Προσωρινή αναπηρία για παιδί. Απόκτηση αναπηρίας για ένα παιδί. Αιτίες αναπηρίας στα παιδιά

Πώς να καταχωρίσετε μια αναπηρία - πού να ξεκινήσετε: πρέπει να γνωρίζετε τη διαδικασία εγγραφής αναπηρίας, ποια έγγραφα χρειάζονται για να καταχωρίσετε μια αναπηρία, ποια είναι η επιτροπή ITU για την καταχώριση αναπηρίας

Οι περιπτώσεις όπου η ικανότητα εργασίας είναι περιορισμένη λόγω έξαρσης ασθένειας ή σοβαρού τραυματισμού είναι ένα αρκετά συχνό φαινόμενο στην εργασιακή πρακτική. Προκειμένου να προστατεύσει τα δικαιώματά του και να λάβει κοινωνική υποστήριξη, ένας τραυματισμένος εργαζόμενος πρέπει να περάσει από μια αρκετά περίπλοκη και χρονοβόρα διαδικασία εγγραφής αναπηρίας;

(κάντε κλικ για άνοιγμα)

Αρχικά, πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά το ρυθμιστικό πλαίσιο και να καθορίσετε τη διαδικασία εγγραφής αναπηρίας.

Δεύτερον, πρέπει να κατανοήσετε με σαφήνεια ποια έγγραφα χρειάζονται για να καταχωρίσετε μια αναπηρία, πού να βρείτε το έντυπο απόδοσης εργασίας για την καταχώριση αναπηρίας και να αποφασίσετε για τις λειτουργίες και το σκοπό της επιτροπής ITU για την καταχώριση αναπηρίας.

Και τρίτον, εάν είναι απαραίτητο, διακρίνετε τα χαρακτηριστικά της καταχώρισης αναπηρίας για έναν συνταξιούχο (κατάκοινη), την καταχώριση αναπηρίας για ένα παιδί, τον τρόπο εγγραφής μιας αναπηρίας στην όραση και τον τρόπο με τον οποίο η διαδικασία εγγραφής αναπηρίας στην ογκολογία διαφέρει από άλλες.

Θα εξετάσουμε όλα αυτά τα σημεία με περισσότερες λεπτομέρειες στο άρθρο μας.

Επιτροπή ITU για καταγραφή αναπηρίας

Μπορείτε να αποκτήσετε την ιδιότητα του ατόμου με αναπηρία με βάση τους Κανόνες που θεσπίστηκαν με το κυβερνητικό διάταγμα 95 τον Φεβρουάριο του 2006. Η δεύτερη παράγραφος αυτών των Κανόνων ορίζει άμεσα ότι ένας πολίτης πρέπει πρώτα να υποβληθεί σε ιατρική και κοινωνική εξέταση (MSE) - μια επιτροπή MSE για την καταγραφή της αναπηρίας. Χωρίς το κατάλληλο συμπέρασμα ειδικών γιατρών, δεν μπορείτε να βασιστείτε στην κρατική βοήθεια.

Οι κάτοικοι της Μόσχας, ενθυμούμενοι το ειδικό ομοσπονδιακό καθεστώς της πόλης τους, συχνά δεν ξέρουν πώς να υποβάλουν αίτηση για αναπηρία στη Μόσχα. Λαμβάνοντας υπόψη ότι η ισχύς του κυβερνητικού διατάγματος της Ρωσικής Ομοσπονδίας είναι ισοδύναμη σε όλες τις συνιστώσες οντότητες της Ρωσικής Ομοσπονδίας, πρέπει να σημειωθεί ότι στην πρωτεύουσα η διαδικασία εγγραφής αναπηρίας λαμβάνει χώρα σύμφωνα με το παραπάνω έγγραφο, καθώς και σε άλλα περιοχές της Ρωσίας.

Η βάση για την επικοινωνία με έναν γιατρό είναι η επιδείνωση της υγείας. Ένας άρρωστος ή τραυματίας θα πρέπει να επισκεφτεί το γιατρό του, ο οποίος θα του παραπέμψει σε εξειδικευμένους ειδικούς. Θα καταγράψουν τα αποτελέσματα της εξέτασης και της εξέτασης σε ξεχωριστή έκθεση. Ένα τέτοιο έγγραφο έχει το δικαίωμα να συνταχθεί τόσο από τον θεράποντα ιατρό όσο και από την ομάδα ιατρών που παρακολούθησαν τον ασθενή.

Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στην κατάσταση του ασθενούς. Καθορίζεται αν μπορεί να ζήσει χωρίς εξωτερική βοήθεια ή να συνεχίσει να εργάζεται. Σε περιπτώσεις με παιδιά προσδιορίζεται η ικανότητά τους να μαθαίνουν, να κινούνται ανεξάρτητα και να ελέγχουν τη συμπεριφορά τους.

Παραπομπές για εξέταση δίνονται από τις ακόλουθες κρατικές υπηρεσίες:

εκπρόσωποι των αρχών κοινωνικής προστασίας·
υποκαταστήματα του Ταμείου Συντάξεων (στον τόπο κατοικίας του πολίτη που έχει πληγεί από τραυματισμό ή ασθένεια)·
πολυιατρεία (επαρχία ή πόλη).

Αν μείνατε ανάπηρος λόγω υπαιτιότητας γιατρού, μάθετε ποια τιμωρία πρέπει να επιβληθεί στον γιατρό.

Χαρακτηριστικά της διαδικασίας

Η νομοθεσία προβλέπει τόσο την ανεξάρτητη προσφυγή των πολιτών σε όλες τις απαραίτητες αρχές όσο και μέσω νόμιμων εκπροσώπων που έχουν όλες τις εξουσίες να προστατεύουν τα συμφέροντα ενός άρρωστου ατόμου.

Για να αποκτήσετε την ιδιότητα του ατόμου με αναπηρία με τη βοήθεια ενός τέτοιου εθελοντικού βοηθού, πρέπει να έχετε ανά χείρας την κατάλληλη δικαστική απόφαση. Επιβεβαιώνει την ειδική κατάσταση ενός ατόμου με αναπηρία και δίνει στον εκπρόσωπο το δικαίωμα να λάβει πληρεξούσιο σε συμβολαιογραφικό γραφείο. μπορείτε να βρείτε σε αυτό το άρθρο.

Για να καταλάβετε πώς να καταχωρίσετε μια αναπηρία, πρέπει πρώτα να διευκρινίσετε όλες τις αποχρώσεις της διαδικασίας στην κλινική ή την κοινωνική υπηρεσία. Μια τέτοια διαβούλευση θα σας βοηθήσει να αποφύγετε ενοχλητικά λάθη.

Τα έγγραφα πρέπει να προσκομιστούν εντός δέκα ημερών από την υποβολή της αίτησης. Αυτό μπορεί να γίνει και ηλεκτρονικά. Αλλά το έγγραφο πρέπει να είναι επικυρωμένο με ειδική υπογραφή. Αφού ασχοληθείτε με τη γραφειοκρατία, ξεκινά η άμεση διαδικασία εγγραφής αναπηρίας, η οποία αποτελείται από 3 στάδια:

Πρόσκληση στο ITU. Μπορεί να είναι σε έντυπη ή ηλεκτρονική μορφή.
Διεξαγωγή ITU και λήψη απόφασης. Δεν περνούν περισσότερες από 30 ημερολογιακές ημέρες από την ημερομηνία κατάθεσης της αίτησης μέχρι την εξέταση. Η απόφαση λαμβάνεται αμέσως μετά τη διαδικασία. Επεξηγήσεις από ειδικούς γιατρούς μπορούν να δοθούν αμέσως μετά την εξέταση.
Λήψη πιστοποιητικού που επιβεβαιώνει την αναπηρία μιας συγκεκριμένης ομάδας.

Χαρακτηριστικά εγγραφής για ορισμένες ομάδες πολιτών

Πώς να υποβάλετε αίτηση για αναπηρία για ένα παιδί

Για να διευκρινίσετε πώς να καταχωρίσετε μια αναπηρία για ένα παιδί, πρέπει επίσης πρώτα να συμβουλευτείτε το γραφείο κοινωνικής εξέτασης ή στην κλινική.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η καταχώριση αναπηρίας για ένα παιδί δεν διαφέρει από την εξέταση ενός ενήλικα. Τα έγγραφα συνοδεύονται επιπλέον από το διαβατήριο των θετών γονέων, κηδεμόνων ή γονέων.

Μια άλλη σημαντική απόχρωση είναι η ανάγκη παρουσίασης των χαρακτηριστικών που εκδίδονται από τον τόπο εκπαίδευσης (εάν το παιδί σπουδάζει). Για παιδιά με γενετικές ή ψυχικές ασθένειες απαιτείται άδεια από τον θεράποντα ιατρό. Αυτό το έγγραφο θα δώσει στους εκπαιδευτικούς το δικαίωμα να αποκαλύπτουν το ιατρικό απόρρητο στα χαρακτηριστικά που συντάσσονται.

Γενικά δεν θα πρέπει να υπάρχουν προβλήματα με τον τρόπο καταγραφής αναπηρίας, αφού η διαδικασία είναι εγκεκριμένη από το νόμο με όλες τις λεπτομέρειες για ασθενείς κάθε ηλικίας.

Πώς να υποβάλετε αίτηση για αναπηρία για συνταξιούχο

Πριν υποβάλει αίτηση για αναπηρία, ένας συνταξιούχος θα πρέπει να κάνει τα εξής:

Επίσκεψη σε ιατρικό ίδρυμα. Ο γιατρός πραγματοποιεί εξέταση, μετά την οποία εκδίδει ιατρική έκθεση, η οποία υποδεικνύει την υποχρεωτική πρόσθετη εξέταση.
εάν ο γιατρός κρίνει ότι το επίπεδο ασθένειας του αιτούντος αντιστοιχεί στον ορισμό μιας από τις ομάδες αναπηρίας, τότε ο ασθενής θα παραπεμφθεί για ιατρική εξέταση στο BMSE.
Με βάση τα αποτελέσματα ιατρικής εξέτασης στο ITU, ο αιτών εκδίδεται πιστοποιητικό - πιστοποιητικό που δηλώνει ότι του έχει ανατεθεί ομάδα αναπηρίας.
Με τη βεβαίωση ο συνταξιούχος πηγαίνει στο γραφείο του Ταμείου Συντάξεων στον τόπο εγγραφής του, όπου λαμβάνει την ιδιότητα του αναπήρου. Με αυτό το καθεστώς, ο πολίτης έχει δικαίωμα να λάβει παροχές και αύξηση σύνταξης.

Δείγματα χαρακτηριστικών απόδοσης για εγγραφή αναπηρίας

Τα άτομα με αναπηρία είναι ένα από τα πιο ευάλωτα τμήματα του πληθυσμού. Στο πλαίσιο αυτό, το κράτος χορηγεί σύνταξη αναπηρίας.

Πριν υποβάλετε αίτηση για σύνταξη αναπηρίας, πρέπει να συγκεντρώσετε όλα τα απαραίτητα έγγραφα:

πιστοποιητικό ολοκλήρωσης της ITU·
διαβατήριο;
Κάρτα SNILS

Έχοντας στα χέρια του ένα πακέτο εγγράφων, ο πολίτης επικοινωνεί με το γραφείο του Ταμείου Συντάξεων στην περιφέρειά του και συντάσσει αίτηση για πληρωμή σύνταξης αναπηρίας.

Ας αναλογιστούμε πόση σύνταξη θα λάβουν διαφορετικές ομάδες ατόμων με αναπηρία.

άτομα με ειδικές ανάγκες της πρώτης ομάδας και άτομα με ειδικές ανάγκες της δεύτερης ομάδας από την παιδική ηλικία - 8647,51 ρούβλια το μήνα.
άτομα με ειδικές ανάγκες της δεύτερης ομάδας - 4323,74 ρούβλια το μήνα.
άτομα με ειδικές ανάγκες της τρίτης ομάδας - 3675,2 ρούβλια το μήνα.
παιδιά με ειδικές ανάγκες και παιδιά με ειδικές ανάγκες της πρώτης ομάδας - 10.376,86 ρούβλια το μήνα.

Εγγραφείτε στα τελευταία νέα

Δυστυχώς, μερικές φορές συμβαίνει ένα μωρό να γεννιέται με συγγενή προβλήματα υγείας. Σε τέτοιες περιπτώσεις, απαιτείται εγγραφή αναπηρίας για το παιδί. Αλλά ακόμα κι αν υπάρχουν επιτακτικοί λόγοι και σαφή δικαιώματα για κάτι στη Ρωσία, μερικές φορές είναι εξαιρετικά δύσκολο να επισημοποιηθεί οποιαδήποτε νομική αρχή. Γιατί υπάρχουν πολλές γραφειοκρατικές καθυστερήσεις.

Διαδικασία διαπίστωσης παιδικής αναπηρίας

Πρώτον, απαιτείται ιατρική βεβαίωση που να επιβεβαιώνει την παρουσία σοβαρής ασθένειας. Αυτή η διάγνωση πρέπει να γίνει από ειδικό γιατρό. Μετά από αυτό ο παιδίατρος στην κλινική στον τόπο κατοικίας παραπέμπει στην ιατρική εξέταση (). Αυτό μπορεί επίσης να γίνει από έναν ειδικό που έχει εντοπίσει την ασθένεια.

Εάν για κάποιο λόγο ένας παιδίατρος ή ειδικός δεν δώσει τέτοια παραπομπή, θα πρέπει να το ζητήσετε. Εάν ο παιδίατρος ή άλλος γιατρός αρνηθεί κάτι τέτοιο, μπορείτε να επικοινωνήσετε γραπτώς με τον επικεφαλής ιατρό (κεφαλή) με αίτημα να υποχρεώσετε τον παιδίατρο ή άλλο γιατρό να εκδώσει μια τέτοια παραπομπή. Παρόμοια παραπομπή μπορεί επίσης να ληφθεί από τις περιφερειακές αρχές κοινωνικής προστασίας.

Σπουδαίος! Σε ένα παιδί μπορεί επίσης να χορηγηθεί αναπηρία εάν υπάρχουν ψυχικές διαταραχές. Σε αυτή την περίπτωση, παραπομπή σε ιατρική εξέταση μπορεί να εκδοθεί από κλινική ψυχικής υγείας ή ψυχίατρο.

Περνώντας το ITU

Αφού λάβετε το απαιτούμενο έγγραφο, και ακόμη και αν λείπει, θα πρέπει να υποβάλετε αίτηση για να περάσετε το ITU στο γραφείο εξετάσεων.Η διεύθυνση ενός τέτοιου ιδρύματος μπορεί να βρεθεί στην κλινική ή στον οργανισμό κοινωνικής ασφάλισης.

Συμβουλή! Ακόμα κι αν δεν υπάρχει παραπομπή, μπορείτε να ξεκινήσετε ανεξάρτητα τη διαδικασία για τη διεξαγωγή ιατρικής και κοινωνικής εξέτασης.

Κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας, θα λάβετε μια ολοκληρωμένη ιατρική εξέταση. Θα σας δοθεί μια λίστα με γιατρούς που πρέπει να αποφύγετε. Καθώς και εξετάσεις και πρόσθετες εξετάσεις που πρέπει να ολοκληρωθούν.

Τις περισσότερες φορές, η ιατρική επιτροπή περιλαμβάνει τους ακόλουθους ειδικούς:

οφθαλμίατρος (οφθαλμίατρος);
χειρουργός;
νευροπαθολόγος (νευρολόγος);
Ωτορινολαρυγγολόγος (ENT);
ενδοκρινολόγος?
ορθοπεδικός.

Εάν τα παιδιά έχουν και άλλες ασθένειες εκτός από την κύρια ασθένεια, μπορεί να σταλούν για πρόσθετη διαβούλευση σε άλλους ιατρούς υψηλής εξειδίκευσης (για παράδειγμα, καρδιολόγο, ανοσολόγο, γενετιστή, γαστρεντερολόγο, αλλεργιολόγο κ.λπ.).

Προσοχή! Εκτός από ιατρική εξέταση, τα παιδιά πρέπει οπωσδήποτε να υποβληθούν σε γενικές εξετάσεις και, εάν είναι απαραίτητο, να υποβληθούν σε άλλες εξετάσεις.

Χρειάζεστε πληροφορίες για αυτό το θέμα; και οι δικηγόροι μας θα επικοινωνήσουν μαζί σας σύντομα.

Σύνταξη έκθεσης ελέγχου

Αφού περάσετε την ιατρική εξέταση και λάβετε τα συμπεράσματα όλης της λίστας των ειδικών και των αποτελεσμάτων των εξετάσεων, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με τον παιδίατρο της περιοχής σας.

Ο παιδίατρος πρέπει να συντάξει μια επίκριση:

με μια σύντομη περιγραφή της οντογένεσης του μωρού από τη στιγμή της γέννησής του έως τη στιγμή της θεραπείας,
απαριθμώντας όλες τις ασθένειες που υπέστη,
παροχή στοιχείων σχετικά με τους εμβολιασμούς που πραγματοποιήθηκαν.

Εάν η αναπηρία ενός παιδιού δεν έχει καταγραφεί με γενικές θεραπευτικές ασθένειες, αλλά με νευρικές, ψυχικές διαταραχές και νοητικές αναπηρίες, οι γνωματεύσεις εμπειρογνωμόνων και τα εργαστηριακά αποτελέσματα παρέχονται όχι στον τοπικό παιδίατρο, αλλά σε ψυχίατρο από ψυχιατρικό ιατρείο.

Προσδιορισμός αναπηρίας

Όταν η πράξη που συντάσσεται από τον παιδίατρο ή τον ψυχίατρο είναι έτοιμη, υπογράφεται από τον επικεφαλής ιατρό της κλινικής ή του ιατρείου. Μόνο μετά από αυτό θα είναι δυνατή η υποβολή αίτησης στην ITU για τη διαπίστωση αναπηρίας για το παιδί. Και με τα λαμβανόμενα ολοκληρωμένα αποτελέσματα και τις υπογραφές των επικεφαλής γιατρών, θα ανακατευθυνθείτε στην ITU.

Με ένα πακέτο λαμβανόμενων ιατρικών εγγράφων, οι γονείς και το παιδί τους πρέπει να εμφανιστούν στη συνεδρίαση της ITU την καθορισμένη ημερομηνία. Εάν δεν μπορεί να κινηθεί ανεξάρτητα και επομένως δεν μπορεί να έρθει για εξέταση, αυτή θα γίνει στο σπίτι ή σε θάλαμο νοσοκομείου.

Για να γίνει αυτό, ένας από τους γονείς θα πρέπει να επικοινωνήσει με το ιατρικό ίδρυμα όπου το παιδί νοσηλεύεται για το κατάλληλο πιστοποιητικό. Με βάση τα αποτελέσματα του MSE, θα δοθεί μια σαφής απάντηση - εάν το παιδί είναι ανάπηρο ή όχι.

Επιπλέον, υποχρεούνται να εκδίδουν:

πιστοποιητικό του καθιερωμένου εντύπου που επιβεβαιώνει το γεγονός της αναπηρίας ·
αποσπάσματα από την έκθεση ιατρικής εξέτασης.

Επίσης, το ίδρυμα MSE αναπτύσσει ατομικό πρόγραμμα θεραπείας και αποκατάστασης παιδιού με αναπηρία και όλα τα άλλα απαραίτητα πιστοποιητικά για την αναπηρία του παιδιού. Από τον Απρίλιο του 2018, το IRP των παιδιών με αναπηρία έχει προσαρμοστεί χωρίς να αλλάξει η κοινωνική θέση του παιδιού και η ανάγκη να υποβληθεί εκ νέου αίτηση σε ιδρύματα ITU

Εάν η απάντηση είναι θετική, τότε πρέπει να επιστρέψετε στην κλινική με τη ληφθείσα γνώμη ειδικού, πιστοποιητικά και αποσπάσματα. Εκεί το μωρό πρέπει:

βάλτε σε ειδικό λογαριασμό?
συνταγογραφήσει την απαραίτητη θεραπεία.
παρέχετε μια λίστα με δωρεάν φάρμακα και αντίστοιχες συνταγές.

Προσοχή! Αφού περάσετε την πρώτη εξέταση, είναι απαραίτητο να μην καθυστερήσετε τις υπόλοιπες διαδικασίες. Αφού όλες οι ιατρικές εξετάσεις έχουν περίοδο ισχύος. Μετά από αυτό θα πρέπει να ξεκινήσετε από την αρχή.

Επαναλαμβανόμενες διαδικασίες

Η νομοθεσία προϋποθέτει ότι ένα άτομο (ανεξαρτήτως ηλικίας) μπορεί να θεραπευτεί από την υπάρχουσα χρόνια νόσο του. Η εξαίρεση είναι μόνο για ορισμένες κατηγορίες της ομάδας αναπηρίας 1, όπου ένα άτομο αναγνωρίζεται ως ισόβιο ανάπηρο.

Σε άλλες περιπτώσεις απαιτείται ετήσια ITU, τα αποτελέσματα της οποίας θα είναι:

επιβεβαιώνεται η αναπηρία.
έχει διαπιστωθεί βελτίωση της κατάστασης της υγείας, που οδηγεί στην κατάργηση της αναπηρίας.

Η επαναλαμβανόμενη διαδικασία είναι ακριβώς η ίδια με την αρχική. Μετά από αυτό ενημερώνεται το πιστοποιητικό αναπηρίας. Αποστέλλεται επίσης βεβαίωση αναπηρίας στην κλινική για να συνεχίσει να λαμβάνει δωρεάν φάρμακα.

Προσοχή! Τον Απρίλιο του 2018 άλλαξε σημαντικά η διαδικασία μετάβασης στο ITU. Ειδικότερα, η διαδικασία για την απόκτηση μόνιμης αναπηρίας, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών, έχει απλοποιηθεί. Τώρα μπορεί να διαπιστωθεί κατά την αρχική ιατρική εξέταση. Επιπλέον, ακόμη και ερήμην. Επιπλέον, διευρύνθηκε ο κατάλογος των ασθενειών για τις οποίες η αναπηρία μπορεί να εκχωρηθεί επ' αόριστον.

Κοινωνική βοήθεια για παιδιά με ειδικές ανάγκες

Αφού ολοκληρωθούν όλες οι απαραίτητες διατυπώσεις, πρέπει να μεταφέρετε πληροφορίες σχετικά με την αναπηρία στο Ταμείο Συντάξεων, στο Ταμείο Κοινωνικών Ασφαλίσεων και στις αρχές κοινωνικής ασφάλισης. Το παιδί με αναπηρία δικαιούται σύνταξη. Η σύνταξη των παιδιών με αναπηρία το 2017 ήταν 11.903,51 ρούβλια.

Τα άτομα με αναπηρία από την παιδική ηλικία αμείβονται:

11.903,51 RUB - με 1 κατηγορία αναπηρίας.
9.919,73 RUB - για την κατηγορία 2,
4.215,90 RUB - για την κατηγορία 3.

Οι πληρωμές συντάξεων καθορίζονται από το άρθρο. 18 Ομοσπονδιακός νόμος-166 της 15ης Δεκεμβρίου 2001 «Σχετικά με την παροχή κρατικών συντάξεων στη Ρωσική Ομοσπονδία». Ευρετηριάζονται τουλάχιστον μία φορά το χρόνο (ξεκινώντας από την 1η Απριλίου).

Για τα παιδιά με αναπηρία και τα άτομα με αναπηρίες από την παιδική ηλικία, ο νόμος προβλέπει επίσης ένα ειδικό σύνολο κοινωνικών υπηρεσιών σε είδος. Περιλαμβάνει τρεις βασικούς τομείς και μπορεί να πληρωθεί σε σταθερή νομισματική επιλογή.

Σπουδαίος! Ο αποδέκτης μιας σειράς κοινωνικών υπηρεσιών ή οι νόμιμοι εκπρόσωποί του μπορούν να αρνηθούν την παροχή κοινωνικών υπηρεσιών σε είδος εν όλω ή εν μέρει, λαμβάνοντας ως αντάλλαγμα υλική αποζημίωση ως μέρος του EDV.

Μπορείτε να αλλάξετε τη διαδικασία παροχής ενός συνόλου υπηρεσιών μόνο από την 1η Ιανουαρίου κάθε επόμενου έτους, υπό την προϋπόθεση ότι η αντίστοιχη αίτηση στο Ταμείο Συντάξεων έχει ολοκληρωθεί πριν από την 1η Οκτωβρίου του τρέχοντος έτους.

Λήψη για προβολή και εκτύπωση:

Αγαπητοι αναγνωστες!

Περιγράφουμε τυπικούς τρόπους επίλυσης νομικών ζητημάτων, αλλά κάθε περίπτωση είναι μοναδική και απαιτεί ατομική νομική βοήθεια.

Για να επιλύσετε γρήγορα το πρόβλημά σας, συνιστούμε να επικοινωνήσετε ειδικευμένους δικηγόρους του ιστότοπού μας.

Τελευταίες αλλαγές

Το 2018 διευρύνθηκε ο κατάλογος των ασθενειών για τις οποίες μπορεί να δημιουργηθεί μόνιμη ή προσωρινή αναπηρία για μεγάλο χρονικό διάστημα (από 5 έτη). Ειδικότερα, οι ακόλουθες ασθένειες μπορεί να οδηγήσουν σε μόνιμη αναπηρία:

χρωμοσωμικές ανωμαλίες (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Down),
κίρρωση του ήπατος,
κώφωση, τύφλωση, τύφλωση,
φαινυλκετονουρία.

Η αναπηρία έχει πλέον καθιερωθεί εδώ και 5 χρόνια όχι μόνο για παιδιά με λευχαιμία και κακοήθη νεοπλάσματα, αλλά και για άλλες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων των δυσπλασιών της γναθοπροσωπικής περιοχής, της σκολίωσης και του αυτισμού.

Κατά την πρώτη ιατρική εξέταση παιδιών με θρομβοπενία ή σακχαρώδη διαβήτη, εκχωρείται αναπηρία μέχρι το παιδί να γίνει 14 ετών.

Υπάρχει ένας κατάλογος ασθενειών για τις οποίες η MSE διεξάγεται ερήμην:

ασθένειες που οδηγούν σε υψηλή αρτηριακή πίεση, προκαλώντας επιπλοκές από το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Δυστυχώς, μερικές φορές σοβαρές ασθένειες, τραυματισμοί και ατυχήματα οδηγούν σε αναπηρία. Είναι ακόμη πιο λυπηρό που συμβαίνει αυτό στα παιδιά μας. Για έναν ξένο, δεν υπάρχει τίποτα πιο θλιβερό από ένα ανάπηρο παιδί. Και για τους γονείς ενός άρρωστου μωρού, εκτός από τις συνήθεις ανησυχίες και προβλήματα, υπάρχουν και πολλές άλλες, συγκεκριμένες. Μία από αυτές τις στιγμές είναι η καταγραφή της αναπηρίας.

Τι είναι η αναπηρία, τι δίνει σε ένα παιδί και πώς να την αποκτήσει, διαβάστε παρακάτω.

Αιτίες αναπηρίας στα παιδιά

Η έννοια της «αναπηρίας» υποδηλώνει την αδυναμία ενός ατόμου να πραγματοποιήσει κανονική ζωή στην κοινωνία, όπως την καταλαβαίνουμε, λόγω

επίμονες παραβιάσεις των βασικών λειτουργιών του σώματος. Οι κύριες αιτίες της αναπηρίας είναι:
συγγενείς ανωμαλίες (καρδιακές ανωμαλίες, ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, μυοσκελετικό σύστημα και άλλα ζωτικά όργανα).
ασθένειες του νευρικού συστήματος (όπως η εγκεφαλική παράλυση), ψυχικές διαταραχές.
σοβαρούς τραυματισμούς ποικίλης προέλευσης.

Ποια οφέλη προσφέρει η αναπηρία σε ένα παιδί;

Ένας από τους λόγους για τους οποίους είναι απαραίτητο να καταχωρηθεί η αναπηρία ενός παιδιού είναι η σύνταξη που παρέχεται από το κράτος. Πρόκειται για ένα επίδομα σε χρήμα που προορίζεται για την αγορά των απαραίτητων φαρμάκων και μιας ποικιλίας προϊόντων φροντίδας για ένα άρρωστο παιδί.

Εκτός από τη σύνταξη, ένα παιδί με αναπηρία λαμβάνει και άλλα επιδόματα:

το δικαίωμα δωρεάν μετακίνησης στα μέσα μαζικής μεταφοράς (εκτός από τα ταξί).
προτιμησιακά ταξίδια στις σιδηροδρομικές, αεροπορικές και ποτάμιες μεταφορές·
δωρεάν περιποίηση σπα?
δωρεάν παροχή του απαραίτητου ιατρικού εξοπλισμού (βοηθήματα κινητικότητας, προσθετικά και ορθοπεδικά προϊόντα κ.λπ.)
δωρεάν αγορά φαρμάκων με συνταγή γιατρού σε περίπτωση εξωνοσοκομειακής θεραπείας.

Τα προνόμια χορηγούνται όχι μόνο στο ίδιο το παιδί με αναπηρία, αλλά και στη μητέρα του: αυτό είναι ένα όφελος όταν πληρώνετε φόρους επί του εισοδήματος, καθώς και την ευκαιρία να εργαστείτε με μειωμένο πρόγραμμα εργασίας, να έχετε πρόσθετη άδεια και ακόμη και να συνταξιοδοτηθείτε πρόωρα. Αυτές οι παροχές εξαρτώνται από την ομάδα αναπηρίας που έχει ανατεθεί στο παιδί, η οποία, με τη σειρά της, καθορίζεται από την ιατρική επιτροπή. Υπάρχουν τρεις ομάδες αναπηρίας για παιδιά, καθώς και για ενήλικες.

Η ομάδα Ι - η «βαρύτερη» - ανατίθεται σε ένα παιδί που δεν μπορεί να φροντίσει τον εαυτό του (κινείται, φάει, ντύνεται κ.λπ.), δεν μπορεί να επικοινωνήσει πλήρως με άλλα παιδιά και χρειάζεται συνεχή επίβλεψη από τους ενήλικες.
Η ομάδα αναπηρίας II συνεπάγεται ορισμένους περιορισμούς στις ενέργειες που αναφέρονται παραπάνω. Επίσης, ένα παιδί με αναπηρία της δεύτερης ομάδας δεν είναι ικανό για μάθηση (και αργότερα για πλήρη απασχόληση) ή μπορεί να σπουδάσει μόνο σε ειδικά ιδρύματα για παιδιά με ειδικές αναπηρίες.
Η ομάδα ΙΙΙ δίνεται σε ένα παιδί που μπορεί να κινηθεί ανεξάρτητα, να επικοινωνήσει, να μελετήσει, αλλά είναι κακώς προσανατολισμένο σε άγνωστες καταστάσεις, έχει αργή αντίδραση και χρειάζεται περιοδικά έλεγχο και φροντίδα λόγω ειδικής κατάστασης υγείας.

Έγγραφα για την εγγραφή αναπηρίας για ένα παιδί

Κατά κανόνα, ο τοπικός παιδίατρός σας σας βοηθά να καταγράψετε την αναπηρία του παιδιού σας. Πρέπει να εκδώσει παραπεμπτικό για να υποβληθεί σε ιατρική επιτροπή στην τοπική σας κλινική και να υποβληθεί σε όλες τις απαραίτητες εξετάσεις.

Το επόμενο στάδιο είναι η ιατρική και υγειονομική εξέταση (MSE). Για να το περάσετε θα χρειαστείτε τα ακόλουθα έγγραφα:

Μέσα σε ένα ορισμένο χρονικό διάστημα (συνήθως διαρκεί περίπου ένας μήνας), θα σας δοθεί ένα πιστοποιητικό που θα αναγνωρίζει το παιδί ως ανάπηρο και θα του αναθέτει μια ομάδα αναπηρίας. Με αυτό το πιστοποιητικό, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γραφείο του Ταμείου Συντάξεων στον τόπο διαμονής σας για να υποβάλετε αίτηση για σύνταξη αναπηρίας.

Στην κλινική (ή το ψυχιατρικό ιατρείο) όπου παρακολουθείται το παιδί, γιατρός του κατάλληλου προφίλ εκδίδει παραπεμπτικό για ιατρική και κοινωνική εξέταση (MSE).

Ένα παιδί με προβλήματα ακοής παραπέμπεται από ΩΡΛ (ωτορινολαρυγγολόγος), ένα παιδί με προβλήματα όρασης παραπέμπεται από οφθαλμίατρο, ένα παιδί με καρδιακή ανεπάρκεια παραπέμπεται από καρδιολόγο, ένα παιδί με νευρολογικές αναπτυξιακές διαταραχές παραπέμπεται από νευρολόγο , και ένα παιδί με συγγενή γενετική διαταραχή παραπέμπεται από ψυχίατρο και όχι γενετιστή. Διότι τα παιδιά με γενετικές διαταραχές έχουν κατά κανόνα ήπια, μέτρια ή βαθιά νοητική υστέρηση, η οποία διαγιγνώσκεται μόνο από ψυχιάτρους. Είναι η νοητική υστέρηση που παρεμποδίζει τη φυσιολογική λειτουργία του παιδιού και για αυτό το λόγο αποδίδεται αναπηρία.

Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας εκ των προτέρων σχετικά με το χρονικό πλαίσιο εντός του οποίου πρέπει να επισκεφθείτε όλους τους ειδικούς και να του υποβάλετε τις αναφορές τους.

Λάβετε γνώμες ειδικών

Όταν λαμβάνετε παραπομπή για ιατρική εξέταση από ειδικό του κατάλληλου προφίλ, φροντίστε να διευκρινίσετε ποιες γνωματεύσεις γιατρών πρέπει να λάβετε και ποιες εξετάσεις πρέπει να κάνετε.

Κατά κανόνα, τα παιδιά εξετάζονται:

Ωτορινολαρυγγολόγος (ENT);
οφθαλμίατρος (οφθαλμίατρος);
χειρουργός;
ορθοπεδικός χειρουργός?
νευρολόγος;
ενδοκρινολόγος.

Σημειώστε ότι ένας χειρουργός και ένας ορθοπεδικός έχουν διαφορετικές εξειδικεύσεις: ο τελευταίος ασχολείται με τη θεραπεία του μυοσκελετικού συστήματος. Επομένως, μην νομίζετε ότι η επίσκεψη σε έναν από τους χειρουργούς είναι αρκετή.

Επιπλέον, πρέπει να υποβληθείτε σε γενικές εξετάσεις ούρων και αίματος.

Εάν, εκτός από την κύρια ασθένεια, το παιδί έχει συνοδά νοσήματα, θα απαιτηθούν πρόσθετες γνωματεύσεις από σχετικούς ειδικούς - για παράδειγμα, καρδιολόγο, ουρολόγο, λογοθεραπευτή, γενετιστή κ.λπ. Ανάλογα με τη νόσο, μπορεί να απαιτηθούν και άλλες εξετάσεις - για παράδειγμα, ΗΚΓ, ακοόγραμμα, γενετική εξέταση αίματος.

Αφού συγκεντρωθούν όλες οι γνωματεύσεις και οι εξετάσεις των γιατρών, πρέπει να τις φέρετε στον τοπικό παιδίατρό σας, ο οποίος θα γράψει ένα ορόσημο επίκρισης - ένα σύντομο ιστορικό της ανάπτυξης του παιδιού σας από τη γέννηση έως σήμερα, το οποίο υποδεικνύει όλες τις προηγούμενες ασθένειες, διαγνώσεις και εμβολιασμούς .

Εάν η διάγνωση του παιδιού σας δεν είναι γενικού θεραπευτικού προφίλ (ας πούμε, καρδιακή νόσο, νεφρική νόσο, νόσο του μυοσκελετικού συστήματος, κακή όραση ή ακοή), αλλά, για παράδειγμα, αυτισμός, σύνδρομο Down ή Williams, σχιζοφρένεια, τότε παραπέμπετε στους γιατρούς συμπεράσματα σε ψυχίατρο στο τοπικό ψυχονευρολογικό ιατρείο (PND).

Προθεσμίες και προτεραιότητα

Στη συνέχεια, ο θεράπων ιατρός (ή ψυχίατρος) πρέπει να υποβάλει το πόρισμά του στον προϊστάμενο του τμήματος εξωτερικών ιατρείων (ή του παιδικού τμήματος του ΠΝΔ) για υπογραφή. Ίσως χρειαστεί να υπογράψει τα έγγραφά σας από μία έως τρεις εβδομάδες: οι αρχές έχουν πολλά να κάνουν, και επιπλέον, το μωρό σας δεν είναι το μόνο που τα έγγραφα του πρέπει να μελετηθούν και να υπογραφούν.

Αναμένετε ότι μπορεί να χρειαστούν περισσότεροι από 1-2 μήνες για να δείτε ειδικούς. Για παράδειγμα, δεν υπάρχει κάθε περιφερειακή παιδική κλινική καρδιολόγο, οφθαλμίατρο, νευρολόγο ή ορθοπεδικό. Τότε θα πρέπει να πάρετε μια παραπομπή και να πάτε σε άλλη κλινική.

Όταν κλείνεις ραντεβού με έναν ειδικό τηλεφωνικά, μην ακούς την εφημερεύουσα νοσοκόμα που θα σου πει: «Το επόμενο ραντεβού με έναν ορθοπεδικό είναι σε ένα μήνα». Δεν μπορείτε να περιμένετε ένα μήνα - διαφορετικά οι προθεσμίες θα χαθούν! Απλώς ζητήστε της να ονομάσει τις ημέρες και ώρες του ραντεβού με τον γιατρό και εξηγήστε ότι πρέπει επειγόντως να τον επισκεφτείτε ως μέρος μιας αξιολόγησης αναπηρίας.

Αν μπροστά στην πόρτα κάθε γραφείου σου πουν: «Υπάρχει ουρά για ραντεβού!» Καλέστε ήρεμα τη νοσοκόμα και εξηγήστε την κατάσταση: «Καταγράφουμε αναπηρία για το παιδί. Χρειαζόμαστε τη γνώμη ενός ειδικού». Σε τέτοιες περιπτώσεις, οι γιατροί, ακόμη και οι άνθρωποι που κάθονται στην ουρά για να δουν έναν γιατρό, τις περισσότερες φορές συνεργάζονται. Πρώτον, εάν δεν είναι η πρώτη φορά που καταχωρίζετε αναπηρία για ένα παιδί και έχετε ήδη ένα ροζ πιστοποιητικό στα χέρια σας, δείξτε το: ένα παιδί με αναπηρία έχει το δικαίωμα να επισκεφτεί γιατρό χωρίς ραντεβού και χωρίς ουρά. Και για όσους πρέπει να υποβάλουν αίτηση για αναπηρία για πρώτη φορά, αξίζει να θυμάστε: αν περιμένετε έναν μήνα στην ουρά για να δείτε κάθε ειδικό, δεν θα συγκεντρώσετε τα απαραίτητα συμπεράσματα σε έξι μήνες! Ο στόχος σας είναι να συλλέγετε έγγραφα γρήγορα. Διαφορετικά, για παράδειγμα, οι εξετάσεις αίματος και ούρων μπορεί να καθυστερήσουν, και μετά τι - ξεκινήστε από την αρχή;! Και για ένα παιδί οι ατελείωτες επισκέψεις στους γιατρούς είναι κουραστικές.

Μην ξεχνάτε τα πιστοποιητικά πνευματικής ιδιοκτησίας σας

Δεδομένου ότι εξετάζεστε από όλους τους ειδικούς που χρειάζεται το παιδί σας, ζητήστε αμέσως από τον γιατρό να γράψει στην έκθεσή του συστάσεις για θεραπεία και για το παιδί να λάβει πρόσθετα μέσα αποκατάστασης. Αυτά τα αρχεία θα σας βοηθήσουν να αποκτήσετε πρόσθετες διαδικασίες ή οφέλη στο μέλλον. Για παράδειγμα, ένας ορθοπεδικός χειρουργός μπορεί να γράψει ότι τα ορθοπεδικά παπούτσια και οι πάτοι είναι ζωτικής σημασίας για το παιδί σας. Ένας ειδικός ΩΡΛ μπορεί να εκδώσει πιστοποιητικό για ακουστικά βαρηκοΐας.

Φροντίστε να έχετε μαζί σας όλα αυτά τα πιστοποιητικά και τις απόψεις ειδικών όταν έρθετε στην επιτροπή στο ITU. Εάν υπάρχουν, θα γίνουν κατάλληλες εγγραφές στο ατομικό πρόγραμμα αποκατάστασης (IPR), βάσει του οποίου θα εκδίδονται δωρεάν ορθοπεδικά παπούτσια ή ακουστικά βαρηκοΐας από τις αρχές κοινωνικής ασφάλισης.

Χαρακτηριστικά από το σχολείο

Εάν το παιδί σας είναι μαθητής, πρέπει να δώσετε στον θεράποντα ιατρό (ή ψυχίατρο), μαζί με όλες τις αναφορές από ειδικούς, μια περιγραφή από το σχολείο. Μπορεί να είναι δύσκολο να το αποκτήσετε στο σχολείο, ειδικά αν το σχολείο είναι ειδικό (για παιδιά με νοητική υστέρηση). Σύμφωνα με το νόμο για το απόρρητο της ψυχιατρικής, το σχολείο δεν έχει το δικαίωμα να εκδώσει αναφορά για ένα παιδί, απλώς και μόνο επειδή το ζήτησε η μητέρα. Αυτό απαιτεί ένα αντίστοιχο αίτημα. Επομένως, όταν έρθετε σε έναν γιατρό (ή ψυχίατρο) που παραπέμπει ένα παιδί για ιατρική εξέταση, αμέσως, μαζί με μια λίστα ειδικών που πρέπει να επισκεφθείτε, ζητήστε τους να γράψουν ένα αντίστοιχο αίτημα για να λάβουν αναφορά από το σχολείο. Διαφορετικά, θα πας στον γιατρό σου 10 φορές για κάθε πιστοποιητικό!

Και επίσης να έχετε κατά νου ότι ο δάσκαλος της τάξης έχει επίσης πολλά υπεύθυνα πράγματα να κάνει, μεθοδολογική δουλειά και γραφειοκρατία, οπότε μην περιμένετε ότι ο δάσκαλος θα τα παρατήσει όλα και θα γράψει μια μαρτυρία σε μια μέρα, ακόμη και να την υπογράψει με τον διευθυντή και βάλτε δύο απαραίτητες σφραγίδες στο έγγραφο (στρογγυλό και τετράγωνο). Αυτό θα διαρκέσει τουλάχιστον μια εβδομάδα.

Εγγραφή για την επιτροπή ITU

Για να περάσετε το ITU, πρέπει να εγγραφείτε στην προμήθεια εκ των προτέρων. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να έρθετε προσωπικά στο γραφείο της ITU, έχοντας προηγουμένως καλέσει εκεί και μάθετε τις ημέρες και ώρες υποδοχής.

Εάν δεν είναι η πρώτη φορά που καταχωρείτε αναπηρία για το παιδί σας, εγγραφείτε στο ITU χωρίς να περιμένετε τη λήξη της περιόδου αναπηρίας. Η επόμενη επανεξέταση μπορεί να ολοκληρωθεί 1–2 μήνες πριν από το τέλος της προηγούμενης περιόδου.

Μπορείτε να εγγραφείτε για προμήθεια όταν αρχίσετε να επισκέπτεστε όλους τους ειδικούς γιατρούς. Μέχρι να τα επισκεφτείτε και να έχετε συγκεντρώσει όλα τα απαραίτητα έγγραφα, θα πλησιάσει η σειρά σας.

Έγγραφα για εγγραφή στην επιτροπή ITU

Για να εγγραφείτε για προμήθεια στο Γραφείο Ιατρικής και Κοινωνικής Εμπειρογνωμοσύνης (MSE), θα χρειαστεί να υποβάλετε τα ακόλουθα έγγραφα:

συμπληρωμένο έντυπο Νο. 080/u-06 (δηλαδή το πόρισμα του προϊσταμένου ιατρού παιδικής κλινικής ή παιδικού τμήματος οξείας φροντίδας).
κάρτα εξωτερικών ασθενών από την κλινική?
χαρακτηριστικά ενός παιδιού από το σχολείο.
ένα ροζ πιστοποιητικό από την προηγούμενη επιτροπή για τον προσδιορισμό της αναπηρίας (αν η αναπηρία δεν έχει καταχωρηθεί για πρώτη φορά).
διαβατήριο παιδιού με εγγραφή·
για παιδιά κάτω των 14 ετών - πιστοποιητικό γέννησης του παιδιού και πιστοποιητικό μόνιμης εγγραφής (έντυπο 9) ή προσωρινής εγγραφής·
διαβατήριο ενός από τους γονείς ή κηδεμόνα του παιδιού που το συνοδεύει στην ITU·
αίτηση από τον γονέα ή τον κηδεμόνα του παιδιού για να αποδοθεί στο παιδί η ιδιότητα του παιδιού με ειδικές ανάγκες (συμπληρώνεται απευθείας στο γραφείο της ITU).

Αλλαγή ημερομηνίας ITU

Εάν για βάσιμο λόγο χρειαστεί να επαναπρογραμματίσετε την ITU, επικοινωνήστε με το γραφείο εκ των προτέρων για να υποβάλετε ένα τέτοιο αίτημα.

Εάν η κατάσταση του παιδιού είναι τέτοια που δεν περπατά ή δεν μπορεί να μεταφερθεί στο γραφείο της ITU για προμήθεια, τότε μπορεί να γίνει ιατρική και κοινωνική εξέταση στο σπίτι. Θα χρειαστεί να λάβετε ένα κατάλληλο συμπέρασμα σχετικά με την ολοκλήρωση της επιτροπής ITU στο σπίτι από την κλινική ή το νοσοκομείο όπου νοσηλεύεται το παιδί σας.

Μην αργείς!

Όταν πάτε στην επιτροπή ITU, φροντίστε να έχετε μαζί σας μια αλλαγή παπουτσιών για εσάς και το παιδί σας, καθώς και μια καθαρή πάνα για την εξέταση.

Ελάτε στην επιτροπή την καθορισμένη ημερομηνία και ακριβώς την καθορισμένη ώρα. Μην αργείς! Εάν μπερδέψετε την ημερομηνία, την ώρα ή απλώς καθυστερήσετε, ενδέχεται να μην γίνετε δεκτοί και, στη συνέχεια, θα πρέπει να εγγραφείτε για την προμήθεια και να περιμένετε ξανά τη σειρά σας. Η ουρά διαρκεί περίπου ένα μήνα. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, τα αποτελέσματα των εξετάσεων και ακόμη και οι απόψεις των γιατρών μπορεί να είναι ξεπερασμένα. Και ο θεράπων ιατρός που συντάσσει το συμπέρασμα δηλώνει πάντα: όσο πιο πρόσφατα είναι τα συμπεράσματα όλων των ειδικών γιατρών, τόσο το καλύτερο για την ITU.

Προθεσμία για τη διαπίστωση αναπηρίας

Φυσικά, αφού τα διαβάσετε όλα αυτά, θα σας φανεί ότι υπάρχει μακρύς και δύσκολος δρόμος μπροστά σας. Αλλά θα είναι δύσκολο μόνο την πρώτη φορά. Όταν εγγραφείτε ξανά για αναπηρία, θα γνωρίζετε ήδη πώς να ενεργείτε πιο ορθολογικά και να ξεπερνάτε τα γραφειοκρατικά εμπόδια. Επιπλέον, δεν χρειάζεται κάθε παιδί να υποβάλλεται σε επαναπιστοποίηση αναπηρίας κάθε χρόνο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η κατάσταση του παιδιού παρακολουθείται από την ITU μία φορά κάθε δύο χρόνια, καθώς η κατάσταση της υγείας μπορεί να παραμείνει σταθερή, να επιδεινωθεί ή να βελτιωθεί. Και μερικές φορές, ας πούμε, στην περίπτωση συγγενών γενετικών ασθενειών (για παράδειγμα, σύνδρομο Down ή Williams), το παιδί παρατηρείται για όχι περισσότερο από 4 χρόνια, μετά τα οποία καθιερώνεται αναπηρία μέχρι την ηλικία των 18 ετών. Το Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 95 «Σχετικά με τη διαδικασία και τις προϋποθέσεις αναγνώρισης ενός ατόμου ως ανάπηρου» περιέχει κατάλογο ασθενειών για τις οποίες καθιερώνεται αναπηρία έως ότου το παιδί συμπληρώσει την ηλικία των 18 ετών ή εφ' όρου ζωής.

Δυστυχώς, τα παιδιά δεν είναι απρόσβλητα από εξωτερικές επιρροές, και ως εκ τούτου υπάρχουν περιπτώσεις που διάφορες ασθένειες επιβαρύνουν το βάρος τους και υπάρχει ανάγκη εγγραφής για αναπηρία.

Στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας, το νομοθετικό πλαίσιο για το θέμα της διαδικασίας και ρύθμισης της αναπηρίας για ενήλικες και παιδιά είναι το ίδιο.

Όσον αφορά τη σειρά εγγραφής, υπάρχουν μικρές διαφορές ως προς αυτό. Ας δούμε τα πάντα με περισσότερες λεπτομέρειες.

Ποιοι ανήκουν στην ομάδα των παιδιών με αναπηρία; Νομοθετικό πλαίσιο του θέματος

Οι αναπηρίες των παιδιών ρυθμίζονται σαφώς από το νομικό πλαίσιο, το οποίο προβλέπει διαδικασίες εγγραφής, κοινωνικές παροχές και δικαιώματα αποκατάστασης.

Συγκεκριμένα, μιλάμε για τέτοια του νόμου, Πως:

Αξίζει να σημειωθεί ότι κάθε παιδί που έχει οποιαδήποτε ασθένεια (εγκεφαλική παράλυση, αυτισμός και άλλα) λόγω της οποίας δεν μπορεί να ζήσει μια φυσιολογική ζωή, είναι περιορισμένη στην κίνηση κ.ο.κ. έχει δικαίωμα στην αναπηρία.

Υπάρχει μια συγκεκριμένη διαδικασία για την απόκτηση αναπηρίας.

Γενική διαδικασία για την εγγραφή του καθεστώτος αναπηρίας για ένα παιδί

Η μεγάλη εικόνα εγγραφή αναπηρίαςγια ένα παιδί μοιάζει με αυτό:

Συλλογή των απαραίτητων εγγράφων

Τα δικαιολογητικά που απαιτούνται για τη διενέργεια ιατρικής εξέτασης ρυθμίζονται σαφώς από το Υπουργείο Εργασίας. Περιλαμβάνει:

Όσο για το πιστοποιητικό γέννησης ή το διαβατήριο, πρέπει να υπάρχει αντίγραφο.

Για τη διεξαγωγή της εξέτασης, οι αλλοδαποί, εκτός από αυτά τα έγγραφα, πρέπει να προσκομίσουν ένα έγγραφο που να επιβεβαιώνει το καθεστώς τους στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας (μιλάμε για πιστοποιητικό αναγκαστικού μετανάστη, άδεια παραμονής, άδεια προσωρινής διαμονής και σύντομα).

Η Επιτροπή ITU δεν έχει το δικαίωμα να απαιτήσει πρόσθετα έγγραφα από τους γονείς, καθώς αυτή η λίστα είναι εξαντλητική και ρυθμίζεται σαφώς από την ισχύουσα νομοθεσία.

Οι γονείς έχουν το δικαίωμα να παρέχουν ένα πακέτο εγγράφων τόσο αυτοπροσώπως όσο και ηλεκτρονικά. Κατά την αποστολή εγγράφων μέσω e-mail, πρέπει να τίθεται ηλεκτρονική σφραγίδα. Αλλά όπως δείχνει η πρακτική, η καλύτερη επιλογή είναι η προσωπική μεταφορά εγγράφων (διαφορετικά υπάρχει πιθανότητα απώλειας εγγράφων).

Πού να επικοινωνήσετε

Κατά κανόνα, ο εμπνευστής της παραπομπής στην επιτροπή είναι ο ίδιος ο θεράπων ιατρός, αλλά υπάρχουν περιπτώσεις που οι γονείς αποφασίζουν μόνοι τους αυτό το θέμα.

Σε περίπτωση που η ασθένεια ενός παιδιού είναι λόγος για την καταγραφή αναπηρίας, πρέπει πρώτα να επικοινωνήσετε με τον τοπικό παιδίατρο που έχει οριστεί στο παιδί.

Είναι αυτός που θα μπορεί να συμβουλεύει τους γονείς και να ενεργεί ως εμπνευστής. Ωστόσο, εάν το παιδί είναι εγγεγραμμένο σε οποιοδήποτε τμήμα, τότε θα πρέπει αρχικά να επικοινωνήσετε μαζί τους σχετικά με αυτό.

Για παράδειγμα, ένα παιδί είναι εγγεγραμμένο σε χειρουργό, επομένως, είναι απαραίτητο να επικοινωνήσετε πρώτα μαζί του. Θα γράψει τις οδηγίες και θα σας πει για περαιτέρω ενέργειες.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η αναπηρία αποδίδεται μόνο σε ακραίες περιπτώσεις όταν η ιατρική είναι ανίσχυρη. Δυστυχώς, πρόσφατα, οι γονείς προσπαθούν να υποβάλουν αίτηση για αναπηρία ακόμη και για μικρές ασθένειες που μπορούν να θεραπευτούν μέσα σε ένα μήνα. Εάν επικοινωνήσετε με την επιτροπή με μια τέτοια ασθένεια, η αναπηρία θα απορριφθεί αμέσως.

Χαρακτηριστικά σχεδιασμού με διάφορες ασθένειες

Η έναρξη της διαδικασίας εγγραφής αναπηρίας εξαρτάται από την παρουσία μιας συγκεκριμένης ασθένειας (ακριβέστερα, διαφορετικοί θεράποντες ιατροί εκδίδουν παραπεμπτικό). Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά.

Παθήσεις του μυοσκελετικού συστήματος

Εάν υπάρχει ασθένεια με το μυοσκελετικό σύστημα, η έκδοση παραπομπής εμπίπτει στον θεράποντα χειρουργό, ο οποίος καθορίζει τη σειρά των περαιτέρω ενεργειών.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αναπηρία μπορεί να εκχωρηθεί για περίοδο 1 έτους με περαιτέρω επιβεβαίωση.

Με σύνδρομο Shereshevsky-Turner

Σήμερα, υπάρχει μεγάλη διαμάχη σχετικά με την αναπηρία με αυτή την ασθένεια. Στις περισσότερες περιπτώσεις, όταν σε ένα παιδί με μια τέτοια ασθένεια εκχωρείται καθεστώς αναπηρίας, αφαιρείται μετά από ένα χρόνο.

Ωστόσο, η αναπηρία μπορεί να διαπιστωθεί μόνο εάν:

το παιδί έχει προβλήματα με την ανάπτυξη των εσωτερικών οργάνων.
υπάρχουν σοβαρές διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος.
υπάρχει αποτυχία στη νοητική ανάπτυξη.

Εάν δεν πληρούνται οι παραπάνω προϋποθέσεις, η αναπηρία θα απορριφθεί.

Με όραμα

Εάν έχετε προβλήματα όρασης, όταν προσπαθείτε να κάνετε αίτηση για αναπηρία, το πρώτο πράγμα που πρέπει να κάνετε είναι να επικοινωνήσετε με έναν οφθαλμίατρο που συμμετέχει άμεσα στη θεραπεία.

Κατά κανόνα, οι ασθένειες αυτής της ομάδας οδηγούν σε δια βίου αναπηρία.

Αυτισμός

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ένας ψυχολόγος συνιστά την ανάθεση αναπηρίας. Σε καμία περίπτωση αυτό δεν σημαίνει ότι το παιδί δεν είναι πλέον σαν όλους τους άλλους. Πολλοί ειδικοί σε αυτόν τον τομέα συνιστούν τη διεξαγωγή MSEC με έναν μόνο στόχο - σημαντική μείωση των δαπανών αποκατάστασης, τη δυνατότητα δωρεάν θεραπείας στις καλύτερες κλινικές της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η οποία συνεπάγεται ταχεία βελτίωση της υγείας του παιδιού.

Σε περίπτωση αυτισμού, η αναπηρία εκχωρείται για ένα έτος και στη συνέχεια παρατείνεται εάν χρειαστεί.

Ασθμα

Η αναπηρία σε αυτή την περίπτωση είναι δυνατή μόνο με μια χρόνια ασθένεια, η οποία συνεπάγεται συνεχείς κρίσεις ασφυξίας. Παρά το γεγονός ότι με μια τέτοια ασθένεια η πιθανότητα να γίνει κανείς ανάπηρος είναι αρκετά μικρή, είναι ακόμα δυνατή.

Ωστόσο, πρέπει να είστε προετοιμασμένοι για το γεγονός ότι κάθε χρόνο πρέπει να καταβάλλετε κάθε προσπάθεια για να αποδείξετε την παρουσία αυτής της ασθένειας.

ZPR

Εάν έχετε αυτή την ασθένεια, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με τον θεράποντα ψυχοθεραπευτή σας για μια διαβούλευση.

Εάν είναι δυνατό να αποκτήσει αναπηρία, θα καθορίσει τα επόμενα βήματα για τους γονείς του παιδιού. Όμως, όπως δείχνει η πρακτική, η πιθανότητα να λάβετε την κατάσταση αναπηρίας είναι χαμηλή.

εγκεφαλική παράλυση

Εάν έχετε εγκεφαλική παράλυση, πρέπει πρώτα να επικοινωνήσετε με τον θεράποντα νευρολόγο σας για παραπομπή και στη συνέχεια με τον παιδίατρο της περιοχής σας.

Σε αυτή την περίπτωση εκδίδεται αναπηρία για περίοδο 1 έτους και μετά απαιτείται εκ νέου ανάθεση.

Σχεδιαστικά χαρακτηριστικά σε διάφορες περιοχές

Σε όλες τις περιοχές της χώρας μας η διαδικασία εγγραφής αναπηρίας για ένα παιδί είναι ίδια. Υπάρχει μια μικρή απόχρωση σε αυτό.

Γεγονός είναι ότι εάν ένα παιδί που παραπέμπεται στο MSEC είναι μαθητής σε σχολείο ή νηπιαγωγείο, απαιτείται αναφορά από αυτό το ίδρυμα. Εάν οι γονείς μετακόμισαν σε άλλη πόλη, πρέπει προσωπικά ή μέσω αιτήματος να ζητήσουν την αποστολή αναφοράς. Διαφορετικά, η επιτροπή μπορεί απλώς να μην δεχτεί το παιδί και η διαδικασία θα προγραμματιστεί για τον επόμενο χρόνο.

Εάν τα χαρακτηριστικά απαιτούνται με τη μορφή αιτήματος, υποβάλλεται απευθείας από τον θεράποντα ιατρό.

Η διαδικασία εγγραφής αναπηρίας για ένα παιδί περιγράφεται στο παρακάτω βίντεο: