Lapsele ajutine puue. Lapsele puude saamine. Laste puude põhjused

Kuidas puuet registreerida - millest alustada: peate teadma puude registreerimise korda, milliseid dokumente on vaja puude registreerimiseks, milline on ITU puude registreerimise komisjon

Juhud, mil töövõime on piiratud haiguse ägenemise või raske vigastuse tõttu, on tööpraktikas üsna tavaline nähtus. Oma õiguste kaitsmiseks ja sotsiaaltoetuse saamiseks peab vigastatud töötaja läbima üsna keerulise ja pika puude registreerimise menetluse Millest alustada?

(avamiseks klõpsake)

Esiteks peate hoolikalt uurima õigusraamistikku ja määrama kindlaks puude registreerimise korra.

Teiseks tuleb selgelt aru saada, milliseid dokumente on vaja puude registreerimiseks, kust saada puude registreerimise töösooritusleht ning otsustada ITU puude registreerimise komisjoni funktsioonide ja eesmärgi üle.

Ja kolmandaks, vajadusel eristada pensionärile (voodihaige) puude registreerimise tunnuseid, lapsele puude vormistamist, nägemispuude registreerimist ja seda, kuidas erineb onkoloogias puude registreerimise kord teistest.

Vaatleme kõiki neid punkte üksikasjalikumalt meie artiklis.

ITU puude registreerimise komisjon

Puudega isiku staatuse saate valitsuse 2006. aasta veebruaris määrusega nr 95 kehtestatud Eeskirja alusel. Nende reeglite lõige 2 sätestab otseselt, et kodanik peab esmalt läbima arstliku ja sotsiaalse läbivaatuse (MSE) - MSE puude registreerimise komisjoni. Ilma eriarstide asjakohaste järeldusteta ei saa te riigi abile loota.

Moskva elanikud, kes mäletavad oma linna erilist föderaalset staatust, ei tea sageli, kuidas Moskvas puuet taotleda. Arvestades, et Vene Föderatsiooni valitsuse dekreedi mõju on samaväärne kõigis Vene Föderatsiooni moodustavates üksustes, tuleb märkida, et pealinnas toimub puude registreerimise kord rangelt kooskõlas ülaltoodud dokumendiga, samuti muudes Venemaa piirkonnad.

Arsti poole pöördumise aluseks on tervise halvenemine. Haige või vigastatud inimene peaks külastama oma arsti, kes saadab saatekirja eriarstide juurde. Eksami ja eksami tulemused fikseerivad nad eraldi protokollis. Sellise dokumendi vormistamise õigus on nii raviarstil kui ka patsienti jälginud arstide rühmal.

Erilist tähelepanu pööratakse patsiendi seisundile. Selgus, kas ta saab ilma kõrvalise abita hakkama või jätkab tööd. Laste puhul määratakse nende õppimisvõime, iseseisva liikumise ja käitumise kontrollimise võime.

Eksamile suunavad järgmised valitsusasutused:

• sotsiaalkaitseasutuste esindajad;
• pensionifondi filiaalid (vigastuse või haiguse tõttu kannatanud kodaniku elukohas);
• polikliinikud (rajoon või linn).

Kui jäite invaliidiks arsti süül, uurige, millise karistuse eest peaks arst kandma.

Protseduuri omadused

Õigusaktid näevad ette nii kodanike iseseisva pöördumise kõigi vajalike asutuste poole kui ka seaduslike esindajate kaudu, kellel on kõik volitused haige inimese huvide kaitsmiseks.

Puudega inimese staatuse saamiseks sellise vabatahtliku abilise abiga peab teil olema asjakohane kohtuotsus. See kinnitab puudega inimese eriseisundit ja annab esindajale õiguse saada notaribüroos volikiri. leiate sellest artiklist.

Puude registreerimise väljaselgitamiseks peate esmalt selgitama kliinikus või sotsiaalteenistuses kõik protseduuri nüansid. Selline konsultatsioon aitab vältida tüütuid vigu.

Dokumendid tuleb esitada kümne päeva jooksul pärast taotluse esitamist. Seda saab teha ka elektrooniliselt. Kuid dokument peab olema kvalifitseeritud allkirjaga kinnitatud. Pärast paberimajandusega tegelemist algab kohene puude registreerimise protsess, mis koosneb kolmest etapist:

1. Kutse ITU-sse. See võib olla paberkandjal või elektroonilisel kujul.
2. ITU läbiviimine ja otsuse saamine. Avalduse esitamise päevast kuni eksamini ei möödu rohkem kui 30 kalendripäeva. Otsus tehakse kohe pärast protseduuri. Meditsiiniekspertide selgitusi saab anda kohe pärast läbivaatust.
3. Teatud rühma puuet kinnitava tõendi saamine.

Teatud kodanikerühmade registreerimise omadused

Kuidas taotleda lapsele puuet

Et selgitada, kuidas lapsele puuet registreerida, tuleb esmalt konsulteerida ka sotsiaalekspertiisi bürooga või kliinikus.

Enamasti ei erine lapsele puude registreerimine täiskasvanu läbivaatamisest. Dokumentidega on lisaks kaasas lapsendaja, eestkostja või vanemate pass.

Teine oluline nüanss on vajadus esitada õppekoha poolt välja antud tunnused (kui laps õpib). Geneetilise või vaimuhaigusega laste puhul on nõutav raviarsti luba. See dokument annab õpetajatele õiguse avaldada koostatud tunnuste puhul meditsiinilist konfidentsiaalsust.

Üldiselt ei tohiks puude registreerimisega probleeme tekkida, kuna protseduur on seadusega kinnitatud kõigi üksikasjadega igas vanuses patsientidele.

Kuidas taotleda pensionärile invaliidsust

Enne puude taotlemist peab pensionär tegema järgmist:

• Meditsiiniasutuse külastus. Arst teeb läbivaatuse, mille järel väljastab arstliku akti, mis näitab kohustuslikku lisauuringut.
• kui arst teeb kindlaks, et taotleja haigusaste vastab ühe puudegrupi määratlusele, antakse patsiendile saatekiri BMSE-sse arstlikule läbivaatusele;
• ITU arstliku läbivaatuse tulemuste põhjal väljastatakse taotlejale tõend - tõend, mis kinnitab, et talle on määratud puuderühm;
• Tõendiga läheb pensionär registreerimiskohas asuvasse pensionifondi kontorisse, kus saab puudega isiku staatuse. Selle staatusega on kodanikul õigus saada hüvitisi ja suurendada pensioni.

Näidisnäidised puude registreerimiseks

Puuetega inimesed on üks haavatavamaid elanikkonnarühmi. Sellega seoses määrab riik töövõimetuspensioni.

Enne töövõimetuspensioni taotlemist peate koguma kõik vajalikud dokumendid:

• ITU läbimise tunnistus;
• pass;
• SNILS kaart

Kui dokumentide pakett käes, võtab kodanik ühendust oma piirkonna pensionifondi filiaaliga ja kirjutab avalduse töövõimetuspensioni maksmiseks.

Mõelgem, kui palju pensioni saavad erinevad puuetega inimeste grupid.

• esimese grupi puuetega inimesed ja teise grupi lapsepõlvest pärit puuetega inimesed – 8647,51 rubla kuus;
• teise rühma puuetega inimesed – 4323,74 rubla kuus;
• kolmanda rühma puuetega inimesed - 3675,2 rubla kuus;
• puudega lapsed ja esimese rühma puudega lapsed - 10 376,86 rubla kuus.

Liituge viimaste uudistega

Kahjuks juhtub mõnikord, et laps sünnib kaasasündinud terviseprobleemidega. Sellistes olukordades on vajalik lapse puude registreerimine. Kuid isegi kui Venemaal on millegi jaoks mõjuvad põhjused ja selged õigused, on mõnikord äärmiselt raske vormistada mingit seaduslikku volitusi. Sest bürokraatlikke viivitusi on palju.

Lapseea puude tuvastamise kord

Esiteks on vaja arstitõendit, mis kinnitab raske haiguse esinemist. Selle diagnoosi peab tegema arst. Pärast seda viitab elukohajärgse kliiniku lastearst arstlikule läbivaatusele (). Seda võib teha ka haiguse tuvastanud spetsialist.

Kui lastearst või eriarst mingil põhjusel sellist saatekirja ei anna, tuleks seda küsida. Kui lastearst või muu arst sellest keeldub, võite pöörduda kirjalikult peaarsti (peaarsti) poole palvega kohustada lastearsti või muud arsti sellist saatekirja väljastama. Sarnase saatekirja saab ka territoriaalsetelt sotsiaalkaitseasutustelt.

Tähtis! Lapsele saab määrata puude ka psüühikahäirete korral. Sel juhul saab arstlikule läbivaatusele saatekirja anda vaimse tervise kliinikus või psühhiaater.

ITU läbimine

Pärast nõutava dokumendi saamist ja isegi kui see puudub, peaksite esitama ITU läbimise avalduse eksamibüroole. Sellise asutuse aadressi leiate kliinikust või sotsiaalkindlustusametist.

Nõuanne! Isegi kui saatekirja pole, saate iseseisvalt algatada arstliku ja sotsiaalse läbivaatuse läbiviimise menetluse.

Selle protseduuri käigus läbite põhjaliku tervisekontrolli. Teile antakse nimekiri arstidest, keda tuleb vältida. Nagu ka testid ja lisauuringud, mis tuleb sooritada.

Enamasti kuuluvad meditsiinikomisjoni järgmised spetsialistid:

• oftalmoloog (silmaarst);
• kirurg;
• neuropatoloog (neuroloog);
• otolaringoloog (ENT);
• endokrinoloog;
• ortopeed.

Kui lastel on lisaks põhihaigusele ka muid haigusi, võidakse nad saata täiendavale konsultatsioonile teiste kõrgelt spetsialiseerunud arstide juurde (näiteks kardioloog, immunoloog, geneetik, gastroenteroloog, allergoloog jne).

Tähelepanu! Lisaks arstlikule läbivaatusele peaksid lapsed kindlasti läbima üldanalüüsid, vajadusel ka muid uuringuid.

Kas vajate selle probleemi kohta teavet? ja meie advokaadid võtavad teiega peagi ühendust.

Ülevaatusakti koostamine

Pärast arstliku läbivaatuse läbimist ja kõigi spetsialistide nimekirja ja testitulemuste järelduste saamist peaksite võtma ühendust oma piirkonna lastearstiga.

Lastearst peab koostama epikriisi:

• koos lapse ontogeneesi lühikirjeldusega tema sünnihetkest kuni ravi ajani,
• loetledes kõik haigused, mida ta põdes,
• andmete esitamine tehtud vaktsineerimiste kohta.

Kui lapse puue on registreeritud mitte üldravihaiguste, vaid närvi-, psüühika- ja intellektipuudega, edastatakse ekspertarvamused ja laboratoorsed tulemused mitte kohalikule lastearstile, vaid psühhiaatria dispanseri psühhiaatrile.

Puude määramine

Kui lastearsti või psühhiaatri koostatud akt on valmis, kirjutab sellele alla kliiniku või dispanseri peaarst. Alles pärast seda on võimalik pöörduda ITU poole lapsele puude määramiseks. Ja saadud põhjalike tulemuste ja peaarstide allkirjadega suunatakse teid ITU-sse.

Saadud meditsiiniliste dokumentide paketiga peavad vanemad ja nende laps ilmuma määratud kuupäeval ITU koosolekule. Kui ta ei saa iseseisvalt liikuda ja seetõttu ei saa ka uuringule tulla, toimub see kodus või haiglapalatis.

Selleks peaks üks vanematest pöörduma vastava tõendi saamiseks sellesse raviasutusse, kus last ravitakse. MSE tulemuste põhjal antakse kindel vastus - kas laps on puudega või mitte.

Lisaks peavad nad väljastama:

• kehtestatud vormi tunnistus, mis kinnitab puude fakti;
• väljavõtted tervisekontrolli aktist.

Samuti töötab MSE asutus välja individuaalse puudega lapse ravi- ja rehabilitatsiooniprogrammi ning kõik muud vajalikud tõendid lapse puude kohta. Alates 2018. aasta aprillist on puuetega laste IRP-d kohandatud, muutmata lapse sotsiaalset staatust ja vajadust pöörduda uuesti ITU institutsioonidesse.

Positiivse vastuse korral tuleb pöörduda koos saadud ekspertiisi, tõendite ja väljavõtetega kliinikusse. Seal peaks laps:

• panna eriarvele;
• määrata vajalik ravi;
• esitage tasuta ravimite loetelu ja vastavad retseptid.

Tähelepanu! Pärast esimese eksami sooritamist ei ole vaja ülejäänud protseduure edasi lükata. Sest kõikidel tervisekontrollidel on kehtivusaeg. Pärast seda peate uuesti alustama.

Korduvad protseduurid

Seadusandlus eeldab, et isik (olenemata vanusest) saab oma olemasolevast kroonilisest haigusest terveks ravida. Erandiks on vaid mõned 1. puudegrupi kategooriad, kus inimene tunnistatakse eluaegseks invaliidiks.

Muudel juhtudel on nõutav iga-aastane ITU, mille tulemused on:

• puue on kinnitatud;
• on tuvastatud tervisliku seisundi paranemine, mis viib puude kaotamiseni.

Korduv protseduur on täpselt sama, mis esialgne. Pärast seda uuendatakse puudetunnistust. Samuti saadetakse kliinikusse puude kinnitus, et jätkata tasuta ravimite saamist.

Tähelepanu! 2018. aasta aprillis muudeti oluliselt ITU läbimise korda. Eelkõige on lihtsustatud püsiva puude saamise korda, sealhulgas laste puhul. Nüüd saab selle kindlaks teha esmase arstliku läbivaatuse käigus. Veelgi enam, isegi tagaselja läbi viidud. Lisaks on laienenud nende haiguste loetelu, mille puhul saab puude määrata määramata ajaks.

Sotsiaalabi puuetega lastele

Pärast kõigi vajalike formaalsuste täitmist peate edastama teabe puude kohta pensionifondile, sotsiaalkindlustusfondile ja sotsiaalkindlustusasutustele. Puudega lapsel on õigus pensionile. Puuetega laste pension oli 2017. aastal 11 903,51 rubla.

Puuetega inimestele alates lapsepõlvest makstakse:

• 11 903,51 RUB - 1 kategooria puudega;
• 9 919,73 RUB - 2. kategooria jaoks;
• 4215,90 RUB - 3. kategooria jaoks.

Pensionimaksed on kehtestatud Art. 18 15. detsembri 2001. aasta föderaalseadus-166 “Riikliku pensioni tagamise kohta Vene Föderatsioonis”. Neid indekseeritakse vähemalt kord aastas (alates 1. aprillist).

Puuetega lastele ja puuetega inimestele alates lapsepõlvest on seadusega ette nähtud ka spetsiaalne mitterahaliste sotsiaalteenuste komplekt. See hõlmab kolme põhivaldkonda ja seda saab maksta fikseeritud rahalise valikuna.

Tähtis! Sotsiaalteenuste kogumi saaja või tema seaduslikud esindajad võivad keelduda sotsiaalteenuste mitterahalisest osutamisest täielikult või osaliselt, saades vastutasuks EDV raames materiaalset hüvitist.

Teenuste komplekti osutamise korda saate muuta alles iga järgneva aasta 1. jaanuarist eeldusel, et vastav avaldus pensionifondile on täidetud enne selle aasta 1. oktoobrit.

Vaatamiseks ja printimiseks allalaadimine:

Head lugejad!

Kirjeldame tüüpilisi viise juriidiliste probleemide lahendamiseks, kuid iga juhtum on ainulaadne ja nõuab individuaalset õigusabi.

Probleemi kiireks lahendamiseks soovitame ühendust võtta meie saidi kvalifitseeritud juristid.

Viimased muudatused

2018. aastal täienes nende haiguste loetelu, mille puhul saab määrata püsiva või ajutise puude pikaajaliseks (alates 5 aastast). Eelkõige võivad püsiva puude põhjustada järgmised haigused:

• kromosomaalsed kõrvalekalded (sealhulgas Downi sündroom),
• maksatsirroos,
• kurt-pimedus, kurtus, pimedus,
• fenüülketonuuria.

Nüüd kehtestatakse 5 aastaks puue mitte ainult leukeemiat ja pahaloomulisi kasvajaid põdevatele lastele, vaid ka muudele haigustele, sealhulgas näo-lõualuu piirkonna väärarengutele, skolioosile ja autismile.

Trombotsütopeenia või suhkurtõvega laste esmasel arstlikul läbivaatusel määratakse puue kuni lapse 14-aastaseks saamiseni.

On olemas loetelu haigustest, mille puhul MSE-d tagaselja tehakse:

• haigused, mis põhjustavad kõrget vererõhku, põhjustades kesknärvisüsteemi tüsistusi;

Kahjuks põhjustavad mõnikord rasked haigused, vigastused ja õnnetused puude. Veelgi kahetsusväärsem on see, et see juhtub meie lastega. Kõrvaltvaataja jaoks pole midagi kurvemat kui puudega laps. Ja haige beebi vanemate jaoks on lisaks tavapärastele muredele ja hädadele palju muidki spetsiifilisi. Üks neist hetkedest on puude registreerimine.

Mis on puue, mida see lapsele annab ja kuidas seda saada, loe edasi.

Laste puude põhjused

Mõiste "puue" tähendab inimese võimetust elada ühiskonnas normaalset elu, nagu me seda mõistame,

• keha põhifunktsioonide püsivad rikkumised. Peamised puude põhjused on:
• kaasasündinud anomaaliad (südamerikked, hingamissüsteemi, lihasluukonna ja muude elutähtsate organite haigused);
• närvisüsteemi haigused (näiteks tserebraalparalüüs), vaimsed häired;
• erineva päritoluga rasked vigastused.

Milliseid eeliseid annab puue lapsele?

Üks põhjusi, miks on vajalik lapse invaliidsus registreerida, on riigi makstav pension. Tegemist on rahalise hüvitisega, mis on mõeldud haigele lapsele vajalike ravimite ja erinevate hooldusvahendite ostmiseks.

Puudega laps saab lisaks pensionile ka muid toetusi:

• õigus tasuta sõita ühistranspordis (v.a taksod);
• soodusreisid raudtee-, õhu- ja jõetranspordis;
• tasuta spaahooldus;
• tasuta varustamine vajalike meditsiinivahenditega (liikumisabivahendid, proteesid ja ortopeedilised tooted jne);
• ambulatoorse ravi korral tasuta ravimite ostmine arsti retsepti alusel.

Soodustusi ei saa mitte ainult puudega laps ise, vaid ka tema ema: see on soodustus tulumaksu maksmisel, samuti võimalus töötada lühendatud töögraafiku alusel, saada lisapuhkust ja isegi ennetähtaegselt pensionile jääda. Need toetused sõltuvad lapsele määratud puuderühmast, mille määrab omakorda arstlik komisjon. Lastele ja ka täiskasvanutele on kolm invagruppi.

1. I grupp – “kõige raskem” – määratakse lapsele, kes ei suuda enda eest hoolitseda (liigutada, süüa, riietuda jne), ei saa täielikult suhelda teiste lastega ja vajab pidevat täiskasvanute järelvalvet.
2. II invaliidsusrühm hõlmab teatud piiranguid ülaltoodud tegevustes. Samuti ei ole teise rühma puudega laps õppimisvõimeline (ja hiljem täiskohaga tööl) või saab õppida ainult eripuudega laste eriasutustes.
3. III rühma antakse laps, kes suudab iseseisvalt liikuda, suhelda, õppida, kuid on harjumatutes olukordades halvasti orienteeritud, aeglase reaktsiooniga ning vajab erilise tervisliku seisundi tõttu perioodiliselt kontrolli ja hoolt.

Dokumendid lapse puude registreerimiseks

Reeglina aitab teie kohalik lastearst teil lapse puude registreerida. Ta peab väljastama saatekirja teie kohaliku kliiniku arstlikule komisjonile ja kõikidele vajalikele testidele.

Järgmine etapp on arstlik ja sanitaarkontroll (MSE). Selle läbimiseks vajate järgmisi dokumente:

Teatud aja jooksul (tavaliselt kulub umbes kuu aega) väljastatakse teile tõend lapse invaliidiks tunnistamise ja puuderühma määramise kohta. Selle tõendiga tuleks töövõimetuspensioni taotlemiseks pöörduda oma elukohajärgsesse pensionifondi kontorisse.

Kliinikus (või psühhiaatrilises dispanseris), kus last jälgitakse, väljastab vastava profiiliga arst saatekirja arstlikuks ja sotsiaalseks läbivaatuseks (MSE).

Kuulmispuudega lapse suunab kõrva-nina-kurguarst, nägemispuudega lapse suunab silmaarst, südamerikkega lapse suunab kardioloog, neuroloogiliste arenguhäiretega lapse suunab neuroloog , ja kaasasündinud geneetilise häirega lapse suunab psühhiaater, mitte geneetik. Sest geneetiliste häiretega lastel on reeglina kerge, mõõdukas või sügav vaimne alaareng, mida diagnoosivad ainult psühhiaatrid. Just vaimne alaareng häirib lapse normaalset talitlust ja seetõttu määratakse puue.

Konsulteerige oma arstiga eelnevalt aja jooksul, mille jooksul peate külastama kõiki spetsialiste ja esitama talle nende aruanded.

Hankige ekspertide arvamusi

Vastava profiiliga eriarstilt arstlikule läbivaatusele saatekirja saamisel tehke kindlasti selgeks, milliste arstide arvamusi on vaja saada ja milliseid analüüse teha.

Reeglina uuritakse lapsi:

• otolaringoloog (ENT);
• oftalmoloog (silmaarst);
• kirurg;
• ortopeediline kirurg;
• neuroloog;
• endokrinoloog

Pange tähele, et kirurgil ja ortopeedil on erinevad erialad: viimane tegeleb luu- ja lihaskonna raviga. Seetõttu ärge arvake, et ühe kirurgi külastamisest piisab.

Lisaks peate läbima üldised uriini- ja vereanalüüsid.

Kui lisaks põhihaigusele on lapsel kaasuvaid haigusi, on vaja täiendavaid arvamusi vastavatelt spetsialistidelt – näiteks kardioloogilt, uroloogilt, logopeedilt, geneetikult jne. Olenevalt haigusest võib vaja minna muid uuringuid – näiteks EKG, audiogramm, geneetiline vereanalüüs.

Pärast kõigi arstide arvamuste ja analüüside kogumist peate need viima kohalikule lastearstile, kes kirjutab verstaposti epikriisi - teie lapse arengu lühiajaloo sünnist tänapäevani, mis näitab kõiki mineviku haigusi, diagnoose ja vaktsineerimisi. .

Kui teie lapse diagnoos ei ole üldise raviprofiiliga (näiteks südamehaigus, neeruhaigus, luu- ja lihaskonna haigus, halb nägemine või kuulmine), vaid näiteks autism, Downi või Williamsi sündroom, skisofreenia, siis suunate arsti järeldused kohaliku psühho-neuroloogilise dispanseri (PND) psühhiaatrile.

Ajastus ja prioriteet

Järgmisena peab raviarst (või psühhiaater) esitama oma järelduse ambulatoorse osakonna (või PND lasteosakonna) juhatajale allkirjastamiseks. Võib-olla peab ta teie dokumente allkirjastama nädalast kolmeni: ametivõimudel on palju tegemist ja pealegi pole teie beebi ainus, kelle dokumente tuleb uurida ja allkirjastada.

Arvestage, et spetsialistide poole pöördumiseks võib kuluda rohkem kui 1-2 kuud. Näiteks ei ole igas linnaosa lastekliinikus kardioloogi, silmaarsti, neuroloogi või ortopeedilist kirurgi. Seejärel peate võtma saatekirja ja minema teise kliinikusse.

Kui lepite eriarsti vastuvõtule telefoni teel, ärge kuulake valveõde, kes ütleb teile: "Järgmine aeg ortopeedi juurde on kuu aja pärast." Sa ei saa kuu aega oodata – muidu jäävad tähtajad üle! Lihtsalt paluge tal nimetada arsti vastuvõtu päevad ja kellaajad ning selgitada, et peate kiiresti tema poole pöörduma puude hindamise raames.

Kui iga kabineti ukse ees öeldakse: "Kohtumiste jaoks on järjekord!" Helistage rahulikult õele ja selgitage olukorda: „Arvestame lapsele puude. Vajame spetsialisti arvamust." Sellistel juhtudel teevad kõige sagedamini koostööd arstid ja isegi arsti vastuvõtu järjekorras istuvad inimesed. Esiteks, kui te ei registreeri lapsele puuet esimest korda ja teil on juba käes roosa tõend, näidake seda: puudega lapsel on õigus pöörduda arsti poole ilma vastuvõtuta ja ilma järjekorrata. Ja neil, kes peavad puuet esimest korda taotlema, tasub meeles pidada: kui ootate iga eriarsti vastuvõtule kuu aega järjekorras, ei kogu te kuue kuuga vajalikke järeldusi! Teie ülesanne on dokumente kiiresti koguda. Muidu võivad näiteks vere- ja uriinianalüüsid hilineda ja mis siis - alusta otsast?! Ja lapse jaoks on lõputud arstide juures käimised väsitavad.

Ärge unustage oma intellektuaalomandi sertifikaate

Kuna teid vaatavad läbi kõik teie lapsele vajalikud spetsialistid, paluge arstil viivitamatult kirjutada oma aruandesse soovitused raviks ja lapsele täiendavate taastusravi vahendite saamiseks. Need kirjed aitavad teil tulevikus saada täiendavaid protseduure või eeliseid. Näiteks võib ortopeediline kirurg kirjutada, et ortopeedilised jalanõud ja sisetallad on teie lapsele elutähtsad. Kõrva-kurguarst saab väljastada kuuldeaparaatide tõendi.

ITU-sse komisjoni tulles võtke kindlasti kaasa kõik need sertifikaadid ja ekspertarvamused. Nende olemasolul tehakse individuaalsesse rehabilitatsiooniprogrammi (IPR) vastavad kanded, mille alusel väljastavad sotsiaalkindlustusasutused tasuta ortopeedilised jalanõud või kuuldeaparaadid.

Tunnused koolist

Kui teie laps on õpilane, peate esitama raviarstile (või psühhiaatrile) koos kõigi eriarstide aruannetega kooli kirjelduse. Koolis võib selle saamine olla keeruline, eriti kui kool on erikool (vaimse alaarenguga lastele). Psühhiaatria saladuse seaduse järgi ei ole koolil õigust väljastada lapse kohta teatist pelgalt seetõttu, et ema palus. Selleks on vaja vastavat taotlust. Seega, kui tulete lapse tervisekontrolli suunava arsti (või psühhiaatri) juurde, paluge viivitamatult koos külastamist vajavate spetsialistide nimekirjaga kirjutada vastav taotlus koolist saatekirja saamiseks. Vastasel juhul lähete iga tõendi pärast 10 korda oma arsti juurde!

Ja pidage meeles ka seda, et klassijuhatajal on ka palju vastutusrikkaid tegemisi, metoodilist tööd ja paberimajandust, seega ärge oodake, et õpetaja viskab kõik maha ja kirjutab ühe päevaga iseloomustuse ning allkirjastab selle isegi direktoriga. ja pange dokumendile kaks vajalikku templit (ümmargune ja kandiline). Selleks kulub vähemalt nädal.

Registreerimine ITU komisjoni

ITU läbimiseks peate eelnevalt komisjonile registreeruma. Selleks peate isiklikult tulema ITU kontorisse, olles eelnevalt sinna helistanud ja saanud teada vastuvõtupäevad ja -tunnid.

Kui te ei registreeri oma lapsele puuet esimest korda, registreeruge ITU-s ilma puudeperioodi lõppu ootamata. Järgmise korduseksami saab sooritada 1–2 kuud enne eelmise perioodi lõppu.

Komisjonile saad registreeruda siis, kui hakkad käima kõikide eriarstide juures. Selleks ajaks, kui te neid külastate ja olete kõik vajalikud dokumendid kokku kogunud, on teie kord lähenemas.

Dokumendid ITU komisjonis registreerimiseks

Meditsiini- ja sotsiaalekspertiisi büroo (MSE) komisjonile registreerumiseks peate esitama järgmised dokumendid:

1. täidetud vorm nr 080/u-06 (ehk lastekliiniku või kiirravi lasteosakonna peaarsti järeldusotsus);
2. ambulatoorne kaart kliinikust;
3. viide koolist tulnud lapsele;
4. eelmise puude määramise komisjoni roosa tõend (kui puuet ei registreerita esmakordselt);
5. registreerimisega lapse pass;
6. alla 14-aastastel lastel - lapse sünnitunnistus ja alalise (vorm 9) või ajutise registreerimise tõend;
7. ITU-sse saatva lapse ühe vanema või eestkostja pass;
8. lapse vanema või eestkostja avaldus lapsele puudega lapse staatuse määramiseks (täidetakse otse ITU kontoris).

ITU kuupäeva muutmine

Kui peate mõjuval põhjusel ITU kuupäeva ümber ajatama, võtke sellise taotlusega eelnevalt bürooga ühendust.

Kui lapse seisund on selline, et ta ei kõnni või teda ei saa ITU kontorisse komisjonile viia, võib arstliku ja sotsiaalse läbivaatuse teha kodus. ITU komisjoni läbimise kohta kodus peate saama asjakohase järelduse kliinikust või haiglast, kus teie last ravitakse.

Ära jää hiljaks!

ITU komisjoni minnes võta kindlasti kaasa vahetusjalanõud nii endale kui lapsele, samuti puhas mähe uuringuks.

Tulge komisjoni määratud kuupäeval ja täpselt määratud ajal. Ära jää hiljaks! Kui ajad kuupäeva, kellaaja segamini või jääd lihtsalt hiljaks, ei pruugita sind vastu võtta ning siis pead registreeruma vahendustasu saamiseks ja ootama uuesti oma järjekorda. Järjekord kestab umbes kuu. Selle aja jooksul võivad testitulemused ja isegi arstide arvamused vananeda. Ja raviarst, kes järelduse kirjutab, kinnitab alati: mida värskemad on kõigi eriarstide järeldused, seda parem ITU jaoks.

Puude tuvastamise tähtaeg

Muidugi, pärast seda kõike lugedes tundub teile, et ees on pikk ja raske tee. Kuid see saab olema raske ainult esimesel korral. Puude uuesti registreerimisel tead juba, kuidas käituda ratsionaalsemalt ja ületada bürokraatlikke takistusi. Veelgi enam, mitte iga laps ei pea igal aastal läbima puude uuesti atesteerimist. Mõnel juhul jälgib ITU lapse seisundit kord kahe aasta jooksul, kuna tervislik seisund võib jääda stabiilseks, halveneda või paraneda. Ja mõnikord, näiteks kaasasündinud geneetiliste haiguste (näiteks Downi või Williamsi sündroomi) korral, jälgitakse last mitte rohkem kui 4 aastat, pärast mida määratakse puue kuni 18-aastaseks saamiseni. Vene Föderatsiooni valitsuse määrus nr 95 "Isiku puudega tunnistamise korra ja tingimuste kohta" sisaldab loetelu haigustest, mille puhul puue määratakse kuni lapse 18-aastaseks saamiseni või kogu eluks.

Kahjuks ei ole lapsed välismõjude eest immuunsed ja seetõttu tuleb ette juhtumeid, kus erinevad haigused võtavad omajagu ning tekib vajadus registreerida end puue.

Vene Föderatsiooni territooriumil on täiskasvanute ja laste puude korra ja reguleerimise õiguslik raamistik sama.

Mis puudutab registreerimise järjekorda, siis selles osas on väikesed erinevused. Vaatame kõike üksikasjalikumalt.

Kes kuuluvad puuetega laste rühma? Küsimuse õiguslik raamistik

Laste puuded on selgelt reguleeritud õigusraamistikuga, mis näeb ette registreerimisprotseduurid, sotsiaaltoetused ja õigused rehabilitatsioonile.

Eelkõige räägime sellistest seadused, Kuidas:

Tasub teada, et puue on õigus saada igal lapsel, kellel on mõni haigus (tserebraalparalüüs, autism jt), mille tõttu ta ei saa elada normaalset elu, on piiratud liikumisvõimega jne.

Puude saamiseks on kindel kord.

Lapse puudega staatuse registreerimise üldine kord

Suur pilt puude registreerimine lapse jaoks näeb see välja selline:

Vajaliku dokumentatsiooni kogumine

Arstliku läbivaatuse läbiviimiseks vajalik dokumentatsioon on selgelt reguleeritud Tööministeeriumi poolt. See sisaldab:

Mis puudutab sünnitunnistust või passi, siis peab olema koopia.

Uuringu läbiviimiseks peavad välismaalased lisaks nendele dokumentidele esitama dokumendi, mis kinnitab nende staatust Vene Föderatsiooni territooriumil (jutt käib sundrändaja tõendist, elamisloast, tähtajalisest elamisloast ja nii edasi).

ITU komisjonil ei ole õigust nõuda vanematelt täiendavaid dokumente, kuna see nimekiri on ammendav ja kehtivate õigusaktidega selgelt reguleeritud.

Vanematel on õigus esitada dokumentide pakett nii isiklikult kui ka elektrooniliselt. Dokumentide saatmisel e-postiga tuleb kinnitada elektrooniline tempel. Kuid nagu praktika näitab, on parim võimalus dokumentide isiklik üleandmine (muidu on võimalus dokumente kaotada).

Kuhu pöörduda

Reeglina on komisjoni suunamise algatajaks raviarst ise, kuid on juhtumeid, kus vanemad otsustavad selle küsimuse ise.

Juhul, kui puude registreerimise põhjuseks on lapse haigus, tuleb esmalt pöörduda lapsele määratud kohaliku lastearsti poole.

Just tema saab vanemaid nõustada ja initsiaatorina tegutseda. Kui aga laps on registreeritud mõnes osakonnas, peaksite selle küsimusega kõigepealt nendega ühendust võtma.

Näiteks on laps registreeritud kirurgi juures, seetõttu tuleb kõigepealt temaga ühendust võtta. Ta kirjutab välja juhised ja räägib edasistest tegevustest.

Väärib märkimist, et puue määratakse ainult äärmuslikel juhtudel, kui meditsiin on jõuetu. Kahjuks üritavad lapsevanemad viimasel ajal taotleda invaliidsust ka kergemate haiguste puhul, mis kuu aja jooksul paranevad. Kui pöördute sellise haigusega komisjoni poole, keelatakse puue koheselt.

Disaini omadused erinevate haigustega

Puude registreerimise menetluse algus sõltub teatud haiguse esinemisest (täpsemalt annavad saatekirja erinevad raviarstid). Vaatame lähemalt.

Lihas-skeleti süsteemi haigused

Lihas-skeleti süsteemi haiguse korral lasub saatekirja väljastamine raviarstil, kes määrab edasiste toimingute järjekorra.

Enamasti saab puude määrata 1 aastaks koos täiendava kinnitusega.

Shereshevsky-Turneri sündroomiga

Tänapäeval on selle haigusega seotud puude ümber palju vaidlusi. Enamikul juhtudel, kui sellise haigusega lapsele määratakse puudega staatus, eemaldatakse see aasta pärast.

Kuid puude saab tuvastada ainult siis, kui:

• lapsel on probleeme siseorganite arenguga;
• endokriinsüsteemi töös on tõsiseid häireid;
• vaimses arengus on ebaõnnestumine.

Kui ülaltoodud tingimused ei ole täidetud, jäetakse puue välja.

Nägemise järgi

Kui teil on nägemisprobleeme, peaksite puude taotlemisel esimese asjana võtma ühendust silmaarstiga, kes on otseselt seotud raviga.

Reeglina põhjustavad selle rühma haigused eluaegse puude.

Autism

Enamasti soovitab psühholoog määrata puude. Mitte mingil juhul ei tähenda see, et laps pole nüüd nagu kõik teised. Paljud selle valdkonna eksperdid soovitavad MSEC-i läbi viia ainult ühe eesmärgiga - taastusravi kulude märkimisväärne vähendamine, tasuta ravivõimalus Vene Föderatsiooni parimates kliinikutes, mis toob kaasa lapse tervise kiire paranemise.

Autismi korral määratakse puue üheks aastaks, vajadusel pikendatakse seda hiljem.

Astma

Puue on sel juhul võimalik ainult kroonilise haigusega, millega kaasnevad pidevad lämbumishood. Hoolimata asjaolust, et sellise haiguse korral on puudega saamise tõenäosus üsna väike, on see siiski võimalik.

Siiski peate olema valmis selleks, et igal aastal peate tegema kõik endast oleneva, et tõestada selle haiguse esinemist.

ZPR

Kui teil on see haigus, peaksite konsulteerima oma ravi psühhoterapeudiga.

Kui on võimalik saada puuet, määrab ta lapse vanemate jaoks järgmised sammud. Kuid nagu praktika näitab, on puudega staatuse saamise tõenäosus väike.

ajuhalvatus

Kui teil on tserebraalparalüüs, peate esmalt pöörduma saatekirja saamiseks oma raviva neuroloogi poole ja seejärel kohaliku lastearsti poole.

Sel juhul väljastatakse invaliidsus 1 aastaks, seejärel on vajalik korduvkomisjon.

Disainifunktsioonid erinevates piirkondades

Kõigis meie riigi piirkondades on lapse puude registreerimise kord ühesugune. Siin on väike nüanss.

Fakt on see, et kui MSEC-i suunatav laps on kooli või lasteaia õpilane, on vaja selle asutuse viidet. Kui vanemad kolisid elama teise linna, peavad nad isiklikult või taotluse kaudu taotlema viite saatmist. Vastasel juhul ei pruugi komisjon last lihtsalt vastu võtta ja menetlus määratakse järgmisesse aastasse.

Kui tunnuseid nõutakse taotluse vormis, esitab selle otse raviarst.

Lapse puude registreerimise kord on kirjeldatud järgmises videos: