Tillfälligt handikapp för ett barn. Att få ett handikapp för ett barn. Orsaker till funktionshinder hos barn

Hur man registrerar ett funktionshinder - var ska man börja: du behöver veta förfarandet för att registrera ett funktionshinder, vilka dokument som behövs för att registrera ett funktionshinder, vad är ITU-kommissionen för att registrera ett funktionshinder

Fall där arbetsförmågan är begränsad på grund av en förvärring av en sjukdom eller allvarlig skada är ett ganska vanligt fenomen inom arbetslivet. För att skydda sina rättigheter och få socialt stöd måste en skadad arbetstagare gå igenom ett ganska komplicerat och långdraget förfarande för att registrera funktionshinder.Var ska man börja?

(klicka för att öppna)

Först måste du noggrant studera regelverket och bestämma förfarandet för registrering av funktionshinder.

För det andra måste du tydligt förstå vilka dokument som behövs för att registrera ett funktionshinder, var du kan få arbetsprestationsformuläret för att registrera ett funktionshinder och besluta om funktionerna och syftet med ITU-kommissionen för att registrera ett funktionshinder.

Och för det tredje, om nödvändigt, skilja mellan funktionerna i att registrera ett funktionshinder för en pensionär (sängliggande), att registrera ett funktionshinder för ett barn, hur man registrerar en synnedsättning och hur förfarandet för att registrera ett funktionshinder i onkologi skiljer sig från andra.

Vi kommer att undersöka alla dessa punkter mer i detalj i vår artikel.

ITU-kommission för registrering av funktionshinder

Du kan få status som funktionshindrad på grundval av de regler som fastställdes genom regeringsdekret nummer 95 i februari 2006. Punkt två i dessa regler anger direkt att en medborgare först måste genomgå en medicinsk och social undersökning (MSE) - en MSE-kommission för registrering av funktionshinder. Utan lämplig slutsats av medicinska specialister kan du inte räkna med statlig hjälp.

Invånare i Moskva, som minns den speciella federala statusen för sin stad, vet ofta inte hur man ansöker om funktionshinder i Moskva. Med tanke på att effekten av Ryska federationens regeringsdekret är likvärdig i alla ingående enheter i Ryska federationen, bör det noteras att i huvudstaden sker förfarandet för registrering av funktionshinder i strikt enlighet med ovanstående dokument, såväl som i andra regioner i Ryssland.

Grunden för att kontakta läkare är försämrad hälsa. En sjuk eller skadad person bör besöka sin läkare, som kommer att ge en remiss till specialiserade specialister. De kommer att registrera resultatet av undersökningen och undersökningen i en separat rapport. En sådan handling har rätt att upprättas av både den behandlande läkaren och den grupp av läkare som observerat patienten.

Särskild uppmärksamhet ägnas åt patientens tillstånd. Det avgörs om han kan leva utan hjälp utifrån eller fortsätta arbeta. I fall med barn bestäms deras förmåga att lära sig, röra sig självständigt och kontrollera sitt eget beteende.

Remisser för examination ges av följande statliga myndigheter:

företrädare för sociala trygghetsmyndigheter;
grenar av pensionsfonden (på bostadsorten för den medborgare som drabbats av skada eller sjukdom);
polikliniker (distrikt eller stad).

Om du blev handikappad på grund av en läkares fel, ta reda på vilket straff läkaren ska bära för.

Funktioner i proceduren

Lagstiftningen tillhandahåller både oberoende vädjan av medborgarna till alla nödvändiga myndigheter och genom juridiska ombud som har alla befogenheter att skydda en sjuk persons intressen.

För att få status som funktionshindrad person med hjälp av en sådan frivillig assistent måste du ha rätt domstolsbeslut i handen. Det bekräftar det särskilda tillståndet för en person med funktionshinder och ger företrädaren rätt att få en fullmakt på en notarie. finns i den här artikeln.

För att ta reda på hur man registrerar ett funktionshinder måste du först klargöra alla nyanser av proceduren på kliniken eller socialtjänsten. Sådan konsultation hjälper dig att undvika irriterande misstag.

Handlingar ska tillhandahållas inom tio dagar efter inlämnande av ansökan. Detta kan även göras elektroniskt. Men handlingen måste intygas med en kvalificerad signatur. Efter att du har hanterat pappersarbetet börjar den omedelbara processen för att registrera funktionshinder, som består av 3 steg:

Inbjudan till ITU. Det kan komma i pappersform eller elektronisk form.
Genomföra en ITU och få ett beslut. Det går inte mer än 30 kalenderdagar från det att ansökan lämnades in till prövningen. Beslutet fattas omedelbart efter ingreppet. Förklaringar från medicinska experter kan lämnas omedelbart efter undersökningen.
Att få ett intyg som bekräftar funktionsnedsättningen för en viss grupp.

Funktioner för registrering för vissa grupper av medborgare

Hur man ansöker om funktionshinder för ett barn

För att klargöra hur man registrerar en funktionsnedsättning för ett barn måste man också först rådgöra med socialprövningsbyrån eller på kliniken.

I de flesta fall skiljer sig registreringen av ett funktionshinder för ett barn inte från att undersöka en vuxen. Dokumenten åtföljs dessutom av adoptivföräldrarnas, vårdnadshavarnas eller föräldrarnas pass.

En annan viktig nyans är behovet av att presentera de egenskaper som utfärdas av studieorten (om barnet studerar). För barn med genetiska eller psykiska sjukdomar krävs tillstånd från behandlande läkare. Detta dokument ger lärare rätt att avslöja medicinsk sekretess i de sammanställda egenskaperna.

I allmänhet bör det inte finnas några problem med hur man registrerar ett funktionshinder, eftersom förfarandet är godkänt enligt lag med alla detaljer för patienter i alla åldrar.

Hur man ansöker om invaliditet för en pensionär

Innan du ansöker om invaliditet måste en pensionär göra följande:

Besök på en sjukvårdsinrättning. Läkaren gör en undersökning, varefter han utfärdar en läkarutlåtande, som anger den obligatoriska tilläggsundersökningen.
om läkaren fastställer att den sökandes sjukdomsnivå motsvarar definitionen av en av funktionsnedsättningsgrupperna, kommer patienten att få en remiss för en medicinsk undersökning vid BMSE;
Baserat på resultatet av en läkarundersökning vid ITU utfärdas sökanden ett intyg - ett intyg som anger att han har tilldelats en handikappgrupp;
Med intyget går pensionären till pensionsfondens kontor på registreringsplatsen, där han får status som funktionshindrad person. Med denna status har en medborgare rätt att få förmåner och en ökning av pensionen.

Exempel på prestandaegenskaper för funktionshinderregistrering

Funktionshindrade är en av de mest utsatta delarna av befolkningen. I detta avseende anvisar staten förtidspension.

Innan du ansöker om sjukpension måste du samla in alla nödvändiga dokument:

intyg om godkänd ITU;
pass;
SNILS kort

Med ett paket med dokument i handen kontaktar medborgaren pensionsfondens filial i sin region och skriver en ansökan om utbetalning av förtidspension.

Låt oss fundera över hur mycket pension olika grupper av funktionshindrade kommer att få.

funktionshindrade i den första gruppen och funktionshindrade från barndomen i den andra gruppen - 8647,51 rubel per månad;
funktionshindrade i den andra gruppen – 4323,74 rubel per månad;
funktionshindrade i den tredje gruppen - 3675,2 rubel per månad;
funktionshindrade barn och funktionshindrade barn i den första gruppen - 10 376,86 rubel per månad.

Prenumerera på de senaste nyheterna

Tyvärr händer det ibland att ett barn föds med medfödda hälsoproblem. I sådana situationer krävs registrering av funktionshinder för barnet. Men även om det finns övertygande skäl och tydliga rättigheter till något i Ryssland, är det ibland extremt svårt att formalisera någon juridisk auktoritet. För det finns många byråkratiska förseningar.

Förfarande för fastställande av funktionsnedsättning i barndomen

Först krävs ett läkarintyg som bekräftar förekomsten av en allvarlig sjukdom. Denna diagnos måste ställas av en medicinsk specialist. Varefter barnläkaren på kliniken på bostadsorten hänvisar till läkarundersökningen (). Detta kan också göras av en specialist som har identifierat sjukdomen.

Om en barnläkare eller specialist av någon anledning inte ger en sådan remiss bör du be om det. Om barnläkaren eller annan läkare vägrar detta kan du skriftligen kontakta överläkaren (chefen) med en begäran om att ålägga barnläkaren eller annan läkare att utfärda en sådan remiss. En liknande remiss kan också erhållas från de territoriella socialskyddsmyndigheterna.

Viktig! Ett barn kan också beviljas funktionsnedsättning om det finns psykiska störningar. I detta fall kan en remiss till läkarundersökning utfärdas av en mentalvårdsmottagning eller en psykiater.

Passerar ITU

Efter att ha mottagit det nödvändiga dokumentet, och även om det saknas, ska du skicka in en ansökan om godkänd ITU till examensbyrån. Adressen till en sådan institution finns på kliniken eller hos socialförsäkringsmyndigheten.

Råd! Även om det inte finns någon remiss kan du självständigt inleda proceduren för att genomföra en medicinsk och social undersökning.

Under denna procedur får du en omfattande medicinsk undersökning. Du kommer att få en lista över läkare att undvika. Samt prov och ytterligare examinationer som behöver genomföras.

Oftast inkluderar den medicinska kommissionen följande specialister:

oftalmolog (ögonläkare);
kirurg;
neuropatolog (neurolog);
otolaryngolog (ENT);
endokrinolog;
ortoped.

Om barn har andra sjukdomar utöver huvudsjukdomen kan de skickas för ytterligare konsultation till andra högt specialiserade läkare (till exempel en kardiolog, immunolog, genetiker, gastroenterolog, allergiker etc.).

Uppmärksamhet! Förutom en läkarundersökning bör barn definitivt genomgå allmänna tester och vid behov genomgå andra tester.

Behöver du information om denna fråga? och våra advokater kommer att kontakta dig inom kort.

Upprättande av besiktningsprotokoll

Efter att ha klarat läkarundersökningen och fått slutsatserna från alla listan över specialister och testresultat, bör du kontakta barnläkaren i ditt område.

Barnläkaren måste göra en epikris:

med en kort beskrivning av barnets ontogenes från ögonblicket för hans födelse till tidpunkten för behandlingen,
listar alla sjukdomar han led,
tillhandahållande av uppgifter om utförda vaccinationer.

Om ett barns funktionsnedsättning inte är registrerad med allmänna terapeutiska sjukdomar, utan med nervösa, psykiska störningar och intellektuella funktionsnedsättningar, ges expertutlåtanden och laboratorieresultat inte till den lokala barnläkaren, utan till en psykiater från en psykiatrisk apotek.

Fastställande av funktionshinder

När handlingen som upprättats av barnläkaren eller psykiatern är klar, undertecknas den av klinikens eller dispensärens överläkare. Först efter detta kommer det att vara möjligt att ansöka till ITU för att fastställa en funktionsnedsättning för barnet. Och med de mottagna omfattande resultaten och underskrifterna från huvudläkarna kommer du att omdirigeras till ITU.

Med ett paket med mottagen medicinsk dokumentation måste föräldrar och deras barn infinna sig på ITU-mötet på utsatt datum. Om han inte kan röra sig självständigt och därför inte kan komma på undersökning sker det i hemmet eller på en sjukhusavdelning.

För att göra detta bör en av föräldrarna kontakta den medicinska institutionen där barnet behandlas för lämpligt intyg. Baserat på resultaten från MSE kommer ett definitivt svar att ges - om barnet är funktionshindrat eller inte.

Dessutom är de också skyldiga att utfärda:

ett intyg på den etablerade formen som bekräftar faktumet av funktionshinder;
utdrag ur läkarundersökningsprotokollet.

MSE-institutionen utvecklar också ett individuellt program för behandling och rehabilitering av ett funktionshindrat barn, och alla andra nödvändiga certifikat för barnets funktionshinder. Sedan april 2018 har IRP för funktionshindrade barn justerats utan att ändra barnets sociala status och behovet av att återansöka till ITU-institutioner

Om svaret är positivt måste du återvända till kliniken med det mottagna expertutlåtandet, intyg och utdrag. Där ska barnet:

sätta på särskilt konto;
ordinera nödvändig behandling;
tillhandahålla en lista över gratis mediciner och motsvarande recept.

Uppmärksamhet! Efter att ha klarat den första undersökningen är det nödvändigt att inte försena de återstående procedurerna. Eftersom alla läkarundersökningar har en giltighetstid. Därefter måste du börja om från början.

Upprepade procedurer

Lagstiftningen förutsätter att en person (oavsett ålder) kan bli botad från sin befintliga kroniska sjukdom. Undantaget är endast för vissa kategorier av funktionshinder grupp 1, där en person erkänns som funktionshindrad för livet.

I andra fall krävs en årlig ITU, vars resultat blir:

funktionshinder bekräftas;
en förbättring av hälsotillståndet har konstaterats, vilket leder till avskaffandet av funktionshinder.

Den upprepade proceduren är exakt densamma som den första. Därefter uppdateras handikappintyget. Bekräftelse på funktionsnedsättning skickas också till kliniken för att fortsätta få gratis mediciner.

Uppmärksamhet! I april 2018 ändrades förfarandet för att klara ITU avsevärt. Framför allt har förfarandet för att få bestående funktionsnedsättning, även för barn, förenklats. Nu kan det fastställas under den första läkarundersökningen. Dessutom även utfört i frånvaro. Dessutom har listan över sjukdomar för vilka funktionshinder kan tilldelas på obestämd tid utökats.

Socialhjälp för funktionshindrade barn

Efter att alla nödvändiga formaliteter har genomförts måste du överföra information om funktionshinder till pensionsfonden, socialförsäkringskassan och socialförsäkringsmyndigheterna. Ett barn med funktionsnedsättning har rätt till pension. Pensionen för funktionshindrade barn 2017 var 11 903,51 rubel.

Funktionshindrade från barndomen får betalt:

11 903,51 RUB - med 1 kategori av funktionshinder;
9 919,73 RUB - för kategori 2;
4 215,90 RUB - för kategori 3.

Pensionsutbetalningar fastställs av art. 18 Federal Law-166 av den 15 december 2001 "Om statlig pensionsförsäkring i Ryska federationen." De indexeras minst en gång om året (från och med 1 april).

För funktionshindrade barn och personer med funktionsnedsättning sedan barndomen ger lagen också en särskild uppsättning sociala tjänster in natura. Det inkluderar tre nyckelområden och kan betalas i ett fast monetärt alternativ.

Viktig! Mottagaren av en uppsättning sociala tjänster eller dennes juridiska företrädare kan vägra att tillhandahålla sociala tjänster in natura helt eller delvis och få i gengäld materiell ersättning som en del av EDV.

Du kan ändra förfarandet för att tillhandahålla en uppsättning tjänster endast från den 1 januari varje efterföljande år, förutsatt att motsvarande ansökan till pensionsfonden är klar före den 1 oktober i år.

Ladda ner för visning och utskrift:

Kära läsare!

Vi beskriver typiska sätt att lösa juridiska frågor, men varje ärende är unikt och kräver individuell juridisk hjälp.

För att snabbt lösa ditt problem rekommenderar vi att du kontaktar kvalificerade advokater på vår webbplats.

Senaste ändringarna

Under 2018 utökades listan över sjukdomar för vilka permanent eller tillfällig funktionsnedsättning under lång tid (från 5 år) kan fastställas. I synnerhet kan följande sjukdomar leda till permanent funktionsnedsättning:

kromosomavvikelser (inklusive Downs syndrom),
cirros i levern,
dövblindhet, dövhet, blindhet,
fenylketonuri.

Funktionsnedsättning är nu etablerad i 5 år, inte bara för barn med leukemi och maligna neoplasmer, utan också för andra sjukdomar, inklusive missbildningar i maxillofaciala regionen, skolios och autism.

Vid den första läkarundersökningen av barn med trombocytopeni eller diabetes mellitus tilldelas funktionshinder tills barnet fyller 14 år.

Det finns en lista över sjukdomar för vilka MSE utförs i frånvaro:

sjukdomar som leder till högt blodtryck, orsakar komplikationer från centrala nervsystemet;

Tyvärr leder ibland allvarliga sjukdomar, skador och olyckor till invaliditet. Det är ännu mer olyckligt att detta händer våra barn. För en utomstående finns det inget sorgligare än ett handikappat barn. Och för föräldrar till en sjuk baby, förutom de vanliga bekymmer och bekymmer, finns det många andra, specifika. Ett av dessa moment är registrering av funktionshinder.

Vad är funktionshinder, vad ger det ett barn och hur man får det, läs vidare.

Orsaker till funktionshinder hos barn

Begreppet "funktionsnedsättning" innebär en persons oförmåga att leva ett normalt liv i samhället, som vi förstår det, p.g.a.

ihållande kränkningar av grundläggande kroppsfunktioner. De främsta orsakerna till funktionshinder är:
medfödda anomalier (hjärtfel, sjukdomar i andningsorganen, muskuloskeletala systemet och andra vitala organ);
sjukdomar i nervsystemet (såsom cerebral pares), psykiska störningar;
allvarliga skador av olika ursprung.

Vilka förmåner ger funktionshinder ett barn?

En av anledningarna till att det är nödvändigt att registrera ett barns funktionshinder är den pension som staten tillhandahåller. Detta är en kontantförmån som är avsedd att köpa nödvändiga mediciner och en mängd olika vårdprodukter till ett sjukt barn.

Utöver pensionen får ett funktionshindrat barn andra förmåner:

rätten till gratis resor i kollektivtrafiken (utom taxi);
förmånliga resor inom järnvägs-, flyg- och flodtransporter;
gratis spabehandling;
gratis tillhandahållande av nödvändig medicinsk utrustning (mobilitetshjälpmedel, proteser och ortopediska produkter, etc.);
fritt köp av läkemedel på läkarrecept vid öppenvård.

Privilegier ges inte bara till det handikappade barnet självt utan också till hans mamma: detta är en förmån när man betalar skatt på inkomst, såväl som möjligheten att arbeta med ett reducerat arbetsschema, ha extra ledighet och till och med gå i pension i förtid. Dessa förmåner beror på vilken funktionshindergrupp som tilldelas barnet, vilket i sin tur bestäms av läkarnämnden. Det finns tre handikappgrupper för barn, såväl som för vuxna.

Grupp I – den ”tyngsta” – tilldelas ett barn som inte kan ta hand om sig själv (röra sig, äta, klä sig etc.), inte kan kommunicera fullt ut med andra barn och som behöver ständig uppsikt av vuxna.
Handikappgrupp II innebär vissa begränsningar i de åtgärder som anges ovan. Dessutom kan ett funktionshindrat barn i den andra gruppen inte lära sig (och senare heltidsarbete) eller kan bara studera på särskilda institutioner för barn med specifika funktionshinder.
Grupp III ges till ett barn som kan röra sig självständigt, kommunicera, studera, men som är dåligt orienterat i okända situationer, har en långsam reaktion och periodvis behöver kontroll och vård på grund av ett speciellt hälsotillstånd.

Dokument för registrering av funktionshinder för ett barn

Som regel hjälper din lokala barnläkare dig att registrera ditt barns funktionsnedsättning. Han måste utfärda en remiss för att genomgå en medicinsk behandling på din lokala klinik och för att genomgå alla nödvändiga tester.

Nästa steg är en medicinsk och sanitär undersökning (MSE). För att klara det behöver du följande dokument:

Inom en viss tid (vanligtvis tar det ungefär en månad) får du ett intyg som erkänner barnet som handikappat och tilldelar det en funktionsnedsättningsgrupp. Med detta intyg ska du kontakta Pensionsfondens kansli på din bostadsort för att ansöka om förtidspension.

På den klinik (eller psykiatriska apoteket) där barnet observeras, utfärdar en läkare med lämplig profil en remiss för en medicinsk och social undersökning (MSE).

Ett barn med hörselnedsättning remitteras av ÖNH (otolaryngolog), ett barn med synnedsättning remitteras av ögonläkare, ett barn med hjärtfel remitteras av en kardiolog, ett barn med neurologiska utvecklingsstörningar remitteras av en neurolog , och ett barn med en medfödd genetisk störning remitteras av en psykiater och inte en genetiker. Eftersom barn med genetiska störningar, som regel, har mild, måttlig eller djup mental retardation, som diagnostiseras endast av psykiatriker. Det är mental retardation som stör ett barns normala funktion, och av denna anledning tilldelas funktionshinder.

Kontrollera med din läkare i förväg om den tidsram inom vilken du måste besöka alla specialister och lämna in sina rapporter till honom.

Få expertutlåtanden

När du får en remiss för läkarundersökning från en specialist med lämplig profil, se till att klargöra vilka läkares åsikter du behöver inhämta och vilka tester du behöver ta.

Som regel undersöks barn:

otolaryngolog (ENT);
oftalmolog (ögonläkare);
kirurg;
ortopedisk kirurg;
neurolog;
endokrinolog

Observera att en kirurg och en ortoped har olika inriktningar: den senare handlar om behandling av rörelseapparaten. Tror därför inte att det räcker med att besöka någon av kirurgerna.

Dessutom måste du genomgå allmänna urin- och blodprover.

Om barnet utöver huvudsjukdomen har samtidiga sjukdomar kommer ytterligare yttranden från relevanta specialister att krävas - till exempel en kardiolog, urolog, logoped, genetiker etc. Beroende på sjukdom kan andra undersökningar krävas - till exempel EKG, audiogram, genetiskt blodprov.

Efter att alla läkarnas åsikter och tester har samlats in måste du ta med dem till din lokala barnläkare, som kommer att skriva en milstolpeepikris - en kort historik över ditt barns utveckling från födseln till nutid, som visar alla tidigare sjukdomar, diagnoser och vaccinationer .

Om ditt barns diagnos inte är av en allmän terapeutisk profil (t.ex. hjärtsjukdom, njursjukdom, sjukdom i rörelseorganen, dålig syn eller hörsel), utan till exempel autism, Downs eller Williams syndrom, schizofreni, remitterar du läkarnas slutsatser till en psykiater vid den lokala psyko-neurologiska apoteket (PND).

Timing och prioritet

Därefter måste den behandlande läkaren (eller psykiatern) lämna in sin slutsats till chefen för öppenvårdsavdelningen (eller PND:s barnavdelning) för underskrift. Han kan behöva underteckna dina dokument från en till tre veckor: myndigheterna har mycket att göra, och dessutom är ditt barn inte den enda vars dokument behöver studeras och undertecknas.

Räkna med att det kan ta mer än 1-2 månader att träffa specialister. Till exempel har inte varje distriktsbarnmottagning en kardiolog, ögonläkare, neurolog eller ortoped. Då får du ta en remiss och gå till en annan klinik.

När du bokar tid hos en specialist per telefon, lyssna inte på den jourhavande sjuksköterskan som säger till dig: "Nästa tid hos en ortoped är om en månad." Du kan inte vänta en månad - annars kommer deadlines att missas! Be henne bara nämna dagar och tider för läkarbesöket och förklara att du akut behöver träffa honom som en del av en handikappbedömning.

Om de framför dörren till varje kontor säger till dig: "Det är kö till möten!" Ring lugnt sjuksköterskan och förklara situationen: ”Vi registrerar en funktionsnedsättning för barnet. Vi behöver en specialists åsikt." I sådana fall samarbetar oftast läkare och till och med personer som sitter i kö för att träffa en läkare. För det första, om det inte är första gången du registrerar ett funktionshinder för ett barn, och du redan har ett rosa intyg i dina händer, visa det: ett funktionshindrat barn har rätt att besöka en läkare utan tid och utan kö. Och för dem som måste ansöka om funktionshinder för första gången är det värt att komma ihåg: om du väntar en månad i kö för att träffa varje specialist, kommer du inte att samla de nödvändiga slutsatserna på sex månader! Din uppgift är att snabbt samla in dokument. Annars kan till exempel blod- och urinprov vara försenade, och vad då - börja om?! Och för ett barn är ändlösa läkarbesök tröttsamt.

Glöm inte dina IPR-certifikat

Eftersom du undersöks av alla specialister ditt barn behöver, be omedelbart läkaren att i sin rapport skriva rekommendationer för behandling och för att barnet ska få ytterligare rehabiliteringsmedel. Dessa register kommer att hjälpa dig att få ytterligare procedurer eller förmåner i framtiden. Till exempel kan en ortopedisk kirurg skriva att ortopediska skor och innersulor är livsviktiga för ditt barn. En ÖNH-specialist kan utfärda ett intyg för hörapparater.

Se till att ha alla dessa certifikat och expertutlåtanden med dig när du kommer till kommissionen vid ITU. Om de finns tillgängliga kommer lämpliga anteckningar att göras i det individuella rehabiliteringsprogrammet (IPR), på grundval av vilket ortopediska skor eller hörapparater kommer att utfärdas av sociala myndigheter utan kostnad.

Egenskaper från skolan

Om ditt barn är student måste du förse den behandlande läkaren (eller psykiatern), tillsammans med alla rapporter från specialister, med en beskrivning från skolan. Det kan vara svårt att få det i skolan, särskilt om skolan är speciell (för utvecklingsstörda barn). Enligt lagen om sekretess för psykiatri har skolan inte rätt att utfärda en referens för ett barn, bara för att mamman frågat. Detta kräver en motsvarande begäran. Därför, när du kommer till en läkare (eller psykiater) som remitterar ett barn för läkarundersökning, be dem omedelbart tillsammans med en lista över specialister som behöver besökas att skriva en motsvarande begäran om att få en referens från skolan. Annars går du till din läkare 10 gånger för varje intyg!

Och tänk också på att klassläraren också har en hel del ansvarsfulla saker att göra, metodarbete och pappersarbete, så förvänta dig inte att läraren kommer att släppa allt och skriva ett vittnesmål på en dag, och till och med skriva under det med föreståndaren och sätt två nödvändiga stämplar på dokumentet (runda och fyrkantiga). Detta kommer att ta minst en vecka.

Registrering för ITU-kommissionen

För att klara ITU måste du registrera dig för provisionen i förväg. För att göra detta måste du personligen komma till ITU-kontoret, efter att ha ringt dit tidigare och fått reda på mottagningens dagar och timmar.

Om det inte är första gången du registrerar ett funktionshinder för ditt barn, registrera dig för ITU utan att vänta tills funktionsnedsättningsperiodens slut. Nästa omtentamen kan genomföras 1–2 månader före utgången av föregående period.

Du kan anmäla dig till en provision när du börjar besöka alla specialistläkare. När du besöker dem och du har samlat alla nödvändiga dokument kommer din tur att närma sig.

Dokument för registrering på ITU-kommissionen

För att registrera dig för en kommission vid Bureau of Medical and Social Expertise (MSE), måste du skicka in följande dokument:

ifylld blankett nr 080/u-06 (det vill säga slutsatsen av överläkaren på en barnklinik eller barnavdelning för akutvård);
öppenvårdskort från kliniken;
egenskaper hos ett barn från skolan;
ett rosa intyg från den tidigare kommissionen för att fastställa funktionshinder (om funktionshinder inte registreras för första gången);
barns pass med registrering;
för barn under 14 år - barnets födelsebevis och ett intyg om permanent (formulär 9) eller tillfällig registrering;
pass från en av föräldrarna eller vårdnadshavare till barnet som följer med honom till ITU;
ansökan från barnets förälder eller vårdnadshavare om att tilldela barnet status som funktionshindrade barn (ifylls direkt på ITU-kontoret).

Ändring av ITU-datum

Om du av en giltig anledning behöver boka om ITU, vänligen kontakta byrån i förväg med en sådan begäran.

Om barnets tillstånd är sådant att det inte går eller inte kan tas till ITU-kontoret för en provision, kan en medicinsk och social undersökning äga rum i hemmet. Du måste få en lämplig slutsats om att klara ITU-kommissionen hemma från kliniken eller sjukhuset där ditt barn behandlas.

Var inte sen!

När du går till ITU-kommissionen, se till att ta med dig ett byte av skor för dig och ditt barn, samt en ren blöja för undersökningen.

Kom till kommissionen på angivet datum och exakt på utsatt tid. Var inte sen! Om du blandar ihop datum, tid eller helt enkelt är försenad, kanske du inte blir accepterad, och då måste du registrera dig för provisionen och vänta på din tur igen. Kön varar ungefär en månad. Under denna tid kan testresultat och till och med läkarnas åsikter bli inaktuella. Och den behandlande läkaren som skriver slutsatsen säger alltid: ju nyare slutsatser från alla medicinska specialister, desto bättre för ITU.

Sista datum för fastställande av funktionsnedsättning

Naturligtvis, efter att ha läst allt detta, kommer det att verka för dig att det finns en lång och svår väg framför dig. Men det blir svårt bara första gången. När du omregistrerar dig för funktionshinder vet du redan hur du ska agera mer rationellt och övervinna byråkratiska hinder. Dessutom behöver inte alla barn genomgå omcertifiering av funktionshinder varje år. I vissa fall övervakas barnets tillstånd av ITU vartannat år, eftersom hälsotillståndet kan förbli stabilt, förvärras eller förbättras. Och ibland, säg, i fallet med medfödda genetiska sjukdomar (till exempel Downs eller Williams syndrom), observeras barnet i högst 4 år, varefter funktionshinder fastställs till 18 års ålder. Dekret från Ryska federationens regering nr 95 "Om förfarandet och villkoren för att erkänna en person som funktionshindrad" innehåller en lista över sjukdomar för vilka funktionshinder fastställs tills barnet fyller 18 år eller för livet.

Tyvärr är barn inte immuna mot yttre påverkan, och därför finns det fall då olika sjukdomar tar ut sin rätt på dem och det finns ett behov av att registrera sig för funktionshinder.

På Ryska federationens territorium är den rättsliga ramen för frågan om förfarandet och regleringen av funktionshinder för vuxna och barn densamma.

När det gäller registreringsordningen finns det små skillnader i detta avseende. Låt oss titta på allt mer i detalj.

Vilka tillhör gruppen handikappade barn? Frågans rättsliga ram

Barns funktionshinder regleras tydligt av den rättsliga ramen, som innehåller registreringsförfaranden, sociala förmåner och rättigheter till rehabilitering.

I synnerhet talar vi om sådana lagar, Hur:

Det är värt att notera att alla barn som har någon sjukdom (cerebral pares, autism, etc.) på grund av vilken han inte kan leva ett normalt liv, är begränsad i rörelse, och så vidare har rätt att få funktionshinder.

Det finns ett visst förfarande för att få funktionshinder.

Allmän procedur för att registrera funktionshindrad status för ett barn

Den stora bilden registrering av funktionshinder för ett barn ser det ut så här:

Insamling av nödvändig dokumentation

Den dokumentation som krävs för att genomföra en läkarundersökning regleras tydligt av arbetsministeriet. Det inkluderar:

När det gäller födelsebevis eller pass måste det finnas en kopia.

För att genomföra undersökningen måste utlänningar, förutom dessa dokument, uppvisa ett dokument som bekräftar deras status på Ryska federationens territorium (vi talar om ett intyg om en tvångsmigrant, ett uppehållstillstånd, ett tillfälligt uppehållstillstånd och så vidare).

ITU-kommissionen har inte rätt att kräva ytterligare handlingar från föräldrar, eftersom denna lista är uttömmande och tydligt reglerad av gällande lagstiftning.

Föräldrar har rätt att tillhandahålla ett paket med handlingar både personligen och elektroniskt. Vid utskick av handlingar via e-post ska en elektronisk stämpel anbringas. Men som praxis visar är det bästa alternativet personlig överföring av dokument (annars finns det en möjlighet att förlora dokument).

Var man kan kontakta

Som regel är initiativtagaren till remissen till kommissionen den behandlande läkaren själv, men det finns fall då föräldrar själva avgör denna fråga.

I händelse av att ett barns sjukdom är ett skäl för att registrera funktionshinder, måste du först kontakta den lokala barnläkaren som tilldelats barnet.

Det är han som kommer att kunna ge råd till föräldrar och fungera som initiativtagare. Men om barnet är registrerat på någon avdelning bör du först kontakta dem om detta.

Till exempel är ett barn registrerat hos en kirurg, därför är det nödvändigt att kontakta honom först. Han kommer att skriva ut instruktionerna och berätta om ytterligare åtgärder.

Det är värt att notera att funktionshinder endast tilldelas i extrema fall när medicinen är maktlös. Tyvärr har föräldrar nyligen försökt ansöka om funktionshinder även för mindre sjukdomar som kan botas inom en månad. Om du kontaktar kommissionen med en sådan sjukdom, kommer invaliditet att nekas omedelbart.

Funktioner av design med olika sjukdomar

Början av förfarandet för registrering av funktionshinder beror på förekomsten av en viss sjukdom (mer exakt, olika behandlande läkare utfärdar en remiss). Låt oss ta en närmare titt.

Sjukdomar i muskuloskeletala systemet

Om det finns en sjukdom i muskuloskeletala systemet faller remissen på den behandlande kirurgen, som bestämmer ordningen för ytterligare åtgärder.

I de flesta fall kan funktionshinder tilldelas för en period av 1 år med ytterligare bekräftelse.

Med Shereshevsky-Turners syndrom

Idag finns det en hel del kontroverser kring funktionshinder med denna sjukdom. I de flesta fall, när ett barn med en sådan sjukdom tilldelas funktionshindrad status, tas det bort efter ett år.

Funktionshinder kan dock endast fastställas om:

barnet har problem med utvecklingen av inre organ;
det finns allvarliga störningar i det endokrina systemet;
det finns ett misslyckande i den mentala utvecklingen.

Om ovanstående villkor inte är uppfyllda kommer invaliditet att nekas.

Genom vision

Om du har synproblem, när du försöker ansöka om funktionsnedsättning, är det första du bör göra att kontakta en ögonläkare som är direkt involverad i behandlingen.

I regel leder sjukdomar från denna grupp till livslångt handikapp.

Autism

I de flesta fall rekommenderar en psykolog att tilldela ett funktionshinder. Det betyder inte i något fall att barnet nu inte är som alla andra. Många experter inom detta område rekommenderar att man genomför MSEC med bara ett mål - en betydande minskning av utgifterna för rehabilitering, möjligheten till gratis behandling på de bästa klinikerna i Ryska federationen, vilket innebär en snabb förbättring av barnets hälsa.

Vid autism tilldelas funktionsnedsättningen för ett år, och förlängs därefter vid behov.

Astma

Funktionshinder i detta fall är endast möjligt med en kronisk sjukdom, vilket innebär konstanta attacker av kvävning. Trots det faktum att med en sådan sjukdom är sannolikheten för att bli handikappad ganska liten, är det fortfarande möjligt.

Du måste dock vara beredd på det faktum att du varje år måste göra allt för att bevisa förekomsten av denna sjukdom.

ZPR

Om du har denna sjukdom bör du kontakta din behandlande psykoterapeut för en konsultation.

Om det är möjligt att få funktionshinder kommer han att bestämma nästa steg för barnets föräldrar. Men som praxis visar är sannolikheten för att få funktionshindrad status låg.

cerebral pares

Om du har cerebral pares måste du först kontakta din behandlande neurolog för remiss och sedan din lokala barnläkare.

I detta fall utfärdas funktionshinder för en period av 1 år, sedan krävs en rekommission.

Designfunktioner i olika regioner

I alla regioner i vårt land är proceduren för registrering av funktionshinder för ett barn densamma. Det finns en liten nyans i detta.

Faktum är att om ett barn som hänvisas till MSEC är en elev på en skola eller dagis, krävs en referens från denna institution. Om föräldrarna flyttat till annan stad ska de personligen eller genom begäran begära att en referens skickas. Annars kan kommissionen helt enkelt inte acceptera barnet och förfarandet kommer att planeras till nästa år.

Om egenskaperna krävs i form av en begäran lämnas den direkt av den behandlande läkaren.

Proceduren för att registrera ett funktionshinder för ett barn beskrivs i följande video: