Paaftësi e përkohshme për një fëmijë. Marrja e një paaftësie për një fëmijë. Shkaqet e paaftësisë tek fëmijët

Si të regjistroni një aftësi të kufizuar - ku të filloni: duhet të dini procedurën e regjistrimit të aftësisë së kufizuar, cilat dokumente nevojiten për të regjistruar një aftësi të kufizuar, cili është komisioni ITU për regjistrimin e një aftësie të kufizuar

Rastet kur kapaciteti i punës është i kufizuar për shkak të një përkeqësimi të një sëmundjeje ose dëmtimi të rëndë janë një fenomen mjaft i zakonshëm në praktikën e punës. Për të mbrojtur të drejtat e tij dhe për të marrë mbështetje sociale, një punëtor i dëmtuar duhet të kalojë një procedurë mjaft komplekse dhe të gjatë për regjistrimin e aftësisë së kufizuar.

(kliko për të hapur)

Së pari, duhet të studioni me kujdes kuadrin rregullator dhe të përcaktoni procedurën për regjistrimin e aftësisë së kufizuar.

Së dyti, duhet të kuptoni qartë se cilat dokumente nevojiten për të regjistruar një aftësi të kufizuar, ku të merrni formularin e performancës së punës për regjistrimin e një aftësie të kufizuar dhe të vendosni për funksionet dhe qëllimin e komisionit të ITU-së për regjistrimin e aftësisë së kufizuar.

Dhe së treti, nëse është e nevojshme, bëni dallimin midis veçorive të regjistrimit të aftësisë së kufizuar për një pensionist (të shtrirë në shtrat), regjistrimit të një paaftësie për një fëmijë, si të regjistroni një paaftësi vizuale dhe si ndryshon procedura për regjistrimin e një aftësie të kufizuar në onkologji nga të tjerët.

Ne do t'i shqyrtojmë të gjitha këto pika në më shumë detaje në artikullin tonë.

Komisioni ITU për regjistrimin e aftësisë së kufizuar

Ju mund të merrni statusin e një personi me aftësi të kufizuara në bazë të Rregullave të përcaktuara me dekretin e qeverisë numër 95 në shkurt 2006. Paragrafi dy i këtyre Rregullave thotë drejtpërdrejt se një qytetar duhet së pari t'i nënshtrohet një ekzaminimi mjekësor dhe social (MSE) - një komision i MSE për regjistrimin e aftësisë së kufizuar. Pa përfundimin e duhur të specialistëve mjekësorë, nuk mund të mbështeteni në ndihmën e shtetit.

Banorët e Moskës, duke kujtuar statusin e veçantë federal të qytetit të tyre, shpesh nuk dinë të aplikojnë për aftësi të kufizuara në Moskë. Duke pasur parasysh që efekti i dekretit të qeverisë së Federatës Ruse është i barabartë në të gjitha entitetet përbërëse të Federatës Ruse, duhet theksuar se në kryeqytet procedura për regjistrimin e aftësisë së kufizuar ndodh në përputhje të plotë me dokumentin e mësipërm, si dhe në të tjera rajonet e Rusisë.

Baza për të kontaktuar një mjek është përkeqësimi i shëndetit. Një i sëmurë ose i dëmtuar duhet të vizitojë mjekun e tij, i cili do t'i referojë specialistët e specializuar. Ata do të regjistrojnë rezultatet e ekzaminimit dhe ekzaminimit në një raport të veçantë. Një dokument i tillë ka të drejtë të hartohet si nga mjeku që merr pjesë, ashtu edhe nga grupi i mjekëve që vëzhguan pacientin.

Vëmendje e veçantë i kushtohet gjendjes së pacientit. Është duke u përcaktuar nëse ai mund të jetojë pa ndihmën e jashtme apo të vazhdojë të punojë. Në rastet me fëmijë, përcaktohet aftësia e tyre për të mësuar, për të lëvizur në mënyrë të pavarur dhe për të kontrolluar sjelljen e tyre.

Referimet për ekzaminim jepen nga agjencitë e mëposhtme qeveritare:

përfaqësues të autoriteteve të mbrojtjes sociale;
degët e fondit pensional (në vendbanimin e qytetarit të prekur nga lëndimi ose sëmundja);
poliklinikat (rrethi ose qyteti).

Nëse jeni bërë invalid për fajin e një mjeku, zbuloni se çfarë dënimi duhet të marrë mjeku.

Karakteristikat e procedurës

Legjislacioni parashikon si apelim të pavarur të qytetarëve tek të gjitha autoritetet e nevojshme, ashtu edhe përmes përfaqësuesve ligjorë që kanë të gjitha kompetencat për të mbrojtur interesat e një personi të sëmurë.

Për të marrë statusin e personit me aftësi të kufizuara me ndihmën e një asistenti të tillë vullnetar, duhet të keni në dorë vendimin përkatës të gjykatës. Ai konfirmon gjendjen e veçantë të një personi me aftësi të kufizuara dhe i jep përfaqësuesit të drejtën për të marrë një prokurë në zyrën e noterit. mund të gjenden në këtë artikull.

Për të kuptuar se si të regjistroni një aftësi të kufizuar, së pari duhet të sqaroni të gjitha nuancat e procedurës në klinikë ose shërbim social. Një konsultim i tillë do t'ju ndihmojë të shmangni gabimet e bezdisshme.

Dokumentet duhet të dorëzohen brenda dhjetë ditëve pas dorëzimit të aplikimit. Kjo mund të bëhet edhe në mënyrë elektronike. Por dokumenti duhet të vërtetohet me një nënshkrim të kualifikuar. Pasi të keni trajtuar shkresat, fillon procesi i menjëhershëm i regjistrimit të aftësisë së kufizuar, i cili përbëhet nga 3 faza:

Ftesë në ITU. Mund të vijë në formë letre ose elektronike.
Kryerja e një ITU dhe marrja e një vendimi. Nuk kalojnë më shumë se 30 ditë kalendarike nga data e depozitimit të aplikimit deri në ekzaminim. Vendimi merret menjëherë pas procedurës. Shpjegimet nga ekspertët mjekësorë mund të jepen menjëherë pas ekzaminimit.
Marrja e një certifikate që konfirmon paaftësinë e një grupi të caktuar.

Karakteristikat e regjistrimit për grupe të caktuara qytetarësh

Si të aplikoni për paaftësi për një fëmijë

Për të sqaruar se si të regjistroni një paaftësi për një fëmijë, gjithashtu duhet së pari të konsultoheni me zyrën e ekzaminimit social ose në klinikë.

Në shumicën e rasteve, regjistrimi i një paaftësie për një fëmijë nuk ndryshon nga ekzaminimi i një të rrituri. Dokumentet shoqërohen gjithashtu me pasaportën e prindërve birësues, kujdestarëve ose prindërve.

Një nuancë tjetër e rëndësishme është nevoja për të paraqitur karakteristikat e nxjerra nga vendi i arsimit (nëse fëmija studion). Për fëmijët me sëmundje gjenetike ose mendore, do të kërkohet leja nga mjeku që merr pjesë. Ky dokument do t'u japë mësuesve të drejtën për të zbuluar konfidencialitetin mjekësor në karakteristikat që përpilojnë.

Në përgjithësi, nuk duhet të ketë probleme me mënyrën e regjistrimit të aftësisë së kufizuar, pasi procedura miratohet me ligj me të gjitha detajet për pacientët e çdo moshe.

Si të aplikoni për paaftësi për një pensionist

Përpara aplikimit për paaftësi, një pensionist duhet të bëjë sa më poshtë:

Vizitë në një institucion mjekësor. Mjeku kryen një ekzaminim, pas së cilës lëshon një raport mjekësor, i cili tregon ekzaminimin e detyrueshëm shtesë.
nëse mjeku përcakton se niveli i sëmundjes së aplikantit korrespondon me përcaktimin e një prej grupeve të aftësisë së kufizuar, atëherë pacientit do t'i jepet një referim për një ekzaminim mjekësor në BMSE;
Bazuar në rezultatet e një ekzaminimi mjekësor në ITU, aplikantit i lëshohet një certifikatë - një certifikatë që thotë se i është caktuar një grup aftësie të kufizuara;
Me certifikatën, pensionisti shkon në zyrën e fondit pensional në vendin e regjistrimit, ku merr statusin e invalidit. Me këtë status, një qytetar ka të drejtë të përfitojë përfitime dhe rritje pensioni.

Shembull i karakteristikave të performancës për regjistrimin e aftësisë së kufizuar

Personat me aftësi të kufizuara janë një nga segmentet më të cenueshme të popullsisë. Në këtë drejtim, shteti cakton një pension invaliditeti.

Para se të aplikoni për pension invaliditeti, duhet të grumbulloni të gjitha dokumentet e nevojshme:

certifikatën e kalimit të ITU;
pasaportë;
Karta SNILS

Duke pasur në dorë një paketë dokumentesh, qytetari kontakton me degën e fondit pensional në qarkun e tij dhe shkruan një kërkesë për pagesën e pensionit invalidor.

Le të shqyrtojmë se sa pension do të marrin grupe të ndryshme invalidësh.

personat me aftësi të kufizuara të grupit të parë dhe personat me aftësi të kufizuara nga fëmijëria e grupit të dytë - 8647,51 rubla në muaj;
personat me aftësi të kufizuara të grupit të dytë - 4323,74 rubla në muaj;
personat me aftësi të kufizuara të grupit të tretë - 3675,2 rubla në muaj;
fëmijët me aftësi të kufizuara dhe fëmijët me aftësi të kufizuara të grupit të parë - 10,376,86 rubla në muaj.

Regjistrohu për lajmet më të fundit

Fatkeqësisht, ndonjëherë ndodh që një fëmijë të lindë me probleme të lindura shëndetësore. Në situata të tilla kërkohet regjistrimi i aftësisë së kufizuar për fëmijën. Por edhe nëse ka arsye bindëse dhe të drejta të qarta për diçka në Rusi, ndonjëherë është jashtëzakonisht e vështirë të zyrtarizosh ndonjë autoritet ligjor. Sepse ka shumë vonesa burokratike.

Procedura për konstatimin e paaftësisë së fëmijërisë

Së pari, kërkohet një certifikatë mjekësore që konfirmon praninë e një sëmundjeje të rëndë. Kjo diagnozë duhet të bëhet nga një mjek specialist. Pas së cilës pediatri në klinikën në vendin e banimit i referohet ekzaminimit mjekësor (). Kjo mund të bëhet edhe nga një specialist që ka identifikuar sëmundjen.

Nëse për ndonjë arsye një pediatër ose specialist nuk ju jep një rekomandim të tillë, ju duhet ta kërkoni atë. Nëse pediatri ose mjeku tjetër e refuzon këtë, ju mund të kontaktoni me shkrim kryemjekun (kreun) me një kërkesë për të detyruar pediatrin ose mjekun tjetër që të lëshojë një referim të tillë. Një referim i ngjashëm mund të merret edhe nga autoritetet territoriale të mbrojtjes sociale.

E rëndësishme! Një fëmijë mund t'i jepet gjithashtu një paaftësi nëse ka çrregullime mendore. Në këtë rast, një referim për ekzaminim mjekësor mund të lëshohet nga një klinikë e shëndetit mendor ose një psikiatër.

Kalimi i ITU

Pas marrjes së dokumentit të kërkuar dhe edhe nëse ai mungon, duhet të paraqisni një kërkesë për kalimin e ITU në byronë e provimit. Adresa e një institucioni të tillë mund të gjendet në klinikë ose në agjencinë e sigurimeve shoqërore.

Këshilla! Edhe nëse nuk ka referim, ju mund të filloni në mënyrë të pavarur procedurën për kryerjen e një ekzaminimi mjekësor dhe social.

Gjatë kësaj procedure, ju do të merrni një ekzaminim mjekësor gjithëpërfshirës. Do t'ju jepet një listë e mjekëve për të shmangur. Si dhe teste dhe ekzaminime shtesë që duhet të kryhen.

Më shpesh, komisioni mjekësor përfshin specialistët e mëposhtëm:

okulist (oftalmolog);
kirurg;
neuropatolog (neurolog);
otolaringolog (ENT);
endokrinolog;
ortoped.

Nëse fëmijët kanë sëmundje të tjera përveç sëmundjes kryesore, ata mund të dërgohen për konsultë shtesë te mjekë të tjerë shumë të specializuar (për shembull, një kardiolog, imunolog, gjenetist, gastroenterolog, alergolog, etj.).

Kujdes! Përveç një ekzaminimi mjekësor, fëmijët duhet t'i nënshtrohen patjetër analizave të përgjithshme dhe, nëse është e nevojshme, t'i nënshtrohen analizave të tjera.

Keni nevojë për informacion për këtë çështje? dhe avokatët tanë do t'ju kontaktojnë së shpejti.

Hartimi i një raporti inspektimi

Pas kalimit të ekzaminimit mjekësor dhe marrjes së konkluzioneve të të gjithë listës së specialistëve dhe rezultateve të testit, duhet të kontaktoni pediatrin në zonën tuaj.

Pediatri duhet të hartojë një epikrizë:

me një përshkrim të shkurtër të ontogjenezës së foshnjës nga momenti i lindjes së tij deri në kohën e trajtimit,
duke renditur të gjitha sëmundjet që pësoi,
sigurimi i të dhënave për vaksinimet e kryera.

Nëse paaftësia e një fëmije nuk regjistrohet me sëmundje të përgjithshme terapeutike, por me çrregullime nervore, mendore dhe aftësi të kufizuara intelektuale, mendimet e ekspertëve dhe rezultatet e testeve laboratorike nuk i jepen pediatrit vendas, por një psikiatri nga një dispanseri psikiatrike.

Përcaktimi i aftësisë së kufizuar

Kur akti i hartuar nga pediatri ose psikiatri është gati, ai nënshkruhet nga kryemjeku i klinikës ose dispanseri. Vetëm pas kësaj do të jetë e mundur të aplikoni në ITU për të vendosur një paaftësi për fëmijën. Dhe me rezultatet e marra gjithëpërfshirëse dhe nënshkrimet e mjekëve kryesorë, ju do të ridrejtoheni në ITU.

Me një paketë dokumentacioni mjekësor të marrë, prindërit dhe fëmija i tyre duhet të paraqiten në mbledhjen e ITU-së në datën e caktuar. Nëse ai nuk mund të lëvizë në mënyrë të pavarur dhe për këtë arsye nuk është në gjendje të vijë për një ekzaminim, ai do të bëhet në shtëpi ose në një repart spitalor.

Për ta bërë këtë, njëri nga prindërit duhet të kontaktojë institucionin mjekësor ku fëmija po trajtohet për certifikatën e duhur. Bazuar në rezultatet e MSE-së, do të jepet një përgjigje e qartë - nëse fëmija është me aftësi të kufizuara apo jo.

Përveç kësaj, atyre u kërkohet gjithashtu të lëshojnë:

një certifikatë e formularit të vendosur që konfirmon faktin e paaftësisë;
ekstrakte nga raporti i ekzaminimit mjekësor.

Gjithashtu, institucioni i NMV-së zhvillon një program individual për trajtimin dhe rehabilitimin e një fëmije me aftësi të kufizuara dhe të gjitha certifikatat e tjera të nevojshme për aftësinë e kufizuar të fëmijës. Që nga prilli 2018, IRP-ja e fëmijëve me aftësi të kufizuara është përshtatur pa ndryshuar statusin social të fëmijës dhe nevojën për të ri-aplikuar në institucionet e ITU-së.

Nëse përgjigja është pozitive, atëherë duhet të ktheheni në klinikë me ekspertizën e marrë, certifikatat dhe ekstraktet. Atje fëmija duhet:

vënë në llogari të veçantë;
përshkruani trajtimin e nevojshëm;
ofroni një listë të medikamenteve falas dhe recetave përkatëse.

Kujdes! Pas kalimit të ekzaminimit të parë, është e nevojshme të mos vonohen procedurat e mbetura. Sepse të gjitha ekzaminimet mjekësore kanë një periudhë vlefshmërie. Pas së cilës do të duhet të filloni përsëri nga e para.

Procedurat e përsëritura

Legjislacioni supozon se një person (pavarësisht moshës) mund të shërohet nga sëmundja e tij kronike ekzistuese. Përjashtim bëhet vetëm për disa kategori të grupit 1 të aftësisë së kufizuar, ku një person njihet si invalid i përjetshëm.

Në raste të tjera, kërkohet një ITU vjetore, rezultatet e së cilës do të jenë:

konfirmohet paaftësia;
është krijuar një përmirësim i gjendjes shëndetësore, duke çuar në heqjen e aftësisë së kufizuar.

Procedura e përsëritur është saktësisht e njëjtë me atë fillestare. Pas së cilës përditësohet certifikata e aftësisë së kufizuar. Në klinikë dërgohet edhe konfirmimi i aftësisë së kufizuar për të vazhduar marrjen e mjekimeve falas.

Kujdes! Në prill 2018, procedura për kalimin e ITU u ndryshua ndjeshëm. Në veçanti, procedura për marrjen e paaftësisë së përhershme, përfshirë edhe për fëmijët, është thjeshtuar. Tani mund të përcaktohet gjatë ekzaminimit fillestar mjekësor. Për më tepër, kryhet edhe në mungesë. Përveç kësaj, lista e sëmundjeve për të cilat aftësia e kufizuar mund të caktohet për një kohë të pacaktuar është zgjeruar.

Ndihma sociale për fëmijët me aftësi të kufizuara

Pasi të keni përfunduar të gjitha formalitetet e nevojshme, ju duhet të transferoni informacionin për aftësinë e kufizuar tek Fondi i Pensionit, Fondi i Sigurimeve Shoqërore dhe autoritetet e sigurimeve shoqërore. Një fëmijë me aftësi të kufizuar ka të drejtë për pension. Pensioni i fëmijëve me aftësi të kufizuara në 2017 ishte 11,903.51 rubla.

Personat me aftësi të kufizuara nga fëmijëria paguhen:

11,903,51 rubla - me 1 kategori invaliditeti;
9,919,73 RUB - për kategorinë 2;
4215,90 rubla - për kategorinë 3.

Pagesat e pensionit përcaktohen me Art. 18 Ligji Federal-166 i 15 dhjetorit 2001 "Për sigurimin e pensioneve shtetërore në Federatën Ruse". Ato indeksohen të paktën një herë në vit (duke filluar nga 1 prilli).

Për fëmijët me aftësi të kufizuara dhe personat me aftësi të kufizuara që nga fëmijëria, ligji parashikon gjithashtu një grup të veçantë shërbimesh sociale në natyrë. Ai përfshin tre fusha kryesore dhe mund të paguhet në një opsion monetar fiks.

E rëndësishme! Përfituesi i një grupi shërbimesh sociale ose përfaqësuesit e tij ligjorë mund të refuzojnë të ofrojnë shërbime sociale në natyrë plotësisht ose pjesërisht, duke marrë në këmbim kompensim material si pjesë e EDV.

Ju mund të ndryshoni procedurën për ofrimin e një grupi shërbimesh vetëm nga 1 janari i çdo viti pasardhës, me kusht që aplikimi përkatës në fondin pensional të përfundojë përpara datës 1 tetor të këtij viti.

Shkarkoni për shikim dhe printim:

Të nderuar lexues!

Ne përshkruajmë mënyra tipike për të zgjidhur çështjet ligjore, por secili rast është unik dhe kërkon ndihmë juridike individuale.

Për të zgjidhur shpejt problemin tuaj, ju rekomandojmë të kontaktoni avokatët e kualifikuar të faqes sonë.

Ndryshimet e fundit

Në vitin 2018 u zgjerua lista e sëmundjeve për të cilat mund të vendoset paaftësia e përhershme ose e përkohshme për një periudhë të gjatë (nga 5 vjet). Në veçanti, sëmundjet e mëposhtme mund të çojnë në paaftësi të përhershme:

anomalitë kromozomale (përfshirë sindromën Down),
cirroza e mëlçisë,
shurdh-verbëri, shurdhim, verbëri,
fenilketonuria.

Aftësia e kufizuar është vendosur tashmë prej 5 vitesh jo vetëm për fëmijët me leucemi dhe neoplazi malinje, por edhe për sëmundje të tjera, duke përfshirë keqformimet e rajonit maksilofacial, skoliozën dhe autizmin.

Në ekzaminimin e parë mjekësor të fëmijëve me trombocitopeni ose diabet mellitus, caktohet paaftësi derisa fëmija të mbushë 14 vjeç.

Ekziston një listë e sëmundjeve për të cilat MSE kryhet në mungesë:

sëmundjet që çojnë në presion të lartë të gjakut, duke shkaktuar komplikime nga sistemi nervor qendror;

Fatkeqësisht, ndonjëherë sëmundjet e rënda, lëndimet dhe aksidentet çojnë në paaftësi. Është edhe më për të ardhur keq që kjo po u ndodh fëmijëve tanë. Për një të huaj, nuk ka asgjë më të trishtuar se një fëmijë me aftësi të kufizuara. Dhe për prindërit e një foshnjeje të sëmurë, përveç shqetësimeve dhe halleve të zakonshme, ka edhe shumë të tjera, specifike. Një nga këto momente është regjistrimi i aftësisë së kufizuar.

Çfarë është aftësia e kufizuar, çfarë i jep një fëmije dhe si ta marrë atë, lexoni më tej.

Shkaqet e paaftësisë tek fëmijët

Koncepti i "aftësisë së kufizuar" nënkupton paaftësinë e një personi për të kryer një jetë normale në shoqëri, siç e kuptojmë ne, për shkak të

shkelje të vazhdueshme të funksioneve themelore të trupit. Shkaqet kryesore të paaftësisë janë:
anomali kongjenitale (defekte në zemër, sëmundje të sistemit të frymëmarrjes, sistemit muskuloskeletor dhe organeve të tjera vitale);
sëmundjet e sistemit nervor (të tilla si paraliza cerebrale), çrregullime mendore;
lëndime të rënda me origjinë të ndryshme.

Çfarë përfitimesh i jep paaftësia një fëmije?

Një nga arsyet pse është e nevojshme të regjistrohet paaftësia e një fëmije është pensioni i dhënë nga shteti. Ky është një përfitim në para që synon të blejë medikamente të nevojshme dhe një shumëllojshmëri produktesh kujdesi për një fëmijë të sëmurë.

Përveç pensionit, një fëmijë me aftësi të kufizuara merr përfitime të tjera:

e drejta për udhëtim falas në transportin publik (përveç taksive);
udhëtime preferenciale në transportin hekurudhor, ajror dhe lumor;
trajtim spa falas;
sigurimi falas i pajisjeve të nevojshme mjekësore (ndihmesa lëvizëse, produkte protetike dhe ortopedike, etj.);
blerja falas e medikamenteve me recetë të mjekut në rast të trajtimit ambulator.

Privilegjet i jepen jo vetëm vetë fëmijës me aftësi të kufizuara, por edhe nënës së tij: ky është një përfitim kur paguani taksat mbi të ardhurat, si dhe mundësinë për të punuar me një orar të reduktuar të punës, për të pasur pushim shtesë dhe madje për të dalë në pension para kohe. Këto përfitime varen nga grupi i aftësisë së kufizuar që i caktohet fëmijës, i cili, nga ana tjetër, përcaktohet nga komisioni mjekësor. Ekzistojnë tre grupe të aftësisë së kufizuar për fëmijë, si dhe për të rritur.

Grupi I - "më i rëndë" - i caktohet një fëmije që nuk është në gjendje të kujdeset për veten (lëviz, hajë, vishet, etj.), nuk mund të komunikojë plotësisht me fëmijët e tjerë dhe ka nevojë për mbikëqyrje të vazhdueshme nga të rriturit.
Grupi II i aftësisë së kufizuar nënkupton kufizime të caktuara në veprimet e listuara më sipër. Gjithashtu, një fëmijë me aftësi të kufizuara të grupit të dytë nuk është i aftë për të mësuar (dhe më vonë për punë me kohë të plotë) ose mund të studiojë vetëm në institucione të veçanta për fëmijët me aftësi të kufizuara specifike.
Grupi III i jepet një fëmije që mund të lëvizë në mënyrë të pavarur, të komunikojë, të studiojë, por është i orientuar keq në situata të panjohura, ka një reagim të ngadaltë dhe në mënyrë periodike ka nevojë për kontroll dhe kujdes për shkak të një gjendjeje të veçantë shëndetësore.

Dokumentet për regjistrimin e aftësisë së kufizuar për një fëmijë

Si rregull, pediatri juaj lokal ju ndihmon të regjistroni paaftësinë e fëmijës suaj. Ai duhet të lëshojë një rekomandim për t'iu nënshtruar një komisioni mjekësor në klinikën tuaj lokale dhe për t'iu nënshtruar të gjitha testeve të nevojshme.

Faza tjetër është një ekzaminim mjekësor dhe sanitar (MSE). Për ta kaluar atë, do t'ju nevojiten dokumentet e mëposhtme:

Brenda një kohe të caktuar (zakonisht zgjat rreth një muaj), do t'ju jepet një certifikatë që e njeh fëmijën si me aftësi të kufizuara dhe do t'i caktojë atij një grup aftësie të kufizuara. Me këtë certifikatë, duhet të kontaktoni zyrën e fondit pensional në vendbanimin tuaj për të aplikuar për pension invaliditeti.

Në klinikën (ose ambulantën psikiatrike) ku fëmija po vëzhgohet, një mjek i profilit përkatës lëshon një referim për një ekzaminim mjekësor dhe social (MSE).

Një fëmijë me dëmtim dëgjimi referohet nga një ORL (otolaringolog), një fëmijë me dëmtim të shikimit referohet nga një okulist, një fëmijë me defekt në zemër referohet nga një kardiolog, një fëmijë me çrregullime neurologjike të zhvillimit referohet nga një neurolog. , dhe një fëmijë me çrregullim gjenetik kongjenital referohet nga një psikiatër dhe jo nga një gjenetist. Sepse fëmijët me çrregullime gjenetike, si rregull, kanë prapambetje mendore të lehtë, të moderuar ose të thellë, e cila diagnostikohet vetëm nga mjekët psikiatër. Është prapambetja mendore që pengon funksionimin normal të një fëmije dhe për këtë arsye caktohet aftësia e kufizuar.

Kontrolloni paraprakisht me mjekun tuaj për kornizën kohore brenda së cilës duhet të vizitoni të gjithë specialistët dhe t'i dorëzoni atij raportet e tyre.

Merrni mendimet e ekspertëve

Kur merrni një referim për ekzaminim mjekësor nga një specialist i profilit të duhur, sigurohuni që të sqaroni se cilat mendime të mjekëve duhet të merrni dhe cilat teste duhet të bëni.

Si rregull, fëmijët ekzaminohen:

otolaringolog (ENT);
okulist (oftalmolog);
kirurg;
kirurg ortoped;
neurolog;
endokrinologu

Ju lutemi vini re se një kirurg dhe një kirurg ortoped kanë specializime të ndryshme: ky i fundit merret me trajtimin e sistemit musculoskeletal. Prandaj, mos mendoni se mjafton të vizitoni një nga kirurgët.

Përveç kësaj, ju duhet t'i nënshtroheni analizave të përgjithshme të urinës dhe gjakut.

Nëse, përveç sëmundjes kryesore, fëmija ka sëmundje shoqëruese, do të kërkohen mendime shtesë nga specialistë përkatës - për shembull, një kardiolog, urolog, terapist i të folurit, gjenetist, etj. Në varësi të sëmundjes, mund të kërkohen ekzaminime të tjera - për shembull, një EKG, audiogram, test gjenetik gjaku.

Pasi të jenë mbledhur të gjitha mendimet dhe analizat e mjekëve, duhet t'i çoni ato te pediatri juaj lokal, i cili do të shkruajë një epikrizë historike - një histori e shkurtër e zhvillimit të fëmijës suaj që nga lindja e deri më sot, e cila tregon të gjitha sëmundjet, diagnozat dhe vaksinimet e kaluara. .

Nëse diagnoza e fëmijës suaj nuk është e një profili të përgjithshëm terapeutik (të themi, sëmundje të zemrës, sëmundje të veshkave, sëmundje të sistemit muskuloskeletor, shikim ose dëgjim i dobët), por, për shembull, autizmi, sindroma Down ose Williams, skizofrenia, atëherë ju drejtoni mjekut. konkluzionet për një psikiatër në dispancerin lokal psiko-neurologjik (PND).

Koha dhe prioriteti

Më pas, mjeku që merr pjesë (ose psikiatri) duhet t'ia paraqesë përfundimin e tij drejtuesit të departamentit ambulator (ose departamentit të fëmijëve të PND) për nënshkrim. Ai mund t'i duhet të nënshkruajë dokumentet tuaja nga një deri në tre javë: autoritetet kanë shumë për të bërë, dhe përveç kësaj, foshnja juaj nuk është i vetmi dokumentet e të cilit duhen studiuar dhe nënshkruar.

Prisni që mund të duhen më shumë se 1-2 muaj për të parë specialistët. Për shembull, jo çdo klinikë për fëmijë në rreth ka një kardiolog, okulist, neurolog ose kirurg ortoped. Atëherë do t'ju duhet të merrni një rekomandim dhe të shkoni në një klinikë tjetër.

Kur caktoni një takim me një specialist me telefon, mos dëgjoni infermieren kujdestare e cila do t'ju thotë: "Takimi tjetër me një ortoped është pas një muaji". Ju nuk mund të prisni një muaj - përndryshe afatet do të humbasin! Thjesht kërkojini asaj të emërojë ditët dhe orët e takimit me mjekun dhe shpjegoni se ju duhet urgjentisht ta shihni atë si pjesë e një vlerësimi të aftësisë së kufizuar.

Nëse para derës së çdo zyre ju thonë: “Ka radhë për takime!” Telefononi me qetësi infermieren dhe shpjegoni situatën: “Po regjistrojmë një paaftësi për fëmijën. Duhet mendimi i një specialisti”. Në raste të tilla, mjekët dhe madje edhe njerëzit që ulen në radhë për të parë një mjek më së shpeshti bashkëpunojnë. Së pari, nëse kjo nuk është hera e parë që regjistroni një paaftësi për një fëmijë dhe tashmë keni një certifikatë rozë në duar, tregojani: një fëmijë me aftësi të kufizuara ka të drejtë të vizitojë një mjek pa takim dhe pa radhë. Dhe për ata që duhet të aplikojnë për paaftësi për herë të parë, ia vlen të mbani mend: nëse prisni një muaj në radhë për të parë secilin specialist, nuk do të mblidhni përfundimet e nevojshme në gjashtë muaj! Detyra juaj është të mbledhni dokumente shpejt. Përndryshe, për shembull, analizat e gjakut dhe urinës mund të vonohen, dhe pastaj çfarë - të fillojë nga e para?! Dhe për një fëmijë, vizitat e pafundme te mjekët janë të lodhshme.

Mos harroni certifikatat tuaja të IPR

Duke qenë se jeni duke u ekzaminuar nga të gjithë specialistët që i nevojiten fëmijës tuaj, kërkoni menjëherë mjekun të shkruajë në raportin e tij rekomandimet për trajtimin dhe që fëmija të marrë mjete shtesë rehabilitimi. Këto të dhëna do t'ju ndihmojnë të merrni procedura ose përfitime shtesë në të ardhmen. Për shembull, një kirurg ortopedik mund të shkruajë se këpucët dhe shtrojat ortopedike janë jetike për fëmijën tuaj. Një specialist ORL mund të lëshojë një certifikatë për aparatet e dëgjimit.

Sigurohuni që t'i keni me vete të gjitha këto certifikata dhe mendime ekspertësh kur të vini në komisionin në ITU. Nëse ato janë të disponueshme, do të bëhen regjistrimet e duhura në programin individual të rehabilitimit (IPR), mbi bazën e të cilit do të lëshohen pa pagesë këpucët ortopedike ose aparatet e dëgjimit nga autoritetet e sigurimeve shoqërore.

Karakteristikat nga shkolla

Nëse fëmija juaj është student, duhet t'i jepni mjekut që merr pjesë (ose psikiatrit), së bashku me të gjitha raportet nga specialistët, një përshkrim nga shkolla. Mund të jetë e vështirë për ta marrë atë në shkollë, veçanërisht nëse shkolla është e veçantë (për fëmijët me prapambetje mendore). Sipas ligjit për fshehtësinë e psikiatrisë, shkolla nuk ka të drejtë të lëshojë referencë për një fëmijë, thjesht sepse e ka kërkuar nëna. Kjo kërkon një kërkesë përkatëse. Prandaj, kur të vini te një mjek (ose psikiatër) që po e referon një fëmijë për ekzaminim mjekësor, menjëherë, së bashku me listën e specialistëve që duhen vizituar, kërkojuni atyre të shkruajnë një kërkesë përkatëse për të marrë një referencë nga shkolla. Përndryshe, ju do të shkoni te mjeku juaj 10 herë për çdo certifikatë!

Dhe gjithashtu mbani në mend se mësuesi i klasës gjithashtu ka shumë gjëra të përgjegjshme për të bërë, punë metodologjike dhe shkresa, ndaj mos prisni që mësuesi të heqë gjithçka dhe të shkruajë një dëshmi brenda një dite, madje edhe ta nënshkruajë atë me drejtorin. dhe vendosni dy vula të nevojshme në dokument (të rrumbullakëta dhe katrore). Kjo do të zgjasë të paktën një javë.

Regjistrimi në komisionin e ITU

Për të kaluar ITU, duhet të regjistroheni paraprakisht në komision. Për ta bërë këtë, duhet të vini personalisht në zyrën e ITU-së, pasi të keni telefonuar më parë atje dhe të keni mësuar ditët dhe orët e pritjes.

Nëse kjo nuk është hera e parë që regjistroni një paaftësi për fëmijën tuaj, regjistrohuni në ITU pa pritur përfundimin e periudhës së aftësisë së kufizuar. Riekzaminimi tjetër mund të kryhet 1–2 muaj para përfundimit të periudhës së mëparshme.

Ju mund të regjistroheni për një komision kur të filloni të vizitoni të gjithë mjekët specialistë. Në momentin që t'i vizitoni dhe të keni mbledhur të gjitha dokumentet e nevojshme, radha juaj do të vijë.

Dokumentet për regjistrim në komisionin e ITU

Për t'u regjistruar në një komision në Byronë e Ekspertizës Mjekësore dhe Sociale (MSE), do t'ju duhet të paraqisni dokumentet e mëposhtme:

formulari i plotësuar nr. 080/u-06 (d.m.th., konkluzioni i mjekut kryesor të klinikës së fëmijëve ose departamentit të kujdesit akut për fëmijë);
kartelë ambulatore nga klinika;
referencë për një fëmijë nga shkolla;
një vërtetim rozë nga komisioni i mëparshëm për përcaktimin e aftësisë së kufizuar (nëse aftësia e kufizuar nuk regjistrohet për herë të parë);
pasaporta e fëmijës me regjistrim;
për fëmijët nën 14 vjeç - certifikatën e lindjes së fëmijës dhe një certifikatë regjistrimi të përhershëm (formulari 9) ose i përkohshëm;
pasaporta e njërit prej prindërve ose kujdestarit të fëmijës që e shoqëron në ITU;
kërkesë nga prindi ose kujdestari i fëmijës për t'i dhënë fëmijës statusin e fëmijës me aftësi të kufizuara (plotësohet direkt në zyrën e ITU).

Ndryshimi i datës së ITU

Nëse për një arsye të vlefshme ju duhet të riplanifikoni datën e ITU-së, ju lutemi kontaktoni zyrën paraprakisht me një kërkesë të tillë.

Nëse gjendja e fëmijës është e tillë që ai nuk ecën ose nuk mund të dërgohet në zyrën e ITU-së për komision, atëherë mund të bëhet një ekzaminim mjekësor dhe social në shtëpi. Ju do të duhet të merrni një përfundim të përshtatshëm për kalimin e komisionit të ITU në shtëpi nga klinika ose spitali ku trajtohet fëmija juaj.

Mos u vono!

Kur të shkoni në komisionin e ITU-së, sigurohuni që të merrni me vete një ndërrim këpucësh për ju dhe fëmijën tuaj, si dhe një pelenë të pastër për ekzaminim.

Ejani në komision në datën e caktuar dhe pikërisht në kohën e caktuar. Mos u vono! Nëse ngatërroni datën, orën ose thjesht jeni vonë, mund të mos pranoheni dhe më pas do t'ju duhet të regjistroheni për komisionin dhe të prisni përsëri radhën tuaj. Radha zgjat rreth një muaj. Gjatë kësaj kohe, rezultatet e testit dhe madje edhe mendimet e mjekëve mund të bëhen të vjetruara. Dhe mjeku që merr pjesë që shkruan përfundimin gjithmonë thotë: sa më të fundit të jenë përfundimet e të gjithë specialistëve mjekësorë, aq më mirë për ITU-në.

Afati për konstatimin e aftësisë së kufizuar

Sigurisht, pasi të lexoni të gjitha këto, do t'ju duket se ka një rrugë të gjatë dhe të vështirë përpara. Por do të jetë e vështirë vetëm herën e parë. Kur të riregjistroheni për aftësinë e kufizuar, tashmë do të dini se si të veproni më racionalisht dhe të kapërceni pengesat burokratike. Për më tepër, jo çdo fëmijë duhet t'i nënshtrohet ricertifikimit të aftësisë së kufizuar çdo vit. Në disa raste, gjendja e fëmijës monitorohet nga ITU një herë në dy vjet, pasi gjendja shëndetësore mund të mbetet e qëndrueshme, përkeqësohet ose përmirësohet. Dhe ndonjëherë, të themi, në rastin e sëmundjeve gjenetike kongjenitale (për shembull, sindroma Down ose Williams), fëmija vëzhgohet për jo më shumë se 4 vjet, pas së cilës vendoset paaftësia deri në moshën 18 vjeç. Dekreti i Qeverisë së Federatës Ruse Nr. 95 "Për procedurën dhe kushtet për njohjen e një personi me aftësi të kufizuara" përmban një listë të sëmundjeve për të cilat vendoset paaftësia derisa fëmija të mbushë 18 vjeç ose për jetën.

Për fat të keq, fëmijët nuk janë të imunizuar nga ndikimet e jashtme dhe për këtë arsye ka raste kur sëmundje të ndryshme e bëjnë veten dhe lind nevoja për t'u regjistruar për aftësi të kufizuara.

Në territorin e Federatës Ruse, kuadri legjislativ për çështjen e procedurës dhe rregullimit të aftësisë së kufizuar për të rriturit dhe fëmijët është i njëjtë.

Sa i përket renditjes së regjistrimit, ka dallime të vogla në këtë drejtim. Le të shohim gjithçka në më shumë detaje.

Kush bën pjesë në grupin e fëmijëve me aftësi të kufizuara? Kuadri legjislativ i çështjes

Aftësitë e kufizuara të fëmijëve rregullohen qartë nga kuadri ligjor, i cili parashikon procedurat e regjistrimit, përfitimet sociale dhe të drejtat për rehabilitim.

Në veçanti, ne po flasim për të tilla ligjet, Si:

Vlen të theksohet se çdo fëmijë që ka ndonjë sëmundje (paralizë cerebrale, autizëm e të tjera) për shkak të së cilës nuk mund të jetojë një jetë normale, është i kufizuar në lëvizje e kështu me radhë, ka të drejtë të marrë paaftësi.

Ekziston një procedurë e caktuar për marrjen e aftësisë së kufizuar.

Procedura e përgjithshme për regjistrimin e statusit të aftësisë së kufizuar për një fëmijë

Pamja e madhe regjistrimin e aftësisë së kufizuar për një fëmijë duket kështu:

Mbledhja e dokumentacionit të nevojshëm

Dokumentacioni i nevojshëm për kryerjen e një kontrolli mjekësor rregullohet qartë nga Ministria e Punës. Ai përfshin:

Për sa i përket certifikatës së lindjes ose pasaportës, duhet të ketë një kopje.

Për të kryer ekzaminimin, të huajt, përveç këtyre dokumenteve, duhet të paraqesin një dokument që konfirmon statusin e tyre në territorin e Federatës Ruse (po flasim për një certifikatë emigranti të detyruar, një leje qëndrimi, një leje qëndrimi të përkohshme dhe kështu me radhë).

Komisioni ITU nuk ka të drejtë të kërkojë ndonjë dokument shtesë nga prindërit, pasi kjo listë është shteruese dhe rregullohet qartë nga legjislacioni aktual.

Prindërit kanë të drejtë të ofrojnë një paketë dokumentesh personalisht dhe elektronike. Gjatë dërgimit të dokumenteve me postë elektronike, duhet të vendoset një vulë elektronike. Por siç tregon praktika, opsioni më i mirë është transferimi personal i dokumenteve (përndryshe ekziston mundësia e humbjes së dokumenteve).

Ku të kontaktoni

Si rregull, iniciator i referimit në komision është vetë mjeku që merr pjesë, por ka raste kur prindërit e vendosin vetë këtë çështje.

Në rast se sëmundja e një fëmije është një arsye për regjistrimin e aftësisë së kufizuar, fillimisht duhet të kontaktoni pediatrin lokal të caktuar për fëmijën.

Është ai që do të jetë në gjendje të këshillojë prindërit dhe të veprojë si iniciator. Sidoqoftë, nëse fëmija është i regjistruar në ndonjë departament, atëherë fillimisht duhet t'i kontaktoni ata për këtë.

Për shembull, një fëmijë është i regjistruar te një kirurg, prandaj, së pari duhet ta kontaktoni atë. Ai do t'i shkruajë udhëzimet dhe do t'ju tregojë për veprimet e mëtejshme.

Vlen të përmendet se aftësia e kufizuar caktohet vetëm në raste ekstreme kur mjekësia është e pafuqishme. Fatkeqësisht, kohët e fundit, prindërit janë përpjekur të aplikojnë për paaftësi edhe për sëmundje të vogla që mund të kurohen brenda një muaji. Nëse kontaktoni komisionin me një sëmundje të tillë, paaftësia do të refuzohet menjëherë.

Karakteristikat e dizajnit me sëmundje të ndryshme

Fillimi i procedurës së regjistrimit të aftësisë së kufizuar varet nga prania e një sëmundjeje të caktuar (më saktë, mjekë të ndryshëm që marrin pjesë japin një referim). Le të hedhim një vështrim më të afërt.

Sëmundjet e sistemit muskuloskeletor

Nëse ka një sëmundje me sistemin musculoskeletal, lëshimi i një referimi bie mbi kirurgun që merr pjesë, i cili përcakton rendin e veprimeve të mëtejshme.

Në shumicën e rasteve, paaftësia mund të caktohet për një periudhë prej 1 viti me konfirmim të mëtejshëm.

Me sindromën Shereshevsky-Turner

Sot, ka shumë polemika rreth aftësisë së kufizuar me këtë sëmundje. Në shumicën e rasteve, kur një fëmije me një sëmundje të tillë i caktohet statusi i aftësisë së kufizuar, ai hiqet pas një viti.

Sidoqoftë, paaftësia mund të vërtetohet vetëm nëse:

fëmija ka probleme me zhvillimin e organeve të brendshme;
ka ndërprerje serioze të sistemit endokrin;
ka një dështim në zhvillimin mendor.

Nëse kushtet e mësipërme nuk plotësohen, aftësia e kufizuar do të refuzohet.

Nga vizioni

Nëse keni probleme me shikimin, kur përpiqeni të aplikoni për paaftësi, gjëja e parë që duhet të bëni është të kontaktoni një okulist i cili është i përfshirë drejtpërdrejt në trajtim.

Si rregull, sëmundjet nga ky grup çojnë në paaftësi të përjetshme.

Autizmi

Në shumicën e rasteve, një psikolog rekomandon caktimin e një paaftësie. Në asnjë rast kjo nuk do të thotë që fëmija tani nuk është si gjithë të tjerët. Shumë ekspertë në këtë fushë rekomandojnë kryerjen e MSEC me vetëm një qëllim - një ulje të ndjeshme të shpenzimeve për rehabilitim, mundësinë e trajtimit falas në klinikat më të mira të Federatës Ruse, gjë që sjell një përmirësim të shpejtë të shëndetit të fëmijës.

Në rastin e autizmit, aftësia e kufizuar caktohet për një vit, dhe më pas zgjatet nëse është e nevojshme.

Astma

Aftësia e kufizuar në këtë rast është e mundur vetëm me një sëmundje kronike, e cila përfshin sulme të vazhdueshme të mbytjes. Përkundër faktit se me një sëmundje të tillë gjasat për t'u bërë me aftësi të kufizuara janë mjaft të vogla, është ende e mundur.

Megjithatë, duhet të jeni të përgatitur për faktin se çdo vit duhet të bëni çdo përpjekje për të vërtetuar praninë e kësaj sëmundjeje.

ZPR

Nëse keni këtë sëmundje, duhet të kontaktoni psikoterapistin tuaj për një konsultë.

Nëse është e mundur të fitohet paaftësi, ai do të përcaktojë hapat e ardhshëm për prindërit e fëmijës. Por siç tregon praktika, gjasat për të marrë statusin e invalidit janë të ulëta.

paralizë cerebrale

Nëse keni paralizë cerebrale, së pari duhet të kontaktoni neurologun tuaj kurues për një referim dhe më pas me pediatrin tuaj lokal.

Në këtë rast, paaftësia lëshohet për një periudhë 1 vjeçare, atëherë kërkohet rikomision.

Karakteristikat e projektimit në rajone të ndryshme

Në të gjitha qarqet e vendit tonë, procedura e regjistrimit të aftësisë së kufizuar për një fëmijë është e njëjtë. Ka një nuancë të vogël për këtë.

Fakti është se nëse një fëmijë i referuar në MSEC është student në një shkollë ose kopsht fëmijësh, kërkohet një referencë nga ky institucion. Nëse prindërit janë zhvendosur në një qytet tjetër, ata duhet personalisht ose përmes një kërkese të kërkojnë që t'u dërgohet një referencë. Përndryshe, komisioni thjesht mund të mos e pranojë fëmijën dhe procedura do të caktohet për vitin e ardhshëm.

Nëse karakteristikat kërkohen në formën e një kërkese, ajo dorëzohet drejtpërdrejt nga mjeku që merr pjesë.

Procedura për regjistrimin e një paaftësie për një fëmijë është përshkruar në videon e mëposhtme: