একটি শিশুর জন্য অস্থায়ী অক্ষমতা। একটি সন্তানের জন্য একটি অক্ষমতা পাওয়া. শিশুদের অক্ষমতার কারণ

কিভাবে একটি প্রতিবন্ধী নিবন্ধন করতে হবে - কোথা থেকে শুরু করতে হবে: আপনাকে একটি প্রতিবন্ধী নিবন্ধন করার পদ্ধতি জানতে হবে, একটি অক্ষমতা নিবন্ধনের জন্য কোন নথির প্রয়োজন হয়, একটি অক্ষমতা নিবন্ধনের জন্য ITU কমিশন কী

কোনো রোগের বৃদ্ধি বা গুরুতর আঘাতের কারণে কাজের ক্ষমতা সীমিত হলে শ্রম অনুশীলনে মোটামুটি সাধারণ ঘটনা। তাদের অধিকার রক্ষা করতে এবং সামাজিক সমর্থন পাওয়ার জন্য, একজন আহত শ্রমিককে অক্ষমতা নিবন্ধনের জন্য একটি জটিল এবং দীর্ঘ প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যেতে হবে?

(খুলতে ক্লিক করুন)

প্রথমত, আপনাকে নিয়ন্ত্রক কাঠামোটি সাবধানে অধ্যয়ন করতে হবে এবং অক্ষমতা নিবন্ধনের পদ্ধতি নির্ধারণ করতে হবে।

দ্বিতীয়ত, আপনাকে স্পষ্টভাবে বুঝতে হবে যে একটি অক্ষমতা নিবন্ধন করার জন্য কোন নথির প্রয়োজন, অক্ষমতা নিবন্ধনের জন্য কাজের পারফরম্যান্স ফর্মটি কোথায় পেতে হবে এবং অক্ষমতা নিবন্ধনের জন্য ITU কমিশনের কার্যাবলী এবং উদ্দেশ্য সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নিতে হবে।

এবং তৃতীয়ত, যদি প্রয়োজন হয়, একজন পেনশনভোগী (শয্যাশায়ী) জন্য একটি অক্ষমতা নিবন্ধন করার বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে পার্থক্য করুন, একটি শিশুর জন্য একটি অক্ষমতা নিবন্ধন করুন, কীভাবে একটি চাক্ষুষ অক্ষমতা নিবন্ধন করবেন এবং কীভাবে অনকোলজিতে একটি অক্ষমতা নিবন্ধনের পদ্ধতি অন্যদের থেকে আলাদা।

আমরা আমাদের নিবন্ধে আরও বিশদে এই সমস্ত পয়েন্টগুলি পরীক্ষা করব।

অক্ষমতা নিবন্ধনের জন্য আইটিইউ কমিশন

ফেব্রুয়ারী 2006-এ সরকারী ডিক্রি নম্বর 95 দ্বারা প্রতিষ্ঠিত নিয়মের ভিত্তিতে আপনি একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তির মর্যাদা পেতে পারেন। এই বিধিগুলির দুটি অনুচ্ছেদ সরাসরি বলে যে একজন নাগরিককে প্রথমে একটি মেডিকেল এবং সামাজিক পরীক্ষা (MSE) - অক্ষমতা নিবন্ধনের জন্য একটি MSE কমিশনের মধ্য দিয়ে যেতে হবে। চিকিৎসা বিশেষজ্ঞদের উপযুক্ত উপসংহার ছাড়া, আপনি রাষ্ট্র সাহায্যের উপর নির্ভর করতে পারবেন না।

মস্কোর বাসিন্দারা, তাদের শহরের বিশেষ ফেডারেল অবস্থার কথা মনে করে, প্রায়শই মস্কোতে অক্ষমতার জন্য কীভাবে আবেদন করতে হয় তা জানেন না। রাশিয়ান ফেডারেশনের সরকারী ডিক্রির প্রভাব রাশিয়ান ফেডারেশনের সমস্ত উপাদান সত্তার সমতুল্য বলে বিবেচনা করে, এটি লক্ষ করা উচিত যে রাজধানীতে অক্ষমতা নিবন্ধনের পদ্ধতিটি উপরের নথির পাশাপাশি অন্যান্য ক্ষেত্রেও কঠোরভাবে ঘটে। রাশিয়ার অঞ্চলগুলি।

ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করার ভিত্তি হল স্বাস্থ্যের অবনতি। একজন অসুস্থ বা আহত ব্যক্তির তার ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত, যিনি বিশেষ বিশেষজ্ঞদের কাছে রেফারেল প্রদান করবেন। তারা পরীক্ষা ও পরীক্ষার ফলাফল পৃথক প্রতিবেদনে লিপিবদ্ধ করবে। এই জাতীয় নথিতে উপস্থিত চিকিত্সক এবং রোগীর পর্যবেক্ষণকারী চিকিত্সকদের গোষ্ঠী উভয়ের দ্বারা আঁকার অধিকার রয়েছে।

রোগীর অবস্থার দিকে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া হয়। তিনি বাইরের সাহায্য ছাড়া বাঁচতে পারবেন নাকি কাজ চালিয়ে যেতে পারবেন তা নির্ধারণ করা হচ্ছে। বাচ্চাদের ক্ষেত্রে, তাদের শেখার, স্বাধীনভাবে চলাফেরা করার এবং তাদের নিজস্ব আচরণ নিয়ন্ত্রণ করার ক্ষমতা নির্ধারিত হয়।

পরীক্ষার জন্য রেফারেল নিম্নলিখিত সরকারী সংস্থাগুলি দ্বারা দেওয়া হয়:

• সামাজিক সুরক্ষা কর্তৃপক্ষের প্রতিনিধি;
• পেনশন তহবিলের শাখা (আঘাত বা অসুস্থতায় আক্রান্ত নাগরিকের বাসস্থানের জায়গায়);
• পলিক্লিনিক (জেলা বা শহর)।

ডাক্তারের দোষে পঙ্গু হয়ে গেলে ডাক্তারের কি শাস্তি হবে জেনে নিন।

পদ্ধতির বৈশিষ্ট্য

আইনটি সমস্ত প্রয়োজনীয় কর্তৃপক্ষের কাছে নাগরিকদের স্বাধীন আবেদনের জন্য এবং একজন অসুস্থ ব্যক্তির স্বার্থ রক্ষার সমস্ত ক্ষমতা রাখে এমন আইনী প্রতিনিধিদের মাধ্যমে উভয়েরই ব্যবস্থা করে।

এই ধরনের স্বেচ্ছাসেবী সহকারীর সাহায্যে একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তির মর্যাদা পেতে, আপনার হাতে অবশ্যই উপযুক্ত আদালতের সিদ্ধান্ত থাকতে হবে। এটি প্রতিবন্ধী ব্যক্তির বিশেষ অবস্থা নিশ্চিত করে এবং প্রতিনিধিকে নোটারি অফিসে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি পাওয়ার অধিকার দেয়। এই নিবন্ধে পাওয়া যাবে.

কীভাবে একটি অক্ষমতা নিবন্ধন করবেন তা বের করতে, আপনাকে প্রথমে ক্লিনিক বা সামাজিক পরিষেবায় পদ্ধতির সমস্ত সূক্ষ্মতা স্পষ্ট করতে হবে। এই ধরনের পরামর্শ আপনাকে বিরক্তিকর ভুল এড়াতে সাহায্য করবে।

আবেদন জমা দেওয়ার দশ দিনের মধ্যে কাগজপত্র সরবরাহ করতে হবে। এটি ইলেকট্রনিকভাবেও করা যেতে পারে। কিন্তু নথিটি অবশ্যই একজন যোগ্য স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হতে হবে। আপনি কাগজপত্র মোকাবেলা করার পরে, অক্ষমতা নিবন্ধনের তাত্ক্ষণিক প্রক্রিয়া শুরু হয়, যা 3টি ধাপ নিয়ে গঠিত:

1. আইটিইউতে আমন্ত্রণ। এটি কাগজ বা ইলেকট্রনিক আকারে আসতে পারে।
2. একটি ITU পরিচালনা এবং একটি সিদ্ধান্ত প্রাপ্ত. আবেদন জমা দেওয়ার তারিখ থেকে পরীক্ষা পর্যন্ত 30 ক্যালেন্ডারের বেশি দিন কাটবে না। পদ্ধতির পরে অবিলম্বে সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়। পরীক্ষার পর অবিলম্বে চিকিৎসা বিশেষজ্ঞদের কাছ থেকে ব্যাখ্যা প্রদান করা যেতে পারে।
3. একটি নির্দিষ্ট গোষ্ঠীর অক্ষমতা নিশ্চিত করে একটি শংসাপত্র প্রাপ্তি।

নাগরিকদের নির্দিষ্ট গ্রুপের জন্য নিবন্ধনের বৈশিষ্ট্য

একটি শিশুর জন্য অক্ষমতা জন্য আবেদন কিভাবে

কীভাবে একটি শিশুর অক্ষমতা নিবন্ধন করবেন তা স্পষ্ট করতে, আপনাকে অবশ্যই প্রথমে সামাজিক পরীক্ষার ব্যুরো বা ক্লিনিকে পরামর্শ করতে হবে।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, একটি শিশুর জন্য একটি অক্ষমতা নিবন্ধন করা একটি প্রাপ্তবয়স্ক পরীক্ষা থেকে ভিন্ন নয়। নথিগুলি অতিরিক্তভাবে দত্তক নেওয়া পিতামাতা, অভিভাবক বা পিতামাতার পাসপোর্টের সাথে থাকে।

আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ সূক্ষ্মতা হল অধ্যয়নের স্থান (যদি শিশু অধ্যয়ন করে) দ্বারা জারি করা বৈশিষ্ট্যগুলি উপস্থাপন করার প্রয়োজন। জেনেটিক বা মানসিক রোগে আক্রান্ত শিশুদের জন্য, উপস্থিত চিকিত্সকের অনুমতির প্রয়োজন হবে। এই নথিটি শিক্ষকদের সংকলিত বৈশিষ্ট্যগুলিতে চিকিৎসা গোপনীয়তা প্রকাশ করার অধিকার দেবে।

সাধারণভাবে, কীভাবে কোনও অক্ষমতা নিবন্ধন করতে হয় তা নিয়ে কোনও সমস্যা হওয়া উচিত নয়, যেহেতু পদ্ধতিটি যে কোনও বয়সের রোগীদের জন্য সমস্ত বিবরণ সহ আইন দ্বারা অনুমোদিত।

কীভাবে একজন পেনশনভোগীর জন্য অক্ষমতার জন্য আবেদন করবেন

অক্ষমতার জন্য আবেদন করার আগে, একজন পেনশনভোগীকে নিম্নলিখিতগুলি করতে হবে:

• একটি মেডিকেল সুবিধা পরিদর্শন করুন. ডাক্তার একটি পরীক্ষা করেন, যার পরে তিনি একটি মেডিকেল রিপোর্ট জারি করেন, যা বাধ্যতামূলক অতিরিক্ত পরীক্ষা নির্দেশ করে।
• যদি ডাক্তার নির্ধারণ করেন যে আবেদনকারীর অসুস্থতার মাত্রা অক্ষমতা গ্রুপগুলির একটির সংজ্ঞার সাথে মিলে যায়, তাহলে রোগীকে BMSE-তে একটি মেডিকেল পরীক্ষার জন্য একটি রেফারেল দেওয়া হবে;
• আইটিইউতে একটি মেডিকেল পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, আবেদনকারীকে একটি শংসাপত্র জারি করা হয় - একটি শংসাপত্র যা বলে যে তাকে একটি অক্ষমতা গোষ্ঠী নিয়োগ করা হয়েছে;
• শংসাপত্রের সাথে, পেনশনভোগী নিবন্ধনের জায়গায় পেনশন তহবিল অফিসে যান, যেখানে তিনি একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তির মর্যাদা পান। এই মর্যাদার সাথে, একজন নাগরিকের সুবিধা এবং পেনশন বৃদ্ধি পাওয়ার অধিকার রয়েছে।

অক্ষমতা নিবন্ধনের জন্য নমুনা কর্মক্ষমতা বৈশিষ্ট্য

প্রতিবন্ধী ব্যক্তিরা জনসংখ্যার সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ অংশগুলির মধ্যে একটি। এই বিষয়ে, রাষ্ট্র একটি অক্ষমতা পেনশন বরাদ্দ করে।

অক্ষমতা পেনশনের জন্য আবেদন করার আগে, আপনাকে সমস্ত প্রয়োজনীয় নথি সংগ্রহ করতে হবে:

• ITU সমাপ্তির শংসাপত্র;
• পাসপোর্ট;
• SNILS কার্ড

হাতে নথিগুলির একটি প্যাকেজ থাকার কারণে, নাগরিক তার অঞ্চলের পেনশন তহবিলের শাখায় যোগাযোগ করে এবং একটি অক্ষমতা পেনশন প্রদানের জন্য একটি আবেদন লিখে।

আসুন বিবেচনা করা যাক প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের বিভিন্ন গ্রুপ কত পেনশন পাবেন।

• প্রথম গোষ্ঠীর অক্ষম ব্যক্তি এবং শৈশবকাল থেকে দ্বিতীয় গোষ্ঠীর প্রতিবন্ধী ব্যক্তিরা - প্রতি মাসে 8647.51 রুবেল;
• দ্বিতীয় গ্রুপের অক্ষম ব্যক্তিরা - প্রতি মাসে 4323.74 রুবেল;
• তৃতীয় গোষ্ঠীর অক্ষম ব্যক্তিরা - প্রতি মাসে 3675.2 রুবেল;
• প্রতিবন্ধী শিশু এবং প্রথম গ্রুপের প্রতিবন্ধী শিশু - প্রতি মাসে 10,376.86 রুবেল।

সর্বশেষ খবর সদস্যতা

দুর্ভাগ্যক্রমে, কখনও কখনও এটি ঘটে যে একটি শিশু জন্মগত স্বাস্থ্য সমস্যা নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। এই ধরনের পরিস্থিতিতে, শিশুর জন্য অক্ষমতা নিবন্ধন প্রয়োজন। তবে রাশিয়ায় কিছুর জন্য বাধ্যতামূলক কারণ এবং স্পষ্ট অধিকার থাকলেও, কখনও কখনও কোনও আইনি কর্তৃপক্ষকে আনুষ্ঠানিক করা অত্যন্ত কঠিন। কারণ আমলাতান্ত্রিক অনেক বিলম্ব আছে।

শৈশব অক্ষমতা প্রতিষ্ঠার পদ্ধতি

প্রথমত, একটি গুরুতর অসুস্থতার উপস্থিতি নিশ্চিত করার জন্য একটি মেডিকেল শংসাপত্র প্রয়োজন। এই রোগ নির্ণয় একটি মেডিকেল বিশেষজ্ঞ দ্বারা করা আবশ্যক। যার পরে আবাসস্থলের ক্লিনিকে শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ ডাক্তারি পরীক্ষা () উল্লেখ করেন। এটি একটি বিশেষজ্ঞ দ্বারাও করা যেতে পারে যিনি রোগটি সনাক্ত করেছেন।

যদি কোনো কারণে শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ বা বিশেষজ্ঞ এই ধরনের রেফারেল না দেন, তাহলে আপনার এটির জন্য জিজ্ঞাসা করা উচিত। যদি শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ বা অন্য ডাক্তার এটি প্রত্যাখ্যান করেন, তাহলে আপনি শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ বা অন্য ডাক্তারকে এই ধরনের রেফারেল ইস্যু করতে বাধ্য করার অনুরোধ সহ লিখিতভাবে প্রধান চিকিত্সকের (প্রধান) সাথে যোগাযোগ করতে পারেন। আঞ্চলিক সামাজিক সুরক্ষা কর্তৃপক্ষের কাছ থেকেও অনুরূপ রেফারেল পাওয়া যেতে পারে।

গুরুত্বপূর্ণ ! মানসিক ব্যাধি থাকলে একটি শিশুকে অক্ষমতাও দেওয়া যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, একটি মানসিক স্বাস্থ্য ক্লিনিক বা মনোরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা মেডিকেল পরীক্ষার একটি রেফারেল জারি করা যেতে পারে।

আইটিইউ পাশ করা

প্রয়োজনীয় নথি প্রাপ্তির পরে, এবং এটি অনুপস্থিত থাকলেও, আপনাকে পরীক্ষা ব্যুরোতে ITU পাস করার জন্য একটি আবেদন জমা দিতে হবে।এই ধরনের প্রতিষ্ঠানের ঠিকানা ক্লিনিকে বা সামাজিক নিরাপত্তা সংস্থায় পাওয়া যাবে।

উপদেশ ! কোনো রেফারেল না থাকলেও, আপনি স্বাধীনভাবে একটি চিকিৎসা ও সামাজিক পরীক্ষা পরিচালনার পদ্ধতি শুরু করতে পারেন।

এই পদ্ধতির সময়, আপনি একটি ব্যাপক চিকিৎসা পরীক্ষা পাবেন। আপনাকে এড়ানোর জন্য ডাক্তারদের একটি তালিকা দেওয়া হবে। পাশাপাশি পরীক্ষা এবং অতিরিক্ত পরীক্ষা যা সম্পন্ন করতে হবে।

প্রায়শই, মেডিকেল কমিশন নিম্নলিখিত বিশেষজ্ঞদের অন্তর্ভুক্ত করে:

• চক্ষু বিশেষজ্ঞ (চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞ);
• সার্জন
• নিউরোপ্যাথোলজিস্ট (নিউরোলজিস্ট);
• অটোলারিঙ্গোলজিস্ট (ইএনটি);
• এন্ডোক্রিনোলজিস্ট;
• অর্থোপেডিক

যদি শিশুদের প্রধান অসুস্থতা ছাড়াও অন্যান্য রোগ থাকে, তবে তাদের অতিরিক্ত পরামর্শের জন্য অন্যান্য উচ্চ বিশেষজ্ঞ ডাক্তারের কাছে পাঠানো যেতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, একজন কার্ডিওলজিস্ট, ইমিউনোলজিস্ট, জেনেটিসিস্ট, গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজিস্ট, অ্যালার্জিস্ট ইত্যাদি)।

মনোযোগ! একটি মেডিকেল পরীক্ষা ছাড়াও, শিশুদের অবশ্যই সাধারণ পরীক্ষা করা উচিত এবং প্রয়োজনে অন্যান্য পরীক্ষা করানো উচিত।

আপনি এই বিষয়ে তথ্য প্রয়োজন? এবং আমাদের আইনজীবীরা শীঘ্রই আপনার সাথে যোগাযোগ করবে।

একটি পরিদর্শন প্রতিবেদন আঁকা

মেডিক্যাল পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হওয়ার পরে এবং বিশেষজ্ঞদের সমস্ত তালিকা এবং পরীক্ষার ফলাফলের উপসংহার পাওয়ার পরে, আপনার আপনার এলাকার শিশুরোগ বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করা উচিত।

শিশুরোগ বিশেষজ্ঞকে অবশ্যই একটি এপিক্রিসিস আঁকতে হবে:

• শিশুর জন্মের মুহূর্ত থেকে চিকিত্সার সময় পর্যন্ত তার অটোজেনেসিসের সংক্ষিপ্ত বিবরণ সহ,
• তিনি যে সমস্ত রোগে ভুগছিলেন তার তালিকা করা,
• সম্পাদিত টিকা সংক্রান্ত তথ্য প্রদান।

যদি কোনও শিশুর অক্ষমতা সাধারণ থেরাপিউটিক রোগের সাথে নিবন্ধিত না হয়, তবে স্নায়বিক, মানসিক ব্যাধি এবং বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতার সাথে নিবন্ধিত হয়, বিশেষজ্ঞের মতামত এবং পরীক্ষাগার ফলাফল স্থানীয় শিশু বিশেষজ্ঞকে নয়, একটি মানসিক চিকিৎসালয় থেকে একজন মনোরোগ বিশেষজ্ঞকে প্রদান করা হয়।

অক্ষমতা নির্ধারণ

শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ বা মনোরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা আঁকা আইন প্রস্তুত হলে, এটি ক্লিনিক বা ডিসপেনসারির প্রধান চিকিত্সক দ্বারা স্বাক্ষরিত হয়। শুধুমাত্র এর পরেই সন্তানের অক্ষমতা প্রতিষ্ঠার জন্য ITU-তে আবেদন করা সম্ভব হবে। এবং প্রাপ্ত ব্যাপক ফলাফল এবং প্রধান ডাক্তারদের স্বাক্ষর সহ, আপনাকে ITU-তে পুনঃনির্দেশিত করা হবে।

প্রাপ্ত মেডিকেল ডকুমেন্টেশনের প্যাকেজ সহ, পিতামাতা এবং তাদের সন্তানকে অবশ্যই নির্ধারিত তারিখে ITU মিটিংয়ে উপস্থিত হতে হবে। যদি তিনি স্বাধীনভাবে চলাফেরা করতে না পারেন এবং তাই পরীক্ষার জন্য আসতে না পারেন, তবে এটি বাড়িতে বা হাসপাতালের ওয়ার্ডে হবে।

এটি করার জন্য, পিতামাতার একজনকে উপযুক্ত শংসাপত্রের জন্য শিশুর চিকিত্সা করা হচ্ছে এমন মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের সাথে যোগাযোগ করা উচিত। MSE এর ফলাফলের উপর ভিত্তি করে একটি সুনির্দিষ্ট উত্তর দেওয়া হবে - শিশুটি প্রতিবন্ধী কিনা।

উপরন্তু, তাদের ইস্যু করা প্রয়োজন:

• অক্ষমতার সত্যতা নিশ্চিত করে প্রতিষ্ঠিত ফর্মের একটি শংসাপত্র;
• মেডিকেল পরীক্ষার রিপোর্ট থেকে নির্যাস.

এছাড়াও, MSE প্রতিষ্ঠান একটি প্রতিবন্ধী শিশুর চিকিত্সা এবং পুনর্বাসনের জন্য একটি পৃথক প্রোগ্রাম তৈরি করে এবং শিশুর অক্ষমতার জন্য অন্যান্য সমস্ত প্রয়োজনীয় শংসাপত্র তৈরি করে। এপ্রিল 2018 সাল থেকে, প্রতিবন্ধী শিশুদের আইআরপি শিশুর সামাজিক অবস্থান পরিবর্তন না করে এবং ITU প্রতিষ্ঠানে পুনরায় আবেদন করার প্রয়োজন না করে সমন্বয় করা হয়েছে।

যদি উত্তরটি ইতিবাচক হয়, তাহলে আপনাকে অবশ্যই প্রাপ্ত বিশেষজ্ঞ মতামত, শংসাপত্র এবং নির্যাস নিয়ে ক্লিনিকে ফিরে যেতে হবে। সেখানে শিশুর উচিত:

• বিশেষ অ্যাকাউন্টে রাখা;
• প্রয়োজনীয় চিকিত্সা লিখুন;
• বিনামূল্যে ওষুধের একটি তালিকা এবং সংশ্লিষ্ট প্রেসক্রিপশন প্রদান করুন।

মনোযোগ! প্রথম পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হওয়ার পর বাকি পদ্ধতিতে দেরি না করা প্রয়োজন। যেহেতু সমস্ত মেডিকেল পরীক্ষার একটি বৈধতা সময় আছে। এর পরে আপনাকে আবার শুরু করতে হবে।

পুনরাবৃত্তি পদ্ধতি

আইনটি অনুমান করে যে একজন ব্যক্তি (বয়স নির্বিশেষে) তার বিদ্যমান দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতা থেকে নিরাময় করা যেতে পারে। ব্যতিক্রম শুধুমাত্র অক্ষমতা গ্রুপ 1-এর কিছু বিভাগের জন্য, যেখানে একজন ব্যক্তি সারাজীবনের জন্য অক্ষম হিসাবে স্বীকৃত।

অন্যান্য ক্ষেত্রে, একটি বার্ষিক আইটিইউ প্রয়োজন, যার ফলাফলগুলি হবে:

• অক্ষমতা নিশ্চিত করা হয়েছে;
• স্বাস্থ্যের অবস্থার একটি উন্নতি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে, যার ফলে অক্ষমতা বিলুপ্ত হয়েছে।

পুনরাবৃত্তি পদ্ধতিটি প্রথমটির মতোই ঠিক। এরপর প্রতিবন্ধী শংসাপত্র আপডেট করা হয়। বিনামূল্যে ওষুধ গ্রহণ চালিয়ে যাওয়ার জন্য অক্ষমতার নিশ্চিতকরণও ক্লিনিকে পাঠানো হয়।

মনোযোগ! এপ্রিল 2018 সালে, আইটিইউ পাস করার পদ্ধতি উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করা হয়েছিল। বিশেষ করে, শিশুদের জন্য সহ স্থায়ী অক্ষমতা পাওয়ার পদ্ধতি সহজ করা হয়েছে। এখন প্রাথমিক ডাক্তারি পরীক্ষার সময় এটি প্রতিষ্ঠিত হতে পারে। তাছাড়া, এমনকি অনুপস্থিতিতে বাহিত. এছাড়াও, অনির্দিষ্টকালের জন্য অক্ষমতা বরাদ্দ করা যেতে পারে এমন রোগের তালিকা প্রসারিত হয়েছে।

প্রতিবন্ধী শিশুদের জন্য সামাজিক সহায়তা

সমস্ত প্রয়োজনীয় আনুষ্ঠানিকতা সম্পন্ন হওয়ার পরে, আপনাকে পেনশন তহবিল, সামাজিক বীমা তহবিল এবং সামাজিক নিরাপত্তা কর্তৃপক্ষের কাছে অক্ষমতা সম্পর্কিত তথ্য স্থানান্তর করতে হবে। একজন প্রতিবন্ধী শিশু পেনশন পাওয়ার অধিকারী। 2017 সালে প্রতিবন্ধী শিশুদের পেনশন ছিল 11,903.51 রুবেল।

শৈশব থেকে অক্ষম ব্যক্তিদের অর্থ প্রদান করা হয়:

• রুবি 11,903.51 - 1 বিভাগের অক্ষমতা সহ;
• রুবি 9,919.73 - বিভাগ 2 এর জন্য;
• রুবি 4,215.90 - বিভাগ 3 এর জন্য।

পেনশন পেমেন্ট শিল্প দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়. 15 ডিসেম্বর, 2001-এর 18 ফেডারেল আইন-166 "রাশিয়ান ফেডারেশনে রাষ্ট্রীয় পেনশন বিধানের উপর।" এগুলি বছরে অন্তত একবার (এপ্রিল 1 থেকে শুরু হয়) সূচিত করা হয়।

প্রতিবন্ধী শিশু এবং শৈশব থেকে প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের জন্য, আইনটি সামাজিক পরিষেবাগুলির একটি বিশেষ সেটও প্রদান করে। এটিতে তিনটি মূল ক্ষেত্র রয়েছে এবং একটি নির্দিষ্ট আর্থিক বিকল্পে অর্থ প্রদান করা যেতে পারে।

গুরুত্বপূর্ণ ! সামাজিক পরিষেবার একটি সেটের প্রাপক বা তার আইনী প্রতিনিধিরা EDV-এর অংশ হিসাবে রিটার্ন উপাদান ক্ষতিপূরণ গ্রহণ করে সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে সামাজিক পরিষেবা প্রদান করতে অস্বীকার করতে পারে।

আপনি শুধুমাত্র পরবর্তী বছরের 1 জানুয়ারি থেকে পরিষেবার একটি সেট প্রদানের পদ্ধতি পরিবর্তন করতে পারেন, তবে শর্ত থাকে যে পেনশন তহবিলে সংশ্লিষ্ট আবেদন এই বছরের 1 অক্টোবরের আগে সম্পন্ন করা হয়।

দেখার এবং মুদ্রণের জন্য ডাউনলোড করুন:

প্রিয় পাঠকগণ!

আমরা আইনি সমস্যাগুলি সমাধান করার সাধারণ উপায়গুলি বর্ণনা করি, তবে প্রতিটি ক্ষেত্রেই অনন্য এবং পৃথক আইনি সহায়তা প্রয়োজন৷

আপনার সমস্যার দ্রুত সমাধান করতে, আমরা যোগাযোগ করার পরামর্শ দিই আমাদের সাইটের যোগ্য আইনজীবী।

শেষ পরিবর্তন

2018 সালে, দীর্ঘ সময়ের জন্য স্থায়ী বা অস্থায়ী অক্ষমতা (5 বছর থেকে) প্রতিষ্ঠিত হতে পারে এমন রোগের তালিকা প্রসারিত করা হয়েছিল। বিশেষ করে, নিম্নলিখিত রোগগুলি স্থায়ী অক্ষমতার কারণ হতে পারে:

• ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা (ডাউন সিন্ড্রোম সহ),
• যকৃতের পচন রোগ,
• বধির-অন্ধত্ব, বধিরতা, অন্ধত্ব,
• ফেনাইলকেটোনুরিয়া।

শুধুমাত্র লিউকেমিয়া এবং ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম আক্রান্ত শিশুদের জন্য নয়, ম্যাক্সিলোফেসিয়াল অঞ্চলের বিকৃতি, স্কোলিওসিস এবং অটিজম সহ অন্যান্য রোগের জন্যও প্রতিবন্ধীতা এখন 5 বছরের জন্য প্রতিষ্ঠিত।

থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া বা ডায়াবেটিস মেলিটাস আক্রান্ত শিশুদের প্রথম চিকিৎসা পরীক্ষায়, শিশুর বয়স 14 বছর না হওয়া পর্যন্ত অক্ষমতা নির্ধারণ করা হয়।

এমন রোগের একটি তালিকা রয়েছে যার জন্য MSE অনুপস্থিতিতে করা হয়:

• উচ্চ রক্তচাপের দিকে পরিচালিত রোগ, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র থেকে জটিলতা সৃষ্টি করে;

দুর্ভাগ্যবশত, কখনও কখনও গুরুতর অসুস্থতা, আঘাত এবং দুর্ঘটনা অক্ষমতার দিকে পরিচালিত করে। এটা আরও দুর্ভাগ্যজনক যে আমাদের বাচ্চাদের সাথে এটি ঘটছে। একজন বহিরাগতের কাছে প্রতিবন্ধী শিশুর চেয়ে দুঃখজনক আর কিছু নেই। এবং একটি অসুস্থ শিশুর পিতামাতার জন্য, স্বাভাবিক উদ্বেগ এবং ঝামেলা ছাড়াও, আরও অনেকগুলি, নির্দিষ্ট রয়েছে। এই মুহুর্তগুলির মধ্যে একটি হল প্রতিবন্ধী নিবন্ধন।

অক্ষমতা কী, এটি একটি শিশুকে কী দেয় এবং কীভাবে এটি পেতে হয়, পড়ুন।

শিশুদের অক্ষমতার কারণ

"অক্ষমতা" ধারণাটি বোঝায় একজন ব্যক্তির সমাজে স্বাভাবিক জীবনযাপনের অক্ষমতা, যেমনটি আমরা বুঝি,

• মৌলিক শরীরের ফাংশন ক্রমাগত লঙ্ঘন। অক্ষমতার প্রধান কারণগুলি হল:
• জন্মগত অসঙ্গতি (হার্টের ত্রুটি, শ্বাসযন্ত্রের রোগ, পেশীবহুল সিস্টেম এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ);
• স্নায়ুতন্ত্রের রোগ (যেমন সেরিব্রাল পালসি), মানসিক ব্যাধি;
• বিভিন্ন উত্সের গুরুতর আঘাত।

অক্ষমতা একটি শিশুকে কি সুবিধা দেয়?

একটি শিশুর অক্ষমতা নিবন্ধন করার প্রয়োজনীয়তার একটি কারণ হল রাষ্ট্র কর্তৃক প্রদত্ত পেনশন। এটি একটি নগদ সুবিধা যা একটি অসুস্থ শিশুর জন্য প্রয়োজনীয় ওষুধ এবং বিভিন্ন যত্নের পণ্য কেনার উদ্দেশ্যে।

পেনশন ছাড়াও, একজন প্রতিবন্ধী শিশু অন্যান্য সুবিধা পায়:

• গণপরিবহনে বিনামূল্যে ভ্রমণের অধিকার (ট্যাক্সি ছাড়া);
• রেলপথ, বিমান এবং নদী পরিবহনে অগ্রাধিকারমূলক ভ্রমণ;
• বিনামূল্যে স্পা চিকিত্সা;
• প্রয়োজনীয় চিকিৎসা সরঞ্জামের বিনামূল্যে বিধান (চলমান সহায়ক, কৃত্রিম এবং অর্থোপেডিক পণ্য, ইত্যাদি);
• বহিরাগত রোগীদের চিকিত্সার ক্ষেত্রে ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন সহ বিনামূল্যে ওষুধ কেনা।

সুযোগ-সুবিধাগুলি কেবলমাত্র প্রতিবন্ধী শিশুকেই নয়, তার মাকেও দেওয়া হয়: আয়ের উপর কর দেওয়ার সময়, সেইসাথে একটি হ্রাসকৃত কাজের সময়সূচীতে কাজ করার সুযোগ, অতিরিক্ত ছুটি এবং এমনকি তাড়াতাড়ি অবসর নেওয়ার সময় এটি একটি সুবিধা। এই সুবিধাগুলি সন্তানের জন্য কোন অক্ষমতা গোষ্ঠীকে বরাদ্দ করা হয়েছে তার উপর নির্ভর করে, যা ফলস্বরূপ, মেডিকেল কমিশন দ্বারা নির্ধারিত হয়। শিশুদের পাশাপাশি প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য তিনটি অক্ষমতা গ্রুপ রয়েছে।

1. গ্রুপ I - "সবচেয়ে ভারী" - এমন একটি শিশুকে বরাদ্দ করা হয় যে নিজের যত্ন নিতে অক্ষম (নড়াচড়া, খাওয়া, পোশাক ইত্যাদি), অন্য শিশুদের সাথে সম্পূর্ণ যোগাযোগ করতে পারে না এবং প্রাপ্তবয়স্কদের কাছ থেকে নিয়মিত তত্ত্বাবধানের প্রয়োজন হয়।
2. অক্ষমতা গ্রুপ II উপরে তালিকাভুক্ত ক্রিয়াকলাপে কিছু বিধিনিষেধ বোঝায়। এছাড়াও, দ্বিতীয় গোষ্ঠীর একটি প্রতিবন্ধী শিশু শিখতে সক্ষম নয় (এবং পরে পূর্ণ-সময়ের কাজ) বা শুধুমাত্র নির্দিষ্ট প্রতিবন্ধী শিশুদের জন্য বিশেষ প্রতিষ্ঠানে পড়াশোনা করতে পারে।
3. গ্রুপ III এমন একটি শিশুকে দেওয়া হয় যে স্বাধীনভাবে চলাফেরা করতে পারে, যোগাযোগ করতে পারে, অধ্যয়ন করতে পারে, কিন্তু অপরিচিত পরিস্থিতিতে খারাপভাবে ভিত্তিক নয়, একটি ধীর প্রতিক্রিয়া আছে এবং একটি বিশেষ স্বাস্থ্য অবস্থার কারণে পর্যায়ক্রমে নিয়ন্ত্রণ এবং যত্নের প্রয়োজন।

একটি শিশুর জন্য অক্ষমতা নিবন্ধনের জন্য নথি

একটি নিয়ম হিসাবে, আপনার স্থানীয় শিশু বিশেষজ্ঞ আপনাকে আপনার সন্তানের অক্ষমতা নিবন্ধন করতে সাহায্য করেন। আপনার স্থানীয় ক্লিনিকে একটি মেডিকেল কমিশন করার জন্য এবং সমস্ত প্রয়োজনীয় পরীক্ষা করার জন্য তাকে অবশ্যই একটি রেফারেল প্রদান করতে হবে।

পরবর্তী পর্যায়ে একটি মেডিকেল এবং স্যানিটারি পরীক্ষা (MSE)। এটি পাস করতে আপনার নিম্নলিখিত নথিগুলির প্রয়োজন হবে:

একটি নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে (সাধারণত এটি প্রায় এক মাস সময় লাগে), আপনাকে একটি শংসাপত্র দেওয়া হবে যাতে শিশুটিকে প্রতিবন্ধী হিসাবে স্বীকৃতি দেওয়া হয় এবং তাকে একটি প্রতিবন্ধী গোষ্ঠী নিয়োগ করা হয়। এই শংসাপত্রের সাথে, আপনার একটি অক্ষমতা পেনশনের জন্য আবেদন করার জন্য আপনার বাসস্থানের পেনশন ফান্ড অফিসে যোগাযোগ করা উচিত।

ক্লিনিকে (বা সাইকিয়াট্রিক ডিসপেনসারি) যেখানে শিশুটিকে পর্যবেক্ষণ করা হচ্ছে, উপযুক্ত প্রোফাইলের একজন ডাক্তার চিকিৎসা ও সামাজিক পরীক্ষার (MSE) জন্য একটি রেফারেল জারি করেন।

শ্রবণ প্রতিবন্ধী একটি শিশুকে একজন ইএনটি (অটোল্যারিঙ্গোলজিস্ট) দ্বারা রেফার করা হয়, দৃষ্টি প্রতিবন্ধী একটি শিশুকে একজন চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা উল্লেখ করা হয়, হৃদরোগের ত্রুটিযুক্ত একটি শিশুকে একজন কার্ডিওলজিস্ট দ্বারা উল্লেখ করা হয়, একটি স্নায়বিক বিকাশজনিত ব্যাধিযুক্ত একটি শিশুকে একজন স্নায়ু বিশেষজ্ঞ দ্বারা রেফার করা হয়। , এবং একটি জন্মগত জেনেটিক ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত একটি শিশুকে একজন মনোরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা উল্লেখ করা হয়, জেনেটিসিস্ট নয়। কারণ জেনেটিক ব্যাধিযুক্ত শিশুদের, একটি নিয়ম হিসাবে, হালকা, মাঝারি বা গভীর মানসিক প্রতিবন্ধকতা থাকে, যা শুধুমাত্র মনোরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা নির্ণয় করা হয়। এটি মানসিক প্রতিবন্ধকতা যা একটি শিশুর স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপে হস্তক্ষেপ করে এবং এই কারণে অক্ষমতা নির্ধারণ করা হয়।

আপনার ডাক্তারের সাথে আগে থেকে জেনে নিন যে সময়সীমার মধ্যে আপনাকে অবশ্যই সমস্ত বিশেষজ্ঞের সাথে দেখা করতে হবে এবং তার কাছে তাদের রিপোর্ট জমা দিতে হবে।

বিশেষজ্ঞ মতামত পান

উপযুক্ত প্রোফাইলের একজন বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে চিকিৎসা পরীক্ষার জন্য রেফারেল পাওয়ার সময়, আপনাকে কোন ডাক্তারের মতামত গ্রহণ করতে হবে এবং কোন পরীক্ষাগুলি নিতে হবে তা স্পষ্ট করতে ভুলবেন না।

একটি নিয়ম হিসাবে, শিশুদের পরীক্ষা করা হয়:

• অটোলারিঙ্গোলজিস্ট (ইএনটি);
• চক্ষু বিশেষজ্ঞ (চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞ);
• সার্জন
• অর্থোপেডিক সার্জন;
• নিউরোলজিস্ট;
• এন্ডোক্রিনোলজিস্ট

দয়া করে মনে রাখবেন যে একজন সার্জন এবং একজন অর্থোপেডিক সার্জনের আলাদা আলাদা বিশেষীকরণ রয়েছে: পরবর্তীটি পেশীবহুল সিস্টেমের চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত। অতএব, মনে করবেন না যে একজন সার্জনের সাথে দেখা করা যথেষ্ট।

এছাড়াও, আপনাকে সাধারণ প্রস্রাব এবং রক্ত ​​​​পরীক্ষা করাতে হবে।

যদি, প্রধান রোগ ছাড়াও, শিশুর সহজাত রোগ থাকে, তাহলে প্রাসঙ্গিক বিশেষজ্ঞদের অতিরিক্ত মতামতের প্রয়োজন হবে - উদাহরণস্বরূপ, একজন কার্ডিওলজিস্ট, ইউরোলজিস্ট, স্পিচ থেরাপিস্ট, জেনেটিসিস্ট ইত্যাদি। রোগের উপর নির্ভর করে, অন্যান্য পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে - উদাহরণস্বরূপ, একটি ইসিজি, অডিওগ্রাম, জেনেটিক রক্ত ​​পরীক্ষা।

সমস্ত ডাক্তারের মতামত এবং পরীক্ষাগুলি সংগ্রহ করার পরে, আপনাকে অবশ্যই সেগুলিকে আপনার স্থানীয় শিশুরোগ বিশেষজ্ঞের কাছে আনতে হবে, যিনি একটি মাইলস্টোন এপিক্রিসিস লিখবেন - জন্ম থেকে বর্তমান পর্যন্ত আপনার সন্তানের বিকাশের একটি সংক্ষিপ্ত ইতিহাস, যা অতীতের সমস্ত রোগ, নির্ণয় এবং টিকা নির্দেশ করে। .

যদি আপনার সন্তানের রোগ নির্ণয় একটি সাধারণ থেরাপিউটিক প্রোফাইলের না হয় (বলুন, হৃদরোগ, কিডনি রোগ, পেশীতন্ত্রের রোগ, দুর্বল দৃষ্টি বা শ্রবণশক্তি), কিন্তু, উদাহরণস্বরূপ, অটিজম, ডাউন বা উইলিয়ামস সিনড্রোম, সিজোফ্রেনিয়া, তাহলে আপনি ডাক্তারের কাছে রেফার করেন। স্থানীয় সাইকো-নিউরোলজিক্যাল ডিসপেনসারির (PND) একজন মনোরোগ বিশেষজ্ঞের উপসংহার।

সময়সীমা এবং অগ্রাধিকার

এরপরে, উপস্থিত চিকিত্সক (বা মনোরোগ বিশেষজ্ঞ) অবশ্যই তার উপসংহার বহির্বিভাগের প্রধানের (বা PND-এর শিশু বিভাগ) স্বাক্ষরের জন্য জমা দিতে হবে। তাকে এক থেকে তিন সপ্তাহের মধ্যে আপনার নথিতে স্বাক্ষর করতে হতে পারে: কর্তৃপক্ষের অনেক কিছু করার আছে, এবং তাছাড়া, আপনার শিশুটিই একমাত্র নয় যার নথিগুলি অধ্যয়ন এবং স্বাক্ষর করতে হবে।

বিশেষজ্ঞদের দেখতে 1-2 মাসের বেশি সময় লাগতে পারে বলে আশা করা হচ্ছে। উদাহরণস্বরূপ, প্রতিটি জেলা শিশু ক্লিনিকে একজন কার্ডিওলজিস্ট, চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞ, নিউরোলজিস্ট বা অর্থোপেডিক সার্জন নেই। তারপর আপনাকে একটি রেফারেল নিতে হবে এবং অন্য ক্লিনিকে যেতে হবে।

আপনি যখন ফোনের মাধ্যমে একজন বিশেষজ্ঞের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট করবেন, তখন কর্তব্যরত নার্সের কথা শুনবেন না যিনি আপনাকে বলবেন: "অর্থোপেডিস্টের সাথে পরবর্তী অ্যাপয়েন্টমেন্ট এক মাসের মধ্যে।" আপনি এক মাস অপেক্ষা করতে পারবেন না - অন্যথায় সময়সীমা মিস হবে! শুধু তাকে ডাক্তারের অ্যাপয়েন্টমেন্টের দিন এবং ঘন্টার নাম বলতে বলুন এবং ব্যাখ্যা করুন যে অক্ষমতা মূল্যায়নের অংশ হিসাবে আপনার জরুরিভাবে তাকে দেখতে হবে।

যদি প্রতিটি অফিসের দরজার সামনে তারা আপনাকে বলে: "অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য একটি সারি আছে!" শান্তভাবে নার্সকে কল করুন এবং পরিস্থিতি ব্যাখ্যা করুন: “আমরা সন্তানের জন্য একটি অক্ষমতা নিবন্ধন করছি। আমাদের বিশেষজ্ঞের মতামত দরকার।" এই ধরনের ক্ষেত্রে, ডাক্তার এবং এমনকি ডাক্তারকে দেখতে লাইনে বসে থাকা লোকেরা প্রায়শই সহযোগিতা করে। প্রথমত, আপনি যদি প্রথমবার কোনও শিশুর জন্য অক্ষমতা নিবন্ধন না করেন এবং আপনার হাতে ইতিমধ্যেই একটি গোলাপী শংসাপত্র রয়েছে, তবে এটি দেখান: একজন প্রতিবন্ধী শিশুর কোনও অ্যাপয়েন্টমেন্ট ছাড়াই এবং সারি ছাড়াই ডাক্তারের কাছে যাওয়ার অধিকার রয়েছে। এবং যাদের প্রথমবার অক্ষমতার জন্য আবেদন করতে হবে, তাদের জন্য এটি মনে রাখার মতো: আপনি যদি প্রতিটি বিশেষজ্ঞের সাথে দেখা করার জন্য এক মাস অপেক্ষা করেন তবে আপনি ছয় মাসে প্রয়োজনীয় সিদ্ধান্তগুলি সংগ্রহ করবেন না! আপনার কাজ দ্রুত নথি সংগ্রহ করা হয়. অন্যথায়, উদাহরণস্বরূপ, রক্ত ​​এবং প্রস্রাব পরীক্ষা ওভারডিউ হতে পারে, এবং তারপর কি - আবার শুরু?! এবং একটি শিশুর জন্য, ডাক্তারদের অবিরাম পরিদর্শন ক্লান্তিকর।

আপনার আইপিআর সার্টিফিকেট ভুলবেন না

যেহেতু আপনার সন্তানের প্রয়োজনীয় সমস্ত বিশেষজ্ঞদের দ্বারা আপনাকে পরীক্ষা করা হচ্ছে, অবিলম্বে ডাক্তারকে তার রিপোর্টে চিকিত্সার জন্য সুপারিশগুলি লিখতে বলুন এবং শিশুর পুনর্বাসনের অতিরিক্ত উপায়গুলি পেতে বলুন। এই রেকর্ডগুলি আপনাকে ভবিষ্যতে অতিরিক্ত পদ্ধতি বা সুবিধা পেতে সাহায্য করবে। উদাহরণস্বরূপ, একজন অর্থোপেডিক সার্জন লিখতে পারেন যে অর্থোপেডিক জুতা এবং ইনসোলস আপনার সন্তানের জন্য অত্যাবশ্যক। একজন ইএনটি বিশেষজ্ঞ শ্রবণযন্ত্রের জন্য একটি শংসাপত্র জারি করতে পারেন।

আপনি যখন ITU-তে কমিশনে আসবেন তখন এই সমস্ত শংসাপত্র এবং বিশেষজ্ঞের মতামত আপনার সাথে থাকতে ভুলবেন না। যদি সেগুলি পাওয়া যায়, তবে ব্যক্তিগত পুনর্বাসন প্রোগ্রামে (IRP) উপযুক্ত এন্ট্রি করা হবে, যার ভিত্তিতে অর্থোপেডিক জুতা বা শ্রবণ সহায়ক সামাজিক নিরাপত্তা কর্তৃপক্ষ বিনামূল্যে প্রদান করবে।

স্কুল থেকে বৈশিষ্ট্য

যদি আপনার সন্তান একজন ছাত্র হয়, তাহলে আপনাকে অবশ্যই উপস্থিত চিকিত্সক (বা মনোরোগ বিশেষজ্ঞ) বিশেষজ্ঞদের সমস্ত রিপোর্ট সহ, স্কুল থেকে একটি বিবরণ প্রদান করতে হবে। এটি স্কুলে পাওয়া কঠিন হতে পারে, বিশেষ করে যদি স্কুলটি বিশেষ হয় (মানসিক প্রতিবন্ধী শিশুদের জন্য)। সাইকিয়াট্রির গোপনীয়তা সংক্রান্ত আইন অনুসারে, স্কুলের কোনো সন্তানের জন্য রেফারেন্স জারি করার অধিকার নেই, কারণ মা জিজ্ঞাসা করেছিলেন। এটি একটি সংশ্লিষ্ট অনুরোধ প্রয়োজন. অতএব, আপনি যখন একজন ডাক্তারের (বা সাইকিয়াট্রিস্ট) কাছে আসেন যিনি একটি শিশুকে চিকিৎসা পরীক্ষার জন্য রেফার করছেন, অবিলম্বে, বিশেষজ্ঞদের একটি তালিকা সহ যাদের সাথে দেখা করতে হবে, স্কুল থেকে একটি রেফারেন্স পাওয়ার জন্য একটি সংশ্লিষ্ট অনুরোধ লিখতে বলুন। অন্যথায়, আপনি প্রতিটি শংসাপত্রের জন্য 10 বার আপনার ডাক্তারের কাছে যাবেন!

এবং এটাও মনে রাখবেন যে শ্রেণী শিক্ষকেরও অনেক দায়িত্বশীল কাজ, পদ্ধতিগত কাজ এবং কাগজপত্র রয়েছে, তাই আশা করবেন না যে শিক্ষক সমস্ত কিছু ফেলে দেবেন এবং একদিনের মধ্যে একটি প্রশংসাপত্র লিখবেন, এমনকি পরিচালকের সাথে স্বাক্ষর করবেন। এবং নথিতে দুটি প্রয়োজনীয় স্ট্যাম্প রাখুন (বৃত্তাকার এবং বর্গাকার)। এতে অন্তত এক সপ্তাহ সময় লাগবে।

আইটিইউ কমিশনের জন্য নিবন্ধন

ITU পাস করার জন্য, আপনাকে অবশ্যই কমিশনের জন্য আগেই সাইন আপ করতে হবে। এটি করার জন্য, আপনাকে আইটিইউ অফিসে ব্যক্তিগতভাবে আসতে হবে, আগে সেখানে ফোন করে অভ্যর্থনার দিন এবং ঘন্টা খুঁজে বের করে।

আপনি যদি প্রথমবার আপনার সন্তানের জন্য অক্ষমতা নিবন্ধন না করেন, তাহলে অক্ষমতার মেয়াদ শেষ হওয়ার অপেক্ষা না করে ITU-তে সাইন আপ করুন। পরবর্তী পুনঃপরীক্ষা পূর্ববর্তী মেয়াদ শেষ হওয়ার 1-2 মাস আগে সম্পন্ন করা যেতে পারে।

আপনি যখন সমস্ত বিশেষজ্ঞ ডাক্তারের সাথে দেখা করতে শুরু করেন তখন আপনি একটি কমিশনের জন্য সাইন আপ করতে পারেন। আপনি তাদের পরিদর্শন করার সময় এবং আপনি সমস্ত প্রয়োজনীয় নথি সংগ্রহ করেছেন, আপনার পালা ঘনিয়ে আসবে।

আইটিইউ কমিশনে নিবন্ধনের জন্য নথি

ব্যুরো অফ মেডিক্যাল অ্যান্ড সোশ্যাল এক্সপার্টাইজ (MSE) এ একটি কমিশনের জন্য সাইন আপ করার জন্য, আপনাকে নিম্নলিখিত নথিগুলি জমা দিতে হবে:

1. পূরণ করা ফর্ম নং 080/u-06 (অর্থাৎ, একটি শিশু ক্লিনিক বা তীব্র যত্নের শিশুদের বিভাগের প্রধান চিকিত্সকের উপসংহার);
2. ক্লিনিক থেকে বহিরাগত রোগীর কার্ড;
3. স্কুল থেকে একটি শিশুর বৈশিষ্ট্য;
4. অক্ষমতা নির্ধারণের জন্য পূর্ববর্তী কমিশন থেকে একটি গোলাপী শংসাপত্র (যদি অক্ষমতা প্রথমবারের জন্য নিবন্ধিত না হয়);
5. রেজিস্ট্রেশন সহ সন্তানের পাসপোর্ট;
6. 14 বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য - সন্তানের জন্ম শংসাপত্র এবং স্থায়ী একটি শংসাপত্র (ফর্ম 9) বা অস্থায়ী নিবন্ধন;
7. আইটিইউতে তার সাথে থাকা সন্তানের বাবা-মা বা অভিভাবকের একজনের পাসপোর্ট;
8. শিশুকে প্রতিবন্ধী শিশুর মর্যাদা দেওয়ার জন্য সন্তানের পিতামাতা বা অভিভাবকের কাছ থেকে আবেদন (সরাসরি আইটিইউ অফিসে পূরণ করা হয়)।

ITU তারিখ পরিবর্তন

যদি কোনো বৈধ কারণে আপনাকে ITU তারিখ পুনঃনির্ধারণ করতে হয়, অনুগ্রহ করে এই ধরনের অনুরোধের সাথে আগে থেকেই ব্যুরোতে যোগাযোগ করুন।

যদি শিশুর অবস্থা এমন হয় যে সে হাঁটতে পারে না বা কমিশনের জন্য তাকে আইটিইউ অফিসে নিয়ে যাওয়া যায় না, তাহলে বাড়িতে একটি মেডিকেল এবং সামাজিক পরীক্ষা করা যেতে পারে। আপনার সন্তানের চিকিৎসা করা হচ্ছে এমন ক্লিনিক বা হাসপাতালে থেকে বাড়িতে ITU কমিশন পাস করার বিষয়ে আপনাকে একটি উপযুক্ত উপসংহার পেতে হবে।

দেরি করবেন না!

আপনি যখন আইটিইউ কমিশনে যাবেন, তখন আপনার এবং আপনার সন্তানের জন্য জুতা পরিবর্তনের পাশাপাশি পরীক্ষার জন্য একটি পরিষ্কার ডায়াপার সঙ্গে নিতে ভুলবেন না।

নির্দিষ্ট তারিখে এবং ঠিক নির্ধারিত সময়ে কমিশনে আসুন। দেরি করবেন না! আপনি যদি তারিখ, সময় মিশ্রিত করেন বা কেবল দেরী করেন তবে আপনাকে গ্রহণ করা হবে না এবং তারপরে আপনাকে কমিশনের জন্য সাইন আপ করতে হবে এবং আবার আপনার পালার জন্য অপেক্ষা করতে হবে। সারি প্রায় এক মাস স্থায়ী হয়। এই সময়ের মধ্যে, পরীক্ষার ফলাফল এমনকি ডাক্তারদের মতামত পুরানো হয়ে যেতে পারে। এবং উপস্থিত চিকিত্সক যিনি উপসংহারটি লেখেন তিনি সর্বদা বলেছেন: সমস্ত চিকিত্সা বিশেষজ্ঞের সাম্প্রতিক সিদ্ধান্তগুলি আইটিইউ-এর জন্য তত ভাল।

অক্ষমতা প্রতিষ্ঠার সময়সীমা

অবশ্যই, এই সমস্ত পড়ার পরে, আপনার কাছে মনে হবে যে সামনে একটি দীর্ঘ এবং কঠিন রাস্তা রয়েছে। কিন্তু এটি শুধুমাত্র প্রথমবার কঠিন হবে। আপনি যখন অক্ষমতার জন্য পুনরায় নিবন্ধন করবেন, তখন আপনি ইতিমধ্যেই জানতে পারবেন কীভাবে আরও যুক্তিযুক্তভাবে কাজ করতে হয় এবং আমলাতান্ত্রিক বাধাগুলি অতিক্রম করতে হয়। তদুপরি, প্রত্যেক শিশুকে প্রতি বছর প্রতিবন্ধীতার শংসাপত্র নেওয়ার প্রয়োজন নেই। কিছু ক্ষেত্রে, শিশুর অবস্থা প্রতি দুই বছরে একবার ITU দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা হয়, যেহেতু স্বাস্থ্যের অবস্থা স্থিতিশীল থাকতে পারে, খারাপ হতে পারে বা উন্নতি করতে পারে। এবং কখনও কখনও, বলুন, জন্মগত জেনেটিক রোগের ক্ষেত্রে (উদাহরণস্বরূপ, ডাউন বা উইলিয়ামস সিন্ড্রোম), শিশুটি 4 বছরের বেশি সময় ধরে পালন করা হয় না, তারপরে 18 বছর বয়স পর্যন্ত অক্ষমতা প্রতিষ্ঠিত হয়। রাশিয়ান ফেডারেশনের সরকারের ডিক্রি নং 95 "কোনও ব্যক্তিকে প্রতিবন্ধী হিসাবে স্বীকৃতি দেওয়ার পদ্ধতি এবং শর্তাবলীতে" রোগের একটি তালিকা রয়েছে যার জন্য শিশুর 18 বছর বয়সে পৌঁছানোর আগে বা জীবনের জন্য অক্ষমতা প্রতিষ্ঠিত হয়।

দুর্ভাগ্যবশত, শিশুরা বাহ্যিক প্রভাব থেকে অনাক্রম্য নয়, এবং তাই এমন কিছু ঘটনা রয়েছে যখন বিভিন্ন রোগ তাদের উপর প্রভাব ফেলে এবং অক্ষমতার জন্য নিবন্ধন করার প্রয়োজন হয়।

রাশিয়ান ফেডারেশনের অঞ্চলে, প্রাপ্তবয়স্কদের এবং শিশুদের জন্য অক্ষমতার পদ্ধতি এবং নিয়ন্ত্রণের ইস্যুটির আইনী কাঠামো একই।

নিবন্ধনের আদেশের ক্ষেত্রে, এই বিষয়ে সামান্য পার্থক্য রয়েছে। আসুন আরো বিস্তারিতভাবে সবকিছু তাকান।

প্রতিবন্ধী শিশুদের দলের অন্তর্গত কারা? ইস্যুটির আইনী কাঠামো

শিশুদের অক্ষমতা স্পষ্টভাবে আইনি কাঠামো দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, যা নিবন্ধন পদ্ধতি, সামাজিক সুবিধা এবং পুনর্বাসনের অধিকার প্রদান করে।

বিশেষ করে, আমরা এই ধরনের সম্পর্কে কথা বলছি আইন, কিভাবে:

এটি লক্ষণীয় যে যে কোনও শিশুর যে কোনও রোগ (সেরিব্রাল পালসি, অটিজম এবং অন্যান্য) রয়েছে যার কারণে সে স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে না, চলাফেরা সীমিত এবং তাই তার অক্ষমতা পাওয়ার অধিকার রয়েছে।

অক্ষমতা প্রাপ্তির জন্য একটি নির্দিষ্ট পদ্ধতি আছে।

একটি শিশুর জন্য প্রতিবন্ধী অবস্থা নিবন্ধনের জন্য সাধারণ পদ্ধতি

বড় ছবি অক্ষমতা নিবন্ধনএকটি শিশুর জন্য এটি এই মত দেখায়:

প্রয়োজনীয় ডকুমেন্টেশন সংগ্রহ

একটি মেডিকেল পরীক্ষার জন্য প্রয়োজনীয় ডকুমেন্টেশন স্পষ্টভাবে শ্রম মন্ত্রণালয় দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এটা অন্তর্ভুক্ত:

জন্ম শংসাপত্র বা পাসপোর্টের জন্য, একটি কপি থাকতে হবে।

পরীক্ষা চালানোর জন্য, বিদেশীদের, এই নথিগুলি ছাড়াও, রাশিয়ান ফেডারেশনের ভূখণ্ডে তাদের অবস্থান নিশ্চিত করার জন্য একটি নথি উপস্থাপন করতে হবে (আমরা জোরপূর্বক অভিবাসীর একটি শংসাপত্র, একটি আবাসনের অনুমতি, একটি অস্থায়ী বসবাসের অনুমতি এবং শীঘ্রই).

ITU কমিশনের পিতামাতার কাছ থেকে কোনো অতিরিক্ত নথি দাবি করার অধিকার নেই, যেহেতু এই তালিকাটি সম্পূর্ণ এবং বর্তমান আইন দ্বারা স্পষ্টভাবে নিয়ন্ত্রিত।

পিতামাতার ব্যক্তিগতভাবে এবং বৈদ্যুতিন উভয়ভাবেই নথির প্যাকেজ সরবরাহ করার অধিকার রয়েছে। ই-মেইলের মাধ্যমে নথি পাঠানোর সময়, একটি ইলেকট্রনিক স্ট্যাম্প লাগানো আবশ্যক। কিন্তু অনুশীলন দেখায়, সেরা বিকল্প হল নথিগুলির ব্যক্তিগত স্থানান্তর (অন্যথায় নথি হারানোর সম্ভাবনা রয়েছে)।

কোথায় যোগাযোগ করতে হবে

একটি নিয়ম হিসাবে, কমিশনে রেফারেলের সূচনাকারী নিজেই উপস্থিত চিকিত্সক, তবে এমন কিছু ক্ষেত্রে রয়েছে যখন পিতামাতারা এই সমস্যাটি নিজেরাই সিদ্ধান্ত নেন।

যদি কোনও শিশুর অসুস্থতা অক্ষমতা নিবন্ধনের একটি কারণ হয়, আপনাকে অবশ্যই প্রথমে শিশুর জন্য নির্ধারিত স্থানীয় শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করতে হবে।

তিনিই পিতামাতাকে পরামর্শ দিতে এবং একজন সূচনাকারী হিসাবে কাজ করতে সক্ষম হবেন। যাইহোক, যদি শিশুটি কোন বিভাগে নিবন্ধিত হয়, তাহলে আপনি প্রাথমিকভাবে তাদের সাথে যোগাযোগ করুন।

উদাহরণস্বরূপ, একটি শিশু একটি সার্জনের সাথে নিবন্ধিত, অতএব, এটি প্রথমে তার সাথে যোগাযোগ করা প্রয়োজন। তিনি নির্দেশাবলী লিখবেন এবং পরবর্তী পদক্ষেপ সম্পর্কে আপনাকে বলবেন।

এটা লক্ষণীয় যে অক্ষমতা শুধুমাত্র চরম ক্ষেত্রে বরাদ্দ করা হয় যখন ঔষধ শক্তিহীন হয়। দুর্ভাগ্যবশত, সম্প্রতি, অভিভাবকরা অক্ষমতার জন্য আবেদন করার চেষ্টা করছেন এমনকি ছোটখাটো অসুস্থতার জন্য যা এক মাসের মধ্যে নিরাময় করা যায়। আপনি যদি এই জাতীয় রোগ নিয়ে কমিশনের সাথে যোগাযোগ করেন তবে অবিলম্বে অক্ষমতা অস্বীকার করা হবে।

বিভিন্ন রোগের সাথে নকশার বৈশিষ্ট্য

অক্ষমতা নিবন্ধন পদ্ধতির শুরু একটি নির্দিষ্ট রোগের উপস্থিতির উপর নির্ভর করে (আরো স্পষ্টভাবে, বিভিন্ন উপস্থিত চিকিত্সকরা একটি রেফারেল জারি করেন)। এর একটি ঘনিষ্ঠ কটাক্ষপাত করা যাক.

পেশীবহুল সিস্টেমের রোগ

যদি musculoskeletal সিস্টেমের সাথে একটি রোগ থাকে, একটি রেফারেল জারি করা উপস্থিত সার্জনের উপর পড়ে, যিনি পরবর্তী কর্মের ক্রম নির্ধারণ করেন।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, আরও নিশ্চিতকরণের সাথে 1 বছরের জন্য অক্ষমতা বরাদ্দ করা যেতে পারে।

শেরেশেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোমের সাথে

আজ, এই রোগের সাথে অক্ষমতাকে ঘিরে অনেক বিতর্ক রয়েছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, যখন এই জাতীয় রোগে আক্রান্ত একটি শিশুকে অক্ষম অবস্থা নির্ধারণ করা হয়, তখন এটি এক বছর পরে সরানো হয়।

যাইহোক, অক্ষমতা শুধুমাত্র প্রতিষ্ঠিত হতে পারে যদি:

• শিশুর অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির বিকাশে সমস্যা রয়েছে;
• এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের গুরুতর ব্যাঘাত রয়েছে;
• মানসিক বিকাশে ব্যর্থতা রয়েছে।

উপরোক্ত শর্ত পূরণ না হলে, অক্ষমতা অস্বীকার করা হবে।

দৃষ্টি দ্বারা

আপনার যদি দৃষ্টি সমস্যা থাকে, অক্ষমতার জন্য আবেদন করার চেষ্টা করার সময়, আপনাকে প্রথমেই করতে হবে একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করুন যিনি সরাসরি চিকিত্সার সাথে জড়িত।

একটি নিয়ম হিসাবে, এই গোষ্ঠীর রোগগুলি আজীবন অক্ষমতার দিকে পরিচালিত করে।

অটিজম

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, একজন মনোবিজ্ঞানী একটি অক্ষমতা নির্ধারণের সুপারিশ করেন। কোনও ক্ষেত্রেই এর অর্থ এই নয় যে শিশুটি এখন অন্য সবার মতো নয়। এই ক্ষেত্রের অনেক বিশেষজ্ঞ কেবলমাত্র একটি লক্ষ্য নিয়ে এমএসইসি পরিচালনা করার পরামর্শ দেন - পুনর্বাসনের জন্য ব্যয়ের উল্লেখযোগ্য হ্রাস, রাশিয়ান ফেডারেশনের সেরা ক্লিনিকগুলিতে বিনামূল্যে চিকিত্সার সম্ভাবনা, যা শিশুর স্বাস্থ্যের দ্রুত উন্নতি ঘটায়।

অটিজমের ক্ষেত্রে, অক্ষমতা এক বছরের জন্য বরাদ্দ করা হয়, এবং পরবর্তীতে প্রয়োজনে বাড়ানো হয়।

হাঁপানি

এই ক্ষেত্রে অক্ষমতা শুধুমাত্র একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগের সাথে সম্ভব, যা শ্বাসরোধের ক্রমাগত আক্রমণে জড়িত। এই জাতীয় রোগের সাথে অক্ষম হওয়ার সম্ভাবনা খুব কম হওয়া সত্ত্বেও, এটি এখনও সম্ভব।

যাইহোক, আপনাকে অবশ্যই প্রস্তুত থাকতে হবে যে প্রতি বছর আপনাকে এই রোগের উপস্থিতি প্রমাণ করার জন্য সর্বাত্মক প্রচেষ্টা করতে হবে।

জেডপিআর

আপনার যদি এই রোগ থাকে, তাহলে পরামর্শের জন্য আপনার চিকিত্সাকারী সাইকোথেরাপিস্টের সাথে যোগাযোগ করা উচিত।

অক্ষমতা পাওয়া সম্ভব হলে, তিনি সন্তানের পিতামাতার জন্য পরবর্তী পদক্ষেপগুলি নির্ধারণ করবেন। কিন্তু অনুশীলন দেখায়, প্রতিবন্ধী অবস্থা প্রাপ্তির সম্ভাবনা কম।

সেরিব্রাল পালসি

আপনার যদি সেরিব্রাল পালসি হয়, তাহলে আপনাকে অবশ্যই প্রথমে আপনার চিকিত্সাকারী নিউরোলজিস্টের সাথে যোগাযোগ করতে হবে এবং তারপরে আপনার স্থানীয় শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করতে হবে।

এই ক্ষেত্রে, অক্ষমতা 1 বছরের জন্য জারি করা হয়, তারপর একটি পুনর্নির্মাণের প্রয়োজন হয়।

বিভিন্ন অঞ্চলে নকশা বৈশিষ্ট্য

আমাদের দেশের সমস্ত অঞ্চলে, একটি শিশুর জন্য অক্ষমতা নিবন্ধনের পদ্ধতি একই। এই একটি ছোট nuance আছে.

আসল বিষয়টি হল যে MSEC-তে রেফার করা কোনো শিশু যদি কোনো স্কুল বা কিন্ডারগার্টেনের ছাত্র হয়, তাহলে এই প্রতিষ্ঠান থেকে একটি রেফারেন্স প্রয়োজন। পিতামাতা অন্য শহরে চলে গেলে, তাদের অবশ্যই ব্যক্তিগতভাবে বা একটি অনুরোধ অনুরোধের মাধ্যমে একটি রেফারেন্স পাঠানো হবে। অন্যথায়, কমিশন শিশুটিকে সহজভাবে গ্রহণ নাও করতে পারে এবং পদ্ধতিটি পরবর্তী বছরের জন্য নির্ধারিত হবে।

যদি একটি অনুরোধের আকারে বৈশিষ্ট্যগুলির প্রয়োজন হয় তবে এটি সরাসরি উপস্থিত চিকিত্সকের দ্বারা জমা দেওয়া হয়।

একটি শিশুর জন্য একটি অক্ষমতা নিবন্ধনের পদ্ধতি নিম্নলিখিত ভিডিওতে বর্ণিত হয়েছে: