어린이의 일시적인 장애. 아이에게 장애를 부여합니다. 어린이의 장애 원인

장애 등록 방법 - 시작 위치: 장애 등록 절차, 장애 등록에 필요한 서류, 장애 등록을 위한 ITU 위원회가 무엇인지 알아야 합니다.

질병의 악화나 심각한 부상으로 인해 작업 능력이 제한되는 경우는 노동 관행에서 상당히 흔한 현상입니다. 부상당한 근로자가 자신의 권리를 보호하고 사회적 지원을 받기 위해서는 다소 복잡하고 긴 장애 등록 절차를 거쳐야 합니다. 어디서부터 시작해야 합니까?

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먼저, 규제 체계를 주의 깊게 연구하고 장애 등록 절차를 결정해야 합니다.

둘째, 장애 등록에 필요한 서류가 무엇인지, 장애 등록을 위한 업무 성과 양식을 어디서 구할 수 있는지, 장애 등록을 위한 ITU 위원회의 기능과 목적을 명확하게 이해해야 합니다.

셋째, 필요한 경우 연금 수급자 장애 등록 (병상 생활), 아동 장애 등록, 시각 장애 등록 방법, 종양학 장애 등록 절차가 다른 것과 어떻게 다른지 구별합니다.

우리 기사에서는 이러한 모든 사항을 더 자세히 살펴볼 것입니다.

ITU 장애 등록 위원회

2006년 2월 정부 법령 제95호에 의해 제정된 규칙에 따라 장애인 지위를 취득할 수 있습니다. 이 규칙의 두 번째 단락에는 시민이 먼저 장애 등록을 위한 MSE 위원회인 의료 및 사회 검진(MSE)을 받아야 한다고 명시되어 있습니다. 의료 전문가의 적절한 결론이 없으면 국가의 도움을 기대할 수 없습니다.

모스크바 주민들은 자신이 거주하는 도시의 특별한 연방 지위를 기억하며 모스크바에서 장애 신청 방법을 모르는 경우가 많습니다. 러시아 연방 정부 법령의 효과가 러시아 연방의 모든 구성 기관에서 동일하다는 점을 고려하면 수도에서는 장애 등록 절차가 위 문서 및 기타 문서에 엄격하게 따라 진행된다는 점에 유의해야 합니다. 러시아의 지역.

의사에게 연락하는 근거는 건강 악화입니다. 아프거나 부상당한 사람은 담당 의사를 방문해야 전문의에게 진료를 의뢰할 수 있습니다. 그들은 검사 및 검사 결과를 별도의 보고서에 기록합니다. 이러한 문서는 주치의와 환자를 관찰한 의사 그룹 모두가 작성할 권리가 있습니다.

환자의 상태에 특별한주의를 기울입니다. 그가 외부 도움 없이 생활할 수 있을지, 아니면 계속 일할 수 있을지는 현재 판단 중이다. 어린이의 경우, 학습하고, 독립적으로 움직이고, 자신의 행동을 통제하는 능력이 결정됩니다.

시험 의뢰는 다음 정부 기관에서 제공됩니다.

사회 보호 당국의 대표자;
연금 기금 지점(상해 또는 질병으로 영향을 받은 시민의 거주지)
폴리클리닉(지구 또는 도시).

의사의 잘못으로 인해 장애가 생겼다면 의사가 어떤 처벌을 받아야 하는지 알아보세요.

절차의 특징

이 법안은 필요한 모든 당국에 대한 시민의 독립적인 호소와 아픈 사람의 이익을 보호할 모든 권한을 가진 법적 대리인을 통해 제공됩니다.

그러한 자원 봉사 보조자의 도움을 받아 장애인 신분을 얻으려면 적절한 법원 판결이 있어야 합니다. 이는 장애인의 특별한 조건을 확인하고 대리인에게 공증인 사무실에서 위임장을 얻을 수 있는 권리를 부여합니다. 이 기사에서 찾을 수 있습니다.

장애 등록 방법을 알아내려면 먼저 진료소나 사회 복지 서비스에서 절차의 모든 뉘앙스를 명확히 해야 합니다. 그러한 상담은 성가신 실수를 피하는 데 도움이 될 것입니다.

지원서 제출 후 10일 이내에 서류를 제출해야 합니다. 이는 전자적으로도 수행할 수 있습니다. 그러나 문서는 적격한 서명으로 인증되어야 합니다. 서류 작업을 마치면 즉시 장애 등록 절차가 시작됩니다. 이는 3단계로 구성됩니다.

ITU에 초대합니다. 이는 종이 또는 전자 형태로 제공될 수 있습니다.
ITU를 수행하고 결정을 얻습니다. 신청서 접수일로부터 시험일까지 30일 이내가 소요됩니다. 결정은 절차가 끝난 후 즉시 이루어집니다. 검사 후 바로 의료 전문가의 설명을 받으실 수 있습니다.
특정 그룹의 장애를 확인하는 인증서를 얻습니다.

특정 시민 그룹에 대한 등록 기능

자녀의 장애 신청 방법

아동의 장애 등록 방법을 명확히 하려면 먼저 사회 검진국이나 진료소에 상담해야 합니다.

대부분의 경우 아동의 장애 등록은 성인의 심사와 다르지 않습니다. 서류에는 입양 부모, 보호자 또는 부모의 여권이 추가로 첨부됩니다.

또 다른 중요한 뉘앙스는 교육 장소의 특성을 제시해야 한다는 것입니다(자녀가 공부하는 경우). 유전적, 정신적 질환이 있는 어린이의 경우 담당 의사의 허가가 필요합니다. 이 문서는 교사에게 수집된 특성에 대한 의료 기밀을 공개할 권리를 부여합니다.

일반적으로 장애 등록 방법에는 문제가 없어야 합니다. 절차는 모든 연령의 환자에 대한 모든 세부 사항과 함께 법적으로 승인되기 때문입니다.

연금 수급자 장애 신청 방법

장애를 신청하기 전에 연금 수급자는 다음을 수행해야 합니다.

의료 시설을 방문하십시오. 의사는 검사를 실시한 후 필수 추가 검사를 나타내는 의료 보고서를 발행합니다.
의사가 신청자의 질병 수준이 장애 그룹 중 하나의 정의에 해당한다고 판단하면 환자에게 BMSE에서 건강 검진을 의뢰하게 됩니다.
ITU의 건강 검진 결과에 따라 신청자에게 장애 그룹이 지정되었음을 알리는 증명서가 발급됩니다.
증명서를 가지고 연금 수급자는 등록 장소에 있는 연금 기금 사무소로 가서 장애인 상태를 받습니다. 이 지위를 통해 시민은 혜택과 연금 인상을 받을 권리가 있습니다.

장애 등록을 위한 샘플 성능 특성

장애인은 인구 중 가장 취약한 계층 중 하나입니다. 이와 관련하여 주에서는 장애 연금을 할당합니다.

장애 연금을 신청하기 전에 필요한 모든 서류를 수집해야 합니다.

ITU 수료 증명서;
여권;
스닐스 카드

문서 패키지를 손에 들고 시민은 해당 지역의 연금 기금 사무소에 연락하여 장애 연금 지급 신청서를 작성합니다.

다양한 장애인 그룹이 연금을 얼마나 받게 될지 생각해 봅시다.

어린 시절부터 첫 번째 그룹의 장애인과 두 번째 그룹의 장애인-월 8647.51 루블;
두 번째 그룹의 장애인 – 월 4323.74 루블;
세 번째 그룹의 장애인 - 월 3675.2 루블;
첫 번째 그룹의 장애 아동 및 장애 아동-월 10,376.86 루블.

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안타깝게도 선천적인 건강 문제를 안고 아기가 태어나는 경우도 있습니다. 이러한 상황에서는 해당 아동에 대한 장애 등록이 필요합니다. 그러나 러시아에서는 어떤 것에 대한 설득력 있는 이유와 명확한 권리가 있더라도 법적 권한을 공식화하는 것이 때로는 극히 어렵습니다. 관료적 지연이 많기 때문입니다.

아동기 장애 확립 절차

첫째, 심각한 질병이 있음을 확인하는 진단서가 필요합니다. 이 진단은 의료 전문가가 내려야 합니다. 그 후 거주지 진료소의 소아과 의사가 건강 검진을 참조합니다 (). 이는 질병을 확인한 전문가가 수행할 수도 있습니다.

어떤 이유로든 소아과 의사나 전문의가 그러한 추천을 제공하지 않는 경우, 귀하는 이를 요청해야 합니다. 소아과 의사 또는 기타 의사가 이를 거부하는 경우, 주치의(수장)에게 서면으로 연락하여 소아과 의사 또는 기타 의사가 진료 의뢰를 받도록 요청할 수 있습니다. 해당 지역의 사회 보호 당국에서도 유사한 추천을 받을 수 있습니다.

중요한! 자녀에게 정신 장애가 있는 경우 장애가 부여될 수도 있습니다. 이 경우 정신건강의학과 진료소나 정신과 전문의로부터 건강진단 의뢰를 받을 수 있습니다.

ITU 통과

필수 서류를 받은 후, 누락된 경우에도 ITU 합격 신청서를 시험국에 제출해야 합니다.해당 기관의 주소는 진료소나 사회보장국에서 확인할 수 있습니다.

조언! 의뢰가 없더라도 독립적으로 건강 검진 및 사회 검진 절차를 시작할 수 있습니다.

이 과정에서 귀하는 종합적인 건강검진을 받게 됩니다. 피해야 할 의사 목록이 제공됩니다. 완료해야 할 테스트 및 추가 시험도 있습니다.

대부분의 경우 의료위원회에는 다음 전문가가 포함됩니다.

안과 의사 (안과 의사);
외과 의사;
신경병리학자(신경과 전문의);
이비인후과 의사(ENT);
내분비학자;
정형 외과 의사.

소아에게 주요 질병 외에 다른 질병이 있는 경우 고도로 전문화된 다른 의사(예: 심장 전문의, 면역 전문의, 유전 전문의, 위장병 전문의, 알레르기 전문의 등)에게 추가 상담을 위해 보내질 수 있습니다.

주목! 어린이는 건강검진 외에도 반드시 일반 검사를 받아야 하며, 필요한 경우 다른 검사도 받아야 합니다.

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검사 보고서 작성

건강 검진을 통과하고 모든 전문의 목록과 검사 결과에 대한 결론을 받은 후 해당 지역의 소아과 의사에게 연락해야 합니다.

소아과 의사는 서사시를 작성해야 합니다.

출생 순간부터 치료 시점까지 아기의 개체 발생에 대한 간략한 설명과 함께,
그가 앓은 모든 질병을 나열하고,
수행된 예방접종에 대한 데이터를 제공합니다.

아동의 장애가 일반적인 치료질환이 아닌 신경장애, 정신장애, 지적장애로 등록된 경우에는 전문가의 소견과 검사실 결과를 지역 소아과 의사가 아닌 정신과 진료소의 정신과 의사에게 제공합니다.

장애 판정

소아과 의사 또는 정신과 의사가 작성한 행위가 준비되면 진료소 또는 진료소의 주치의가 서명합니다. 그 후에야 ITU에 아동의 장애 확인을 신청할 수 있습니다. 그리고 종합적인 결과와 주치의의 서명을 받으면 ITU로 리디렉션됩니다.

받은 의료 서류 패키지를 가지고 부모와 자녀는 지정된 날짜에 ITU 회의에 참석해야 합니다. 독립적으로 움직일 수 없어 검사를 받으러 갈 수 없는 경우에는 집이나 병동에서 검사를 받게 됩니다.

이를 위해서는 부모 중 한 명이 자녀가 치료를 받고 있는 의료기관에 연락하여 적절한 증명서를 받아야 합니다. MSE 결과에 따라 아동의 장애 여부에 대한 명확한 답변이 제공됩니다.

또한 다음 사항도 발행해야 합니다.

장애 사실을 확인하는 확립된 양식의 증명서;
건강검진 보고서에서 발췌했습니다.

또한 MSE 기관은 장애 아동의 치료 및 재활을 위한 개별 프로그램과 아동 장애에 필요한 기타 모든 증명서를 개발합니다. 2018년 4월부터 장애 아동의 IRP는 아동의 사회적 지위 변화 없이 조정되었으며, ITU 기관에 재신청해야 함

답변이 긍정적인 경우, 받은 전문가 의견, 증명서, 추출물을 가지고 진료소로 돌아가야 합니다. 아기는 다음을 수행해야 합니다.

특별 계좌를 개설하십시오.
필요한 치료를 처방하십시오.
무료 약품 및 해당 처방전 목록을 제공합니다.

주목! 1차 시험에 합격한 뒤 남은 절차를 미루지 말아야 한다. 모든 건강검진에는 유효기간이 있기 때문입니다. 그 후에는 모든 것을 다시 시작해야 합니다.

반복되는 절차

이 법안은 연령에 관계없이 개인이 기존 만성 질환을 치료할 수 있다고 가정합니다. 예외는 개인이 평생 장애인으로 인정되는 장애 그룹 1의 일부 범주에만 해당됩니다.

다른 경우에는 연간 ITU가 필요하며 그 결과는 다음과 같습니다.

장애가 확인되었습니다.
건강상태가 개선되어 장애가 해소되었습니다.

반복되는 절차는 처음 절차와 정확히 동일합니다. 그 후 장애 증명서가 업데이트됩니다. 계속해서 무료 약품을 받을 수 있도록 장애 확인서가 진료소로 전송됩니다.

주목! 2018년 4월, ITU 통과 절차가 크게 변경되었습니다. 특히, 아동을 포함한 영구 장애를 취득하는 절차가 단순화되었습니다. 이제는 초기 건강 검진 중에 확립될 수 있습니다. 또한 결근 중에도 수행되었습니다. 또한, 무기한으로 장애를 부여할 수 있는 질병 목록도 확대되었습니다.

장애 아동을 위한 사회적 지원

필요한 모든 절차를 완료한 후 장애에 관한 정보를 연금 기금, 사회 보험 기금 및 사회 보장 당국에 전송해야 합니다. 장애아동은 연금을 받을 자격이 있습니다. 2017년 장애 아동 연금은 11,903.51 루블이었습니다.

어린 시절의 장애인에게는 다음과 같은 급여가 지급됩니다.

루블 11,903.51 - 장애 카테고리 1개
RUB 9,919.73 - 카테고리 2의 경우
4,215.90 루블 - 카테고리 3의 경우.

연금 지급은 Art에 의해 설정됩니다. 18 2001년 12월 15일자 연방법-166 "러시아 연방의 국가 연금 제공에 관한 것." 최소한 1년에 한 번(4월 1일부터) 색인이 생성됩니다.

장애 아동과 어린 시절부터 장애가 있는 사람들을 위해 법은 특별한 종류의 사회 서비스를 현물로 제공합니다. 여기에는 세 가지 주요 영역이 포함되며 고정 통화 옵션으로 지불할 수 있습니다.

중요한! 일련의 사회 서비스를 받는 사람 또는 그의 법적 대리인은 현물 사회 서비스의 전부 또는 일부 제공을 거부하고 그 대가로 EDV의 일부로 물질적 보상을 받을 수 있습니다.

올해 10월 1일 이전에 연금 기금에 대한 해당 신청이 완료되면 다음 해 1월 1일부터 일련의 서비스 제공 절차를 변경할 수 있습니다.

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마지막 변경사항

2018년에는 장기간(5년부터) 영구적 또는 일시적 장애가 인정될 수 있는 질병 목록이 확대되었습니다. 특히 다음과 같은 질병은 영구 장애로 이어질 수 있습니다.

염색체 이상(다운증후군 포함),
간경변,
청각 장애, 청각 장애, 실명,
페닐케톤뇨증.

이제 백혈병, 악성 신생물이 있는 아동뿐만 아니라 악안면 기형, 척추측만증, 자폐증 등 기타 질병에 대해서도 장애 기간이 5년으로 설정됩니다.

혈소판 감소증 또는 당뇨병이 있는 아동의 첫 번째 건강 검진에서는 아동이 14세가 될 때까지 장애가 지정됩니다.

결석 시 MSE가 수행되는 질병 목록은 다음과 같습니다.

고혈압으로 이어지는 질병, 중추 신경계의 합병증을 유발합니다.

불행하게도 때로는 심각한 질병, 부상, 사고로 인해 장애가 발생하는 경우도 있습니다. 이런 일이 우리 아이들에게 일어나고 있다는 것이 더욱 안타깝습니다. 외부인에게 장애아보다 더 슬픈 것은 없습니다. 그리고 아픈 아기의 부모에게는 일반적인 걱정과 고민 외에도 다른 구체적인 문제가 많이 있습니다. 이러한 순간 중 하나는 장애 등록입니다.

장애란 무엇이며, 장애는 어린이에게 무엇을 제공하며, 장애를 얻는 방법은 다음과 같습니다. 계속 읽어보세요.

어린이의 장애 원인

'장애'라는 개념은 개인이 사회에서 정상적인 생활을 할 수 없다는 것을 의미합니다.

기본 신체 기능의 지속적인 위반. 장애의 주요 원인은 다음과 같습니다.
선천적 기형(심장 결함, 호흡기 질환, 근골격계 및 기타 중요한 기관);
신경계 질환(뇌성마비 등), 정신 장애;
다양한 원인으로 인한 심각한 부상.

장애는 아이에게 어떤 혜택을 주나요?

자녀의 장애등록이 필요한 이유 중 하나는 국가에서 지급하는 연금 때문이다. 이는 아픈 아이에게 필요한 약품과 다양한 케어 제품을 구입하기 위한 현금 혜택입니다.

장애 아동은 연금 외에도 다음과 같은 혜택을 받습니다.

대중교통(택시 제외)을 무료로 이용할 권리
철도, 항공 및 하천 운송에 대한 우대 여행;
무료 스파 트리트먼트;
필요한 의료 장비(이동 보조기, 보철 및 정형외과 제품 등)를 무료로 제공합니다.
외래 진료의 경우 의사의 처방으로 약품을 무료로 구입할 수 있습니다.

장애 아동 자신뿐만 아니라 어머니에게도 특권이 부여됩니다. 이는 소득에 대한 세금을 납부할 때 혜택이 있을 뿐만 아니라 단축된 근무 일정으로 일하고 추가 휴가를 받고 조기 퇴직할 수 있는 기회도 제공됩니다. 이러한 혜택은 아동에게 어떤 장애 그룹이 지정되어 있는지에 따라 달라지며, 이는 의료 위원회에서 결정합니다. 성인뿐만 아니라 어린이를 위한 세 가지 장애 그룹이 있습니다.

"가장 무거운" 그룹 I은 자신을 돌볼 수 없고(이동, 식사, 옷 입기 등) 다른 어린이와 완전히 의사소통할 수 없으며 성인의 지속적인 감독이 필요한 어린이에게 할당됩니다.
장애 그룹 II는 위에 나열된 조치에 대한 특정 제한을 의미합니다. 또한, 두 번째 그룹의 장애아동은 학습 능력이 없거나(나중에 정규직으로 일할 수 없음) 특정 장애아동을 위한 특수 기관에서만 공부할 수 있습니다.
그룹 III은 독립적으로 움직이고, 의사소통하고, 공부할 수 있지만 익숙하지 않은 상황에서 방향 감각이 부족하고, 반응이 느리고, 특별한 건강 상태로 인해 주기적으로 통제와 보살핌이 필요한 어린이에게 제공됩니다.

자녀의 장애 등록 서류

일반적으로 지역 소아과 의사는 자녀의 장애 등록을 도와줍니다. 그는 지역 진료소에서 진료 의뢰를 받고 필요한 모든 검사를 받도록 추천서를 발행해야 합니다.

다음 단계는 의료 및 위생 검사(MSE)입니다. 통과하려면 다음 서류가 필요합니다.

특정 시간(보통 한 달 정도 소요) 내에 해당 아동을 장애자로 인정하고 장애 그룹에 배정한다는 증명서를 받게 됩니다. 이 증명서를 가지고 장애 연금을 신청하려면 거주지의 연금 기금 사무소에 연락해야 합니다.

아동을 관찰하는 진료소(또는 정신과 진료소)에서 적절한 프로필의 의사가 의료 및 사회 검진(MSE)을 의뢰합니다.

청각 장애가 있는 아동은 이비인후과 전문의에게 의뢰하고, 시각 장애가 있는 아동은 안과 전문의에게 의뢰하고, 심장 결함이 있는 아동은 심장 전문의에게 의뢰하고, 신경 발달 장애가 있는 아동은 신경과 전문의에게 의뢰합니다. , 선천성 유전 질환이 있는 어린이는 유전학자가 아닌 정신과 의사가 의뢰합니다. 유전 장애가 있는 어린이는 일반적으로 정신과 의사에 의해서만 진단되는 경증, 중등도 또는 심각한 정신 지체를 가지고 있기 때문입니다. 아동의 정상적인 기능을 방해하는 것은 정신 지체이며 이러한 이유로 장애가 지정됩니다.

모든 전문의를 방문하고 보고서를 제출해야 하는 기간에 대해 사전에 의사와 확인하십시오.

전문가의 의견을 들어보세요

해당 프로필의 전문의로부터 진찰 의뢰를 받을 때 어떤 의사의 소견을 듣고 어떤 검사를 받아야 하는지 명확히 밝히십시오.

일반적으로 어린이는 다음을 검사합니다.

이비인후과 의사(ENT);
안과 의사 (안과 의사);
외과 의사;
정형 외과 의사;
신경과 전문의;
내분비학자.

외과 의사와 정형외과 의사는 전문 분야가 다릅니다. 후자는 근골격계 치료를 다룹니다. 그러므로 외과의사 중 한 명을 방문하는 것만으로는 충분하다고 생각하지 마십시오.

또한 일반적인 소변 및 혈액 검사를 받아야합니다.

주요 질병 외에도 아동에게 수반되는 질병이 있는 경우 관련 전문가(예: 심장 전문의, 비뇨기과 전문의, 언어 치료사, 유전학자 등)의 추가 의견이 필요합니다. 질병에 따라 ECG, 청력도, 유전자 혈액 검사와 같은 다른 검사가 필요할 수 있습니다.

모든 의사의 소견과 검사가 수집된 후에는 이를 지역 소아과 의사에게 가져가야 합니다. 그러면 소아과 의사는 출생부터 현재까지 자녀의 발달에 대한 간략한 역사를 기록하며 과거의 모든 질병, 진단 및 예방 접종을 나타냅니다. .

자녀의 진단이 일반적인 치료 프로필(예: 심장 질환, 신장 질환, 근골격계 질환, 시력 저하 또는 청력 저하)이 아니라 예를 들어 자폐증, 다운 증후군 또는 윌리엄스 증후군, 정신 분열증인 경우 의사에게 진료를 의뢰하십시오. 지역 정신신경학 진료소(PND)의 정신과 의사에게 결론을 내립니다.

마감일 및 우선순위

다음으로 주치의(또는 정신과 의사)는 자신의 결론을 외래 부서장(또는 PND의 아동 부서)에게 제출하여 서명을 받아야 합니다. 그는 1~3주 동안 귀하의 문서에 서명해야 할 수도 있습니다. 당국은 할 일이 많고 게다가 문서를 연구하고 서명해야 하는 사람은 아기뿐만이 아닙니다.

전문가를 만나려면 1~2개월 이상 걸릴 수 있습니다. 예를 들어, 모든 지역 아동 진료소에 심장 전문의, 안과 전문의, 신경과 전문의 또는 정형외과 의사가 있는 것은 아닙니다. 그런 다음 진료 의뢰를 받고 다른 진료소로 가셔야 합니다.

전화로 전문의와 약속을 잡을 때, "다음 정형외과 의사와의 약속은 한 달 안에 있습니다."라고 말하는 담당 간호사의 말을 듣지 마십시오. 한 달을 기다릴 수 없습니다. 그렇지 않으면 마감일을 놓치게 됩니다! 그녀에게 의사 약속 날짜와 시간을 알려달라고 요청하고 장애 평가의 일환으로 그를 긴급히 만나야 한다고 설명하십시오.

각 사무실 문 앞에 "약속 줄이 있습니다!"라고 말하면 다음과 같습니다. 침착하게 간호사에게 전화하여 상황을 설명하십시오. “우리는 아이의 장애를 등록하고 있습니다. 전문가의 소견이 필요하다”고 말했다. 이런 경우 의사는 물론이고 의사를 만나기 위해 줄을 서 있는 사람들조차 협조하는 경우가 가장 많다. 첫째, 아동의 장애 등록이 처음이 아니고 이미 분홍색 증명서를 손에 가지고 있다면 이를 보여주십시오. 장애 아동은 예약이나 줄을 서지 않고 의사를 방문할 권리가 있습니다. 그리고 처음으로 장애를 신청해야 하는 사람들은 기억할 가치가 있습니다. 각 전문가를 만나기 위해 한 달 동안 줄을 서서 기다린다면 6개월 안에 필요한 결론을 얻을 수 없을 것입니다! 당신의 임무는 문서를 신속하게 수집하는 것입니다. 그렇지 않으면 예를 들어 혈액 및 소변 검사가 지연될 수 있으며, 그러면 무엇을 다시 시작합니까?! 그리고 어린이에게는 끊임없이 의사를 방문하는 것이 피곤합니다.

IPR 인증서를 잊지 마세요

자녀에게 필요한 모든 전문가의 검사를 받고 있으므로 즉시 의사에게 치료에 대한 권장 사항을 보고서에 작성하고 자녀가 추가 재활 수단을 받을 수 있도록 요청하십시오. 이러한 기록은 귀하가 향후 추가 절차나 혜택을 받는 데 도움이 될 것입니다. 예를 들어, 정형외과 의사는 정형외과용 신발과 깔창이 자녀에게 필수적이라고 쓸 수 있습니다. 이비인후과 전문의는 보청기 인증서를 발급할 수 있습니다.

ITU 위원회에 오실 때 이러한 모든 인증서와 전문가 의견을 꼭 지참하시기 바랍니다. 가능한 경우 개인 재활 프로그램(IPR)에 적절한 항목이 작성되며, 이에 따라 정형외과용 신발이나 보청기가 사회보장 당국에서 무료로 발급됩니다.

학교의 특징

자녀가 학생인 경우에는 전문의의 모든 보고서와 함께 학교의 설명을 주치의(또는 정신과 의사)에게 제공해야 합니다. 특히 학교가 특수한 경우(정신 지체 아동의 경우) 학교에서 이를 얻기가 어려울 수 있습니다. 정신의학비밀보호법에 따르면, 학교는 단순히 어머니의 요청만으로 아이에게 추천서를 발급할 권리가 없습니다. 이를 위해서는 해당 요청이 필요합니다. 그러므로, 아이를 진료 의뢰하는 의사(또는 정신과 의사)를 방문할 때에는 즉시 진찰이 필요한 전문의 목록과 함께 해당 요청서를 작성하여 학교로부터 의뢰를 받도록 하십시오. 그렇지 않으면 각 증명서를 받기 위해 의사를 10번 방문하게 됩니다!

그리고 담임 선생님도 책임감 있는 일, 방법론적 작업, 서류 작업 등 해야 할 일이 많다는 점을 명심하세요. 선생님이 모든 것을 제쳐두고 하루 만에 추천서를 작성하고 원장과 서명까지 할 것이라고 기대하지 마세요. 그리고 문서에 필요한 스탬프 2개(원형과 사각형)를 붙입니다. 이 작업에는 최소 일주일이 소요됩니다.

ITU위원회 등록

ITU를 통과하려면 커미션에 미리 등록해야 합니다. 이를 위해서는 이전에 ITU 사무실에 직접 전화하여 접수 요일과 시간을 알아본 후 개인적으로 방문해야 합니다.

자녀의 장애를 등록하는 것이 이번이 처음이 아닌 경우, 장애 기간이 끝날 때까지 기다리지 말고 ITU에 등록하십시오. 다음 재시험은 이전 기간 종료 1~2개월 전에 완료할 수 있습니다.

모든 전문의를 방문하기 시작하면 커미션을 신청할 수 있습니다. 당신이 그들을 방문하고 필요한 모든 서류를 수집할 때쯤이면 당신의 차례가 다가오고 있을 것입니다.

ITU 위원회 등록을 위한 서류

의료사회전문국(MSE)에 커미션을 신청하려면 다음 서류를 제출해야 합니다.

양식 번호 080/u-06(즉, 아동 클리닉 또는 아동 급성 치료 부서의 주치의의 결론)을 작성하십시오.
진료소의 외래 환자 카드;
학교에 다니는 아이의 특성;
이전 장애 판정 위원회의 분홍색 증명서(장애가 처음으로 등록되지 않은 경우)
등록된 아동의 여권;
14세 미만 어린이의 경우 - 해당 어린이의 출생 증명서 및 영구 등록 증명서(양식 9) 또는 임시 등록 증명서
ITU에 동행하는 아동의 부모 또는 보호자 중 한 사람의 여권;
아동에게 장애 아동의 지위를 부여하기 위한 아동의 부모 또는 보호자의 신청서(ITU 사무실에서 직접 작성)

ITU 날짜 변경

타당한 이유로 ITU 일정을 변경해야 하는 경우 사전에 사무국에 연락하여 요청하시기 바랍니다.

아이의 상태가 걷지 못하거나 ITU 사무실로 데려가 의뢰를 받을 수 없는 경우, 집에서 건강 검진과 사회 검진을 받을 수 있습니다. 귀하의 자녀가 치료를 받고 있는 진료소나 병원에서 집에서 ITU 위원회 통과에 대한 적절한 결론을 얻어야 합니다.

늦지 마세요!

ITU 위원회에 갈 때, 갈아입을 신발과 검사를 위한 깨끗한 기저귀를 꼭 가져가세요.

지정된 날짜와 정확한 시간에 위원회에 오십시오. 늦지 마세요! 날짜나 시간을 헷갈리거나 단순히 늦을 경우 접수가 되지 않을 수 있으며, 이후에는 수수료를 신청하고 다시 차례를 기다려야 합니다. 대기열은 약 한 달 동안 지속됩니다. 이 기간 동안 검사 결과는 물론 의사의 소견도 낡은 것이 될 수 있습니다. 그리고 결론을 작성하는 주치의는 항상 다음과 같이 말합니다. 모든 의료 전문가의 결론이 최신일수록 ITU에 더 좋습니다.

장애 확정 기한

물론, 이 모든 내용을 읽고 나면 앞으로 갈 길이 멀고 어렵다는 생각이 들 것입니다. 하지만 처음에만 어려울 것입니다. 장애를 재등록할 때 귀하는 이미 보다 합리적으로 행동하고 관료적 장애물을 극복하는 방법을 알게 될 것입니다. 또한 모든 아동이 매년 장애 재인증을 받아야 하는 것은 아닙니다. 어떤 경우에는 건강 상태가 안정적으로 유지되거나 악화되거나 호전될 수 있으므로 2년에 한 번씩 ITU에서 아동의 상태를 모니터링합니다. 때로는 선천성 유전 질환(예: 다운증후군 또는 윌리엄스 증후군)의 경우 아이가 4년 이내에 관찰되며 그 후 18세까지 장애가 확립됩니다. 러시아 연방 정부 법령 제95호 "장애인 인정 절차 및 조건"에는 아동이 18세가 될 때까지 또는 평생 동안 장애가 확정되는 질병 목록이 포함되어 있습니다.

불행하게도 아이들은 외부 영향으로부터 면역되지 않기 때문에 다양한 질병에 걸리게 되어 장애 등록이 필요한 경우가 있습니다.

러시아 연방 영토에서는 성인과 아동의 장애 절차 및 규제 문제에 대한 입법 체계가 동일합니다.

등록 순서에 관해서는 약간의 차이가 있습니다. 모든 것을 더 자세히 살펴 보겠습니다.

장애 아동 그룹에는 누가 속합니까? 문제의 입법 체계

아동 장애는 등록 절차, 사회적 혜택 및 재활에 대한 권리를 제공하는 법적 틀에 의해 명확하게 규제됩니다.

특히 우리는 그러한 것에 대해 이야기하고 있습니다. 법률, 어떻게:

정상적인 생활을 할 수 없는 질병(뇌성마비, 자폐증 등)을 앓고 있거나 움직임이 제한된 아동은 장애를 받을 권리가 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

장애를 취득하려면 일정한 절차가 있습니다.

아동의 장애 상태 등록을 위한 일반 절차

큰 그림 장애등록어린이의 경우 다음과 같습니다.

필요한 서류 수집

신체검사를 실시하는 데 필요한 서류는 노동부에서 명확하게 규제합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

출생증명서나 여권은 사본이 있어야 합니다.

시험을 수행하려면 외국인은 이러한 서류 외에도 러시아 연방 영토 내에서의 지위를 확인하는 서류를 제시해야 합니다(강제 이주 증명서, 거주 허가, 임시 거주 허가 및 곧).

ITU 위원회는 학부모에게 추가 문서를 요구할 권리가 없습니다. 이 목록은 포괄적이고 현행법에 의해 명확하게 규제되기 때문입니다.

학부모는 직접 또는 전자적으로 문서 패키지를 제공할 권리가 있습니다. 이메일로 서류를 보낼 때에는 반드시 전자 스탬프를 부착해야 합니다. 그러나 실습에서 알 수 있듯이 가장 좋은 방법은 문서를 개인적으로 양도하는 것입니다(그렇지 않으면 문서를 잃을 가능성이 있습니다).

연락할 곳

원칙적으로 위원회 의뢰의 개시자는 주치의 자신이지만, 부모가 스스로 이 문제를 결정하는 경우도 있습니다.

아이의 질병이 장애등록 사유가 될 경우, 먼저 아이를 담당한 지역 소아과 의사에게 연락해야 합니다.

부모에게 조언하고 개시자 역할을 할 수 있는 사람은 바로 그 사람입니다. 그러나 자녀가 어떤 부서에 등록되어 있다면 먼저 이에 관해 자녀에게 연락해야 합니다.

예를 들어, 어린이가 외과 의사에게 등록되어 있으므로 먼저 그에게 연락해야합니다. 그는 지침을 작성하고 추가 조치에 대해 알려줄 것입니다.

의학이 무력한 극단적인 경우에만 장애가 지정된다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 안타깝게도 최근에는 한 달 안에 치료가 가능한 경미한 질병에도 장애 신청을 하려는 부모들이 늘고 있다. 그러한 질병으로 위원회에 연락하면 장애가 즉시 거부됩니다.

다양한 질병을 고려한 디자인의 특징

장애 등록 절차의 시작은 특정 질병의 존재 여부에 따라 다릅니다(보다 정확하게는 다른 주치의가 추천을 발행합니다). 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

근골격계 질환

근골격계에 질병이 있는 경우 진료의뢰서 발급은 주치의에게 달려 있으며 담당 외과의가 추가 조치 순서를 결정합니다.

대부분의 경우 추가 확인을 통해 장애를 1년 동안 지정할 수 있습니다.

셰레셰프스키-터너 증후군의 경우

오늘날 이 질병으로 인한 장애를 둘러싼 많은 논란이 있습니다. 대부분의 경우, 그러한 질병을 앓고 있는 어린이에게 장애 상태가 지정되면 1년 후에 제거됩니다.

그러나 장애는 다음과 같은 경우에만 입증될 수 있습니다.

아이는 내부 장기 발달에 문제가 있습니다.
내분비 시스템에 심각한 장애가 있습니다.
정신 발달에 실패가 있습니다.

위의 조건이 충족되지 않으면 장애가 거부됩니다.

비전별

시력에 문제가 있는 경우, 장애 신청을 하려고 할 때 가장 먼저 해야 할 일은 치료에 직접 관여하는 안과의사에게 연락하는 것입니다.

일반적으로 이 그룹의 질병은 평생 장애로 이어집니다.

자폐성

대부분의 경우 심리학자는 장애 지정을 권장합니다. 어떤 경우에도 이것은 그 아이가 이제 다른 사람들과 같지 않다는 것을 의미하지 않습니다. 이 분야의 많은 전문가들은 재활 비용의 상당한 절감, 러시아 최고의 클리닉에서 무료로 치료를 받을 수 있는 가능성, 아동의 건강이 급속히 개선되는 단 하나의 목표로만 MSEC를 수행할 것을 권장합니다.

자폐증의 경우 장애 기간은 1년으로 지정되며 필요한 경우 나중에 연장됩니다.

천식

이 경우 장애는 지속적인 질식 공격을 수반하는 만성 질환에서만 가능합니다. 그러한 질병으로 인해 장애가 발생할 가능성이 매우 적다는 사실에도 불구하고 여전히 가능합니다.

그러나 매년 이 질병의 존재를 증명하기 위해 모든 노력을 기울여야 한다는 사실에 대비해야 합니다.

ZPR

이 질병이 있는 경우, 치료를 담당하는 심리치료사에게 연락하여 상담을 받아야 합니다.

장애 획득이 가능하다면, 그는 아이의 부모를 위해 다음 단계를 결정할 것입니다. 그러나 실습에서 알 수 있듯이 장애 상태를 받을 가능성은 낮습니다.

뇌성 마비

뇌성마비가 있는 경우, 먼저 담당 신경과 의사에게 연락하여 진료 의뢰를 받은 다음 지역 소아과 의사에게 연락해야 합니다.

이 경우 1년 동안 장애가 부여된 후 재위임이 필요합니다.

다양한 지역의 디자인 특징

우리나라 모든 지역에서 아동의 장애 등록 절차는 동일합니다. 여기에는 약간의 뉘앙스가 있습니다.

사실 MSEC에 추천된 아동이 학교나 유치원에 다니고 있는 학생이라면 이 기관의 추천이 필요합니다. 부모가 다른 도시로 이사한 경우에는 직접 또는 요청을 통해 참조서를 보내달라고 요청해야 합니다. 그렇지 않으면 위원회는 단순히 아동을 받아들이지 않을 수 있으며 절차는 내년에 예정됩니다.

요청 형태로 특성이 필요한 경우 주치의가 직접 제출합니다.

아동의 장애 등록 절차는 다음 비디오에 설명되어 있습니다.