Privremeni invaliditet za dijete. Dobivanje invaliditeta za dijete. Uzroci invaliditeta kod djece

Kako prijaviti invaliditet - odakle početi: morate znati proceduru za registraciju invaliditeta, koji dokumenti su potrebni za registraciju invaliditeta, koja je ITU komisija za registraciju invaliditeta

Slučajevi kada je radna sposobnost ograničena zbog pogoršanja bolesti ili ozbiljne ozljede prilično su česta pojava u radnoj praksi. Da bi zaštitio svoja prava i dobio socijalnu podršku, oštećeni radnik mora proći prilično složenu i dugotrajnu proceduru za prijavu invalidnosti.

(kliknite da otvorite)

Prvo morate pažljivo proučiti regulatorni okvir i odrediti proceduru za registraciju invaliditeta.

Drugo, morate jasno razumjeti koja su dokumenta potrebna za registraciju invaliditeta, gdje dobiti obrazac radnog učinka za registraciju invaliditeta i odlučiti o funkcijama i svrsi ITU komisije za registraciju invaliditeta.

I treće, ako je potrebno, razlikovati karakteristike registracije invaliditeta za penzionera (vezanog za krevet), registraciju invaliditeta za dijete, kako se registruje invalidnost vida i kako se postupak registracije invaliditeta u onkologiji razlikuje od drugih.

Sve ove točke detaljnije ćemo ispitati u našem članku.

ITU komisija za registraciju invaliditeta

Status invalida možete dobiti na osnovu Pravila utvrđenih Uredbom Vlade broj 95 iz februara 2006. godine. U stavu dva ovog pravilnika direktno se navodi da građanin mora prethodno da se podvrgne medicinskom i socijalnom pregledu (MSP) - komisiji MSP za registraciju invalidnosti. Bez odgovarajućeg zaključka ljekara specijalista, ne možete računati na pomoć države.

Stanovnici Moskve, sjećajući se posebnog federalnog statusa svog grada, često ne znaju kako podnijeti zahtjev za invalidnost u Moskvi. S obzirom da je dejstvo vladine uredbe Ruske Federacije jednako u svim konstitutivnim entitetima Ruske Federacije, treba napomenuti da se u glavnom gradu postupak registracije invalidnosti odvija u strogom skladu sa gore navedenim dokumentom, kao i u drugim regioni Rusije.

Osnova za kontaktiranje ljekara je pogoršanje zdravlja. Bolesna ili povrijeđena osoba treba posjetiti svog ljekara, koji će dati uput za specijaliste. Rezultate pregleda i pregleda će zabilježiti u posebnom izvještaju. Takav dokument ima pravo da sačini i ljekar koji prisustvuje i grupa ljekara koja je posmatrala pacijenta.

Posebna se pažnja poklanja stanju pacijenta. Utvrđuje se da li može živjeti bez vanjske pomoći ili će nastaviti raditi. U slučajevima sa djecom utvrđuje se njihova sposobnost učenja, samostalnog kretanja i kontrole vlastitog ponašanja.

Upute za pregled daju sljedeće državne agencije:

predstavnici organa socijalne zaštite;
filijale Penzijskog fonda (u mjestu prebivališta ozlijeđenog ili oboljelog građanina);
poliklinike (okružne ili gradske).

Ako ste zbog krivice doktora postali invalid, saznajte za koju kaznu doktor treba da snosi.

Karakteristike postupka

Zakonodavstvo predviđa kako samostalno obraćanje građana svim potrebnim organima, tako i preko zakonskih zastupnika koji imaju sva ovlaštenja da štite interese bolesne osobe.

Da biste uz pomoć takvog dobrovoljnog asistenta dobili status invalida, morate imati pri ruci odgovarajuću sudsku odluku. Njime se potvrđuje posebno stanje osobe sa invaliditetom i daje zastupniku pravo da dobije punomoć kod notara. možete pronaći u ovom članku.

Da biste shvatili kako registrirati invaliditet, prvo morate razjasniti sve nijanse postupka na klinici ili socijalnoj službi. Takve konsultacije će vam pomoći da izbjegnete dosadne greške.

Dokumenti se moraju dostaviti u roku od deset dana nakon podnošenja zahtjeva. Ovo se može uraditi i elektronskim putem. Ali dokument mora biti ovjeren kvalifikovanim potpisom. Nakon što ste riješili papirologiju, počinje neposredan proces registracije invalidnosti koji se sastoji od 3 faze:

Poziv za ITU. Može doći u papirnom ili elektronskom obliku.
Provođenje ITU i donošenje odluke. Od dana podnošenja prijave do ispita ne prođe više od 30 kalendarskih dana. Odluka se donosi odmah po završetku postupka. Objašnjenja medicinskih stručnjaka mogu se dati odmah nakon pregleda.
Dobijanje potvrde kojom se potvrđuje invalidnost određene grupe.

Karakteristike registracije za određene grupe građana

Kako se prijaviti za invalidnost za dijete

Da biste razjasnili kako registrirati invaliditet za dijete, također se prvo morate konsultovati sa biroom za socijalni pregled ili na klinici.

U većini slučajeva, registracija invaliditeta za dijete ne razlikuje se od pregleda odrasle osobe. Uz dokumente se dodatno prilaže pasoš usvojitelja, staratelja ili roditelja.

Još jedna važna nijansa je potreba da se prezentiraju karakteristike koje izdaje mjesto studiranja (ako dijete studira). Za djecu sa genetskim ili mentalnim oboljenjima potrebna je dozvola ljekara. Ovaj dokument će nastavnicima dati pravo da otkriju medicinsku povjerljivost u karakteristikama koje sastave.

Općenito, ne bi trebalo biti problema sa načinom registracije invaliditeta, jer je procedura odobrena zakonom sa svim detaljima za pacijente bilo koje dobi.

Kako se prijaviti za invalidninu za penzionera

Prije podnošenja zahtjeva za invalidninu, penzioner će morati da uradi sljedeće:

Posjeta medicinskoj ustanovi. Ljekar vrši pregled, nakon čega izdaje ljekarski nalaz, koji ukazuje na obavezan dodatni pregled.
ako lekar utvrdi da stepen bolesti podnosioca zahteva odgovara definiciji jedne od grupa invaliditeta, pacijentu će biti dat uput za lekarski pregled na BMS;
Na osnovu rezultata lekarskog pregleda u ITU, podnosiocu zahteva se izdaje uverenje – uverenje da mu je dodeljena grupa invaliditeta;
Sa potvrdom penzioner odlazi u kancelariju Fonda PIO na mestu registracije, gde dobija status invalida. Sa ovim statusom građanin ima pravo na beneficije i povećanje penzije.

Uzorak karakteristika performansi za registraciju invalidnosti

Osobe sa invaliditetom su jedan od najugroženijih segmenata stanovništva. S tim u vezi, država dodjeljuje invalidsku penziju.

Prije podnošenja zahtjeva za invalidsku penziju potrebno je prikupiti sva potrebna dokumenta:

sertifikat o položenom ITU-u;
pasoš;
SNILS kartica

Imajući pri ruci paket dokumenata, građanin se obraća filijali Penzijskog fonda u svojoj regiji i piše zahtjev za isplatu invalidske penzije.

Razmislimo koliko će penzije primati različite grupe invalida.

osobe sa invaliditetom prve grupe i osobe sa invaliditetom iz djetinjstva druge grupe - 8647,51 rublja mjesečno;
osobe sa invaliditetom druge grupe – 4323,74 rubalja mjesečno;
osobe sa invaliditetom treće grupe - 3675,2 rubalja mjesečno;
djeca s invaliditetom i djeca sa invaliditetom prve grupe - 10.376,86 rubalja mjesečno.

Pretplatite se na najnovije vijesti

Nažalost, ponekad se dešava da se beba rodi sa urođenim zdravstvenim problemima. U takvim situacijama potrebna je registracija invaliditeta za dijete. Ali čak i ako postoje uvjerljivi razlozi i jasna prava na nešto u Rusiji, ponekad je izuzetno teško formalizirati bilo koji pravni autoritet. Jer ima dosta birokratskih kašnjenja.

Postupak za utvrđivanje invalidnosti u djetinjstvu

Prvo je potrebno ljekarsko uvjerenje koje potvrđuje prisustvo ozbiljne bolesti. Ovu dijagnozu mora postaviti medicinski specijalista. Nakon čega se pedijatar na klinici u mjestu prebivališta upućuje na ljekarski pregled (). To može uraditi i specijalista koji je identifikovao bolest.

Ako iz nekog razloga pedijatar ili specijalista ne da takav uput, treba ga tražiti. Ako pedijatar ili drugi ljekar to odbije, možete se pismeno obratiti glavnom ljekaru (šefu) sa zahtjevom da se pedijatar ili drugi ljekar obaveže da izda takav uput. Sličan uput se može dobiti i od teritorijalnih organa socijalne zaštite.

Bitan! Detetu se može odobriti i invaliditet ako ima psihičkih smetnji. U tom slučaju, uputnicu za ljekarski pregled može izdati ambulanta za mentalno zdravlje ili psihijatar.

Prolaženje ITU

Nakon što dobijete traženi dokument, čak i ako nedostaje, trebate podnijeti zahtjev za polaganje ITU ispitnom birou. Adresa takve ustanove se može naći u klinici ili u službi socijalnog osiguranja.

Savjet! Čak i ako nema uputnice, možete samostalno pokrenuti postupak za provođenje medicinskog i socijalnog pregleda.

Tokom ove procedure, dobićete sveobuhvatan lekarski pregled. Dobićete spisak lekara koje treba izbegavati. Kao i testovi i dodatni pregledi koje je potrebno obaviti.

Najčešće, medicinska komisija uključuje sljedeće stručnjake:

oftalmolog (oftalmolog);
hirurg;
neuropatolog (neurolog);
otorinolaringolog (ENT);
endokrinolog;
ortoped.

Ako djeca osim glavne bolesti imaju i druge bolesti, mogu se poslati na dodatne konzultacije kod drugih visokospecijaliziranih ljekara (npr. kardiologa, imunologa, genetičara, gastroenterologa, alergologa itd.).

Pažnja! Osim liječničkog pregleda, djeca svakako treba da se podvrgnu općim pretragama, a po potrebi i drugim pretragama.

Trebate li informacije o ovom pitanju? i naši advokati će vas uskoro kontaktirati.

Sastavljanje zapisnika o inspekciji

Nakon što ste prošli liječnički pregled i primili zaključke sve liste specijalista i rezultate testova, trebate se obratiti pedijatru u vašem području.

Pedijatar mora sastaviti epikrizu:

sa kratkim opisom bebine ontogeneze od trenutka rođenja do trenutka liječenja,
navodeći sve bolesti koje je bolovao,
davanje podataka o obavljenim vakcinacijama.

Ako se djetetov invaliditet ne evidentira zbog općih terapijskih bolesti, već zbog nervnih, mentalnih poremećaja i intelektualnih teškoća, stručna mišljenja i laboratorijski rezultati ne dostavljaju se lokalnom pedijatru, već psihijatru iz psihijatrijskog dispanzera.

Utvrđivanje invaliditeta

Kada je akt koji sastavlja pedijatar ili psihijatar gotov, potpisuje ga glavni ljekar ambulante ili ambulante. Tek nakon toga će biti moguće podnijeti zahtjev ITU-u za utvrđivanje invaliditeta za dijete. A sa primljenim sveobuhvatnim rezultatima i potpisima glavnih doktora, bit ćete preusmjereni na ITU.

Sa paketom primljene medicinske dokumentacije, roditelji i njihovo dijete moraju se pojaviti na sastanku ITU-a na zakazani datum. Ukoliko se ne može samostalno kretati i zbog toga nije u mogućnosti doći na pregled, on će se obaviti kod kuće ili na bolničkom odjeljenju.

Da bi to učinio, jedan od roditelja treba da se obrati zdravstvenoj ustanovi u kojoj se dijete liječi radi odgovarajućeg uvjerenja. Na osnovu rezultata MSE-a dat će se konačan odgovor - da li je dijete invalidno ili ne.

Pored toga, oni su takođe obavezni da izdaju:

potvrdu utvrđenog obrasca koja potvrđuje činjenicu invaliditeta;
izvode iz izveštaja o lekarskom pregledu.

Takođe, ustanova MSE izrađuje individualni program lečenja i rehabilitacije deteta sa invaliditetom, kao i sve ostale neophodne sertifikate za invaliditet deteta. Od aprila 2018. godine IRP djece sa smetnjama u razvoju je prilagođen bez promjene socijalnog statusa djeteta i potrebe za ponovnim prijavama u institucije ITU

Ako je odgovor pozitivan, onda se morate vratiti u kliniku sa dobijenim stručnim mišljenjem, potvrdama i izvodima. Tamo beba treba da:

staviti na poseban račun;
propisati neophodan tretman;
dostaviti listu besplatnih lijekova i odgovarajućih recepata.

Pažnja! Nakon položenog prvog pregleda, potrebno je ne odlagati preostale procedure. Jer svi lekarski pregledi imaju rok važenja. Nakon čega ćete morati početi iznova.

Ponovljene procedure

Zakonodavstvo pretpostavlja da se osoba (bez obzira na godine) može izliječiti od postojeće hronične bolesti. Izuzetak su samo neke kategorije invalidnosti 1. grupe, gdje je osoba priznata kao doživotni invalid.

U drugim slučajevima, potrebna je godišnja ITU, čiji će rezultati biti:

invaliditet je potvrđen;
utvrđeno je poboljšanje zdravstvenog stanja, što je dovelo do ukidanja invaliditeta.

Ponovljeni postupak je potpuno isti kao i početni. Nakon toga se ažurira invalidnina. Potvrda invaliditeta se šalje i ambulanti radi daljeg primanja besplatnih lijekova.

Pažnja! U aprilu 2018. godine značajno je izmijenjena procedura za polaganje ITU-a. Posebno je pojednostavljena procedura za dobijanje trajne invalidnosti, uključujući i djecu. Sada se to može utvrditi tokom inicijalnog ljekarskog pregleda. Štaviše, čak i sprovedeno u odsustvu. Osim toga, proširena je lista bolesti za koje se invalidnost može odrediti na neodređeno vrijeme.

Socijalna pomoć za djecu sa invaliditetom

Nakon što su obavljene sve potrebne formalnosti, potrebno je da podatke o invalidnosti prenesete u Fond PIO, Fond socijalnog osiguranja i organe socijalnog osiguranja. Dijete sa invaliditetom ima pravo na penziju. Penzija djece sa invaliditetom u 2017. godini iznosila je 11.903,51 rublje.

Osobe sa invaliditetom iz djetinjstva plaćaju:

11.903,51 RUB - sa 1 kategorijom invaliditeta;
9.919,73 RUB - za kategoriju 2;
4.215,90 RUB - za kategoriju 3.

Isplata penzija utvrđena je čl. 18 Federalni zakon-166 od 15. decembra 2001. „O državnom penzijskom obezbjeđenju u Ruskoj Federaciji.” Indeksiraju se najmanje jednom godišnje (od 1. aprila).

Za djecu sa invaliditetom i osobe sa invaliditetom od djetinjstva, zakon predviđa i poseban set socijalnih usluga u naturi. Uključuje tri ključna područja i može se platiti fiksnom novčanom opcijom.

Bitan! Primalac skupa socijalnih usluga ili njegovi zakonski zastupnici mogu odbiti pružanje socijalnih usluga u naturi u cijelosti ili djelimično, primajući zauzvrat materijalnu naknadu kao dio EDV.

Proceduru za pružanje seta usluga možete promijeniti tek od 1. januara svake naredne godine, pod uslovom da se odgovarajuća prijava Fondu PIO popuni prije 1. oktobra ove godine.

Preuzmite za pregled i štampanje:

Dragi čitaoci!

Opisujemo tipične načine rješavanja pravnih pitanja, ali svaki slučaj je jedinstven i zahtijeva individualnu pravnu pomoć.

Kako biste brzo riješili svoj problem, preporučujemo da kontaktirate kvalifikovani pravnici naše stranice.

Poslednje promene

U 2018. godini proširena je lista bolesti za koje se može utvrditi trajna ili privremena invalidnost na duži period (od 5 godina). Konkretno, sljedeće bolesti mogu dovesti do trajnog invaliditeta:

hromozomske abnormalnosti (uključujući Downov sindrom),
ciroza jetre,
gluhosljepilo, gluvoća, sljepilo,
fenilketonurija.

Invalidnost se sada utvrđuje na 5 godina ne samo za djecu sa leukemijom i malignim neoplazmama, već i za druge bolesti, uključujući malformacije maksilofacijalne regije, skoliozu i autizam.

Na prvom liječničkom pregledu djece sa trombocitopenijom ili dijabetesom, invaliditet se dodjeljuje do 14. godine života djeteta.

Postoji lista bolesti za koje se MSE provodi u odsustvu:

bolesti koje dovode do visokog krvnog pritiska, uzrokujući komplikacije na centralnom nervnom sistemu;

Nažalost, ponekad teške bolesti, povrede i nezgode dovode do invaliditeta. Još je više žalosno što se to dešava našoj djeci. Za autsajdera, nema ništa tužnije od djeteta s invaliditetom. A za roditelje bolesne bebe, pored uobičajenih briga i nevolja, postoje i mnoge druge, specifične. Jedan od tih momenata je registracija invalidnosti.

Šta je invaliditet, šta on daje detetu i kako ga dobiti, čitajte dalje.

Uzroci invaliditeta kod djece

Koncept „invaliditeta“ podrazumijeva nemogućnost osobe da normalno živi u društvu, kako ga mi razumijemo, zbog

uporne povrede osnovnih tjelesnih funkcija. Glavni uzroci invaliditeta su:
kongenitalne anomalije (srčane mane, bolesti respiratornog sistema, mišićno-koštanog sistema i drugih vitalnih organa);
bolesti nervnog sistema (kao što je cerebralna paraliza), mentalni poremećaji;
teške povrede različitog porekla.

Koje beneficije invalidnost daje djetetu?

Jedan od razloga zašto je potrebno prijaviti invaliditet djeteta je penzija koju obezbjeđuje država. Ovo je novčana naknada koja je namijenjena za kupovinu potrebnih lijekova i raznih proizvoda za njegu bolesnog djeteta.

Osim penzije, dijete sa invaliditetom prima i druge naknade:

pravo na besplatno putovanje u javnom prevozu (osim taksija);
povlašteno putovanje u željezničkom, vazdušnom i riječnom saobraćaju;
besplatan spa tretman;
besplatno obezbjeđivanje neophodne medicinske opreme (pomagala za kretanje, protetski i ortopedski proizvodi, itd.);
besplatna kupovina lijekova na recept ljekara u slučaju ambulantnog liječenja.

Privilegije se daju ne samo samom detetu sa invaliditetom, već i njegovoj majci: to je beneficija prilikom plaćanja poreza na dohodak, kao i mogućnost rada po skraćenom radnom vremenu, dodatnog odsustva, pa čak i prevremenog odlaska u penziju. Ove beneficije zavise od toga koja je grupa invaliditeta detetu, što, pak, utvrđuje lekarska komisija. Postoje tri grupe invaliditeta za djecu, kao i za odrasle.

Grupa I – „najteža“ – dodjeljuje se djetetu koje nije u stanju da se brine o sebi (kretanju, hrani, oblačenju itd.), ne može u potpunosti komunicirati sa drugom djecom i treba mu stalni nadzor odraslih.
Grupa invaliditeta II podrazumijeva određena ograničenja u gore navedenim radnjama. Takođe, dete sa invaliditetom druge grupe nije sposobno da uči (a kasnije i da radi sa punim radnim vremenom) ili može da studira samo u posebnim ustanovama za decu sa specifičnim smetnjama u razvoju.
Grupu III dodjeljuje se djetetu koje se samostalno kreće, komunicira, uči, ali je slabo orijentirano u nepoznatim situacijama, sporo reaguje i periodično mu je potrebna kontrola i njega zbog posebnog zdravstvenog stanja.

Dokumenti za prijavu invaliditeta za dijete

U pravilu, vaš lokalni pedijatar pomaže vam da registrirate invaliditet vašeg djeteta. On mora izdati uputnicu za podvrgavanje ljekarskoj komisiji u vašoj lokalnoj klinici i za sve potrebne pretrage.

Sljedeća faza je medicinsko-sanitarni pregled (MSE). Da biste ga položili biće vam potrebni sljedeći dokumenti:

U određenom roku (obično to traje oko mjesec dana) dobićete potvrdu o prepoznavanju djeteta kao invalida i dodjeli mu grupe invaliditeta. Sa ovom potvrdom treba da se obratite uredu Penzijskog fonda u vašem mjestu prebivališta kako biste podnijeli zahtjev za invalidsku penziju.

U ambulanti (ili psihijatrijskom dispanzeru) u kojoj se dijete nalazi, ljekar odgovarajućeg profila izdaje uput za medicinsko-socijalni pregled (MSE).

Dijete sa oštećenjem sluha upućuje ORL (otolaringolog), dijete sa oštećenjem vida upućuje oftalmolog, dijete sa srčanom manom upućuje kardiolog, dijete sa neurološkim smetnjama u razvoju upućuje neurolog , a dijete sa urođenim genetskim poremećajem upućuje psihijatar, a ne genetičar. Zato što djeca s genetskim poremećajima u pravilu imaju blagu, umjerenu ili duboku mentalnu retardaciju, koju dijagnosticiraju samo psihijatri. Mentalna retardacija je ta koja ometa normalno funkcionisanje djeteta i zbog toga se dodjeljuje invaliditet.

Unaprijed provjerite sa svojim ljekarom rok u kojem morate posjetiti sve specijaliste i dostaviti mu njihove izvještaje.

Dobijte stručna mišljenja

Prilikom dobijanja uputnice za ljekarski pregled od specijaliste odgovarajućeg profila, obavezno pojasnite mišljenja kojih ljekara trebate dobiti i koje testove trebate poduzeti.

Djeca se po pravilu pregledaju:

otorinolaringolog (ENT);
oftalmolog (oftalmolog);
hirurg;
ortopedski hirurg;
neurolog;
endokrinolog

Napominjemo da kirurg i ortoped imaju različite specijalizacije: potonji se bavi liječenjem mišićno-koštanog sistema. Stoga nemojte misliti da je posjeta nekom od hirurga dovoljna.

Osim toga, potrebno je podvrgnuti se općim pretragama urina i krvi.

Ako, pored glavne bolesti, dijete ima i prateće bolesti, bit će potrebna dodatna mišljenja relevantnih specijalista - na primjer, kardiologa, urologa, logopeda, genetičara itd. Ovisno o bolesti, mogu biti potrebni i drugi pregledi - na primjer, EKG, audiogram, genetski test krvi.

Nakon što se prikupe sva mišljenja i testovi lekara, morate ih odneti svom lokalnom pedijatru, koji će napisati prekretnicu - kratku istoriju razvoja vašeg deteta od rođenja do danas, koja ukazuje na sve prethodne bolesti, dijagnoze i vakcinacije. .

Ako dijagnoza vašeg djeteta nije opšteg terapijskog profila (recimo, srčana bolest, bolest bubrega, bolest mišićno-koštanog sistema, slab vid ili sluh), već, na primjer, autizam, Down ili Williamsov sindrom, šizofrenija, onda uputite doktora zaključke psihijatru u lokalnom psiho-neurološkom dispanzeru (PND).

Tajming i prioritet

Zatim, ljekar (ili psihijatar) mora dostaviti svoj zaključak šefu ambulante (ili dječjeg odjela PND-a) na potpis. Možda će morati da potpisuje vaša dokumenta od jedne do tri nedelje: nadležni imaju dosta posla, a osim toga, vaša beba nije jedina čija dokumenta treba proučiti i potpisati.

Očekujte da može potrajati više od 1-2 mjeseca da vidite specijaliste. Na primjer, nema svaka okružna dječja klinika kardiologa, oftalmologa, neurologa ili ortopeda. Tada ćete morati uzeti uputnicu i otići u drugu kliniku.

Kada se telefonom zakažete kod specijaliste, nemojte slušati dežurnu sestru koja će vam reći: „Sljedeći pregled kod ortopeda je za mjesec dana“. Ne možete čekati mjesec dana - inače će rokovi biti propušteni! Samo je zamolite da navede dane i sate pregleda kod doktora i objasni da ga hitno morate vidjeti u sklopu provjere invaliditeta.

Ako vam ispred vrata svakog ureda kažu: "Ima red za zakazane termine!" Mirno pozovite medicinsku sestru i objasnite situaciju: „Prijavljujemo invalidnost za dijete. Potrebno nam je mišljenje specijaliste." U takvim slučajevima najčešće sarađuju ljekari, pa čak i ljudi koji sjede u redu za odlazak kod doktora. Prvo, ako ovo nije prvi put da prijavljujete invaliditet za dijete, a već imate roze potvrdu u rukama, pokažite je: dijete sa invaliditetom ima pravo posjetiti ljekara bez zakazanog pregleda i bez čekanja u redu. A za one koji se prvi put moraju prijaviti za invaliditet, vrijedi zapamtiti: ako čekate mjesec dana u redu da vidite svakog specijaliste, nećete prikupiti potrebne zaključke za šest mjeseci! Vaš zadatak je da brzo prikupite dokumente. U suprotnom, na primjer, može doći do zakašnjenja analize krvi i urina, i šta onda - početi ispočetka?! A za dijete su beskrajne posjete ljekarima zamorne.

Ne zaboravite svoje IPR certifikate

S obzirom da ste na pregledu kod svih specijalista potrebnih vašem djetetu, odmah zamolite doktora da u svom izvještaju napiše preporuke za liječenje i da dijete dobije dodatna sredstva rehabilitacije. Ova evidencija će vam pomoći da dobijete dodatne procedure ili beneficije u budućnosti. Na primjer, ortopedski hirurg može napisati da su ortopedske cipele i ulošci od vitalnog značaja za vaše dijete. ORL specijalista može izdati potvrdu za slušne aparate.

Obavezno ponesite sve ove sertifikate i stručna mišljenja sa sobom kada dođete u komisiju u ITU. Ukoliko budu dostupni, izvršit će se odgovarajući upisi u individualni rehabilitacijski program (IPR), na osnovu kojeg će organi socijalnog osiguranja besplatno izdavati ortopedske cipele ili slušne aparate.

Karakteristike iz škole

Ako je vaše dijete učenik, morate ljekaru (ili psihijatru), uz sve izvještaje specijalista, dostaviti opis iz škole. Može biti teško dobiti ga u školi, posebno ako je škola posebna (za mentalno retardiranu djecu). Prema zakonu o psihijatrijskoj tajnosti, škola nema pravo da izda uputnicu za dijete, samo zato što je majka tražila. Za to je potreban odgovarajući zahtjev. Stoga, kada dođete kod ljekara (ili psihijatra) koji upućuje dijete na ljekarski pregled, odmah, uz spisak specijalista koje treba posjetiti, zatražite da napišu odgovarajući zahtjev za dobijanje preporuke iz škole. U suprotnom ćete ići svom ljekaru 10 puta za svaku potvrdu!

I takođe imajte na umu da i razrednik ima dosta odgovornih poslova, metodičkog rada i papirologije, pa nemojte očekivati da će nastavnik sve ispustiti i napisati svedočanstvo za koji dan, pa čak i potpisati sa direktorom i stavite dva potrebna pečata na dokument (okrugli i kvadratni). Ovo će trajati najmanje nedelju dana.

Registracija za ITU komisiju

Da biste prošli ITU, morate se unaprijed prijaviti za komisiju. Da biste to učinili, morate lično doći u kancelariju ITU-a, nakon što ste ga prethodno pozvali i saznali dane i sate prijema.

Ako ovo nije prvi put da registrujete invaliditet za svoje dijete, prijavite se za ITU bez čekanja na kraj invaliditeta. Sljedeći ponovni pregled može se obaviti 1-2 mjeseca prije isteka prethodnog perioda.

Možete se prijaviti za proviziju kada počnete obilaziti sve ljekare specijaliste. Dok ih posjetite i prikupite svu potrebnu dokumentaciju, doći ćete na red.

Dokumenti za registraciju u ITU komisiji

Da biste se prijavili za komisiju u Zavodu za medicinsko i socijalno vještačenje (MSE), potrebno je da priložite sljedeća dokumenta:

popunjen obrazac broj 080/u-06 (odnosno zaključak glavnog ljekara dječije ambulante ili dječijeg odjeljenja akutne nege);
ambulantna kartica iz klinike;
referenca za dijete iz škole;
roze potvrdu prethodne komisije za utvrđivanje invalidnosti (ako se invalidnost ne evidentira prvi put);
pasoš djeteta sa registracijom;
za djecu mlađu od 14 godina - izvod iz matične knjige rođenih djeteta i uvjerenje o stalnom (obrazac 9) ili privremenom upisu;
pasoš jednog od roditelja ili staratelja djeteta koji ga prati u ITU;
zahtjev roditelja ili staratelja djeteta za dodjelu statusa djeteta sa invaliditetom (popunjava se direktno u kancelariji ITU).

Promjena datuma ITU

Ako iz valjanog razloga trebate promijeniti termin ITU-a, molimo vas da unaprijed kontaktirate biro sa takvim zahtjevom.

Ako je stanje djeteta takvo da ne hoda ili ne može biti odvedeno u ITU ured na komisiju, tada se medicinski i socijalni pregled može obaviti kod kuće. Morat ćete dobiti odgovarajući zaključak o polaganju ITU komisije kod kuće od klinike ili bolnice u kojoj se vaše dijete liječi.

Nemoj kasniti!

Kada idete u ITU komisiju, obavezno ponesite sa sobom obuću za promjenu za sebe i vaše dijete, kao i čistu pelenu za pregled.

Dodjite na komisiju na naznačeni datum i tačno u zakazano vreme. Nemoj kasniti! Ako pomiješate datum, vrijeme ili jednostavno zakasnite, možda nećete biti primljeni, pa ćete se morati prijaviti za proviziju i ponovo čekati svoj red. Red traje oko mjesec dana. Za to vrijeme rezultati testova, pa čak i mišljenja ljekara mogu postati zastarjeli. A ljekar koji piše zaključak uvijek kaže: što su noviji zaključci svih medicinskih specijalista, to bolje za ITU.

Rok za utvrđivanje invalidnosti

Naravno, nakon što sve ovo pročitate, učinit će vam se da je pred vama dug i težak put. Ali biće teško samo prvi put. Kada se ponovo registrujete za invaliditet, već ćete znati kako da se ponašate racionalnije i da savladate birokratske prepreke. Štaviše, ne mora svako dijete proći recertifikaciju invalidnosti svake godine. U nekim slučajevima, stanje djeteta prati ITU jednom u dvije godine, jer zdravstveno stanje može ostati stabilno, pogoršati se ili poboljšati. A ponekad, recimo, u slučaju urođenih genetskih bolesti (na primjer, Down ili Williamsov sindrom), dijete se promatra najviše 4 godine, nakon čega se invaliditet utvrđuje do 18. godine. Uredba Vlade Ruske Federacije br. 95 „O postupku i uslovima za priznavanje osobe invalidom“ sadrži spisak bolesti za koje je invaliditet utvrđen do 18. godine života djeteta ili doživotno.

Nažalost, djeca nisu imuna na vanjske uticaje, pa postoje slučajevi kada ih razne bolesti uzimaju u obzir i postoji potreba za prijavom invaliditeta.

Na teritoriji Ruske Federacije zakonodavni okvir za pitanje postupka i regulisanja invaliditeta za odrasle i djecu je isti.

Što se tiče redoslijeda registracije, u tom pogledu postoje male razlike. Pogledajmo sve detaljnije.

Ko spada u grupu djece sa smetnjama u razvoju? Zakonodavni okvir pitanja

Dječje smetnje su jasno regulisane zakonskim okvirom, koji predviđa procedure registracije, socijalne beneficije i prava na rehabilitaciju.

Konkretno, govorimo o takvima zakoni, Kako:

Vrijedi napomenuti da svako dijete koje ima bilo kakvu bolest (cerebralnu paralizu, autizam i druge) zbog koje ne može normalno živjeti, ograničeno je u kretanju i tako dalje ima pravo na invaliditet.

Postoji određena procedura za dobijanje invaliditeta.

Opšti postupak za registraciju statusa invalida djeteta

Velika slika registracija invalidnosti za dijete to izgleda ovako:

Prikupljanje potrebne dokumentacije

Dokumentacija potrebna za obavljanje ljekarskog pregleda jasno je regulisana od strane Ministarstva rada. To uključuje:

Što se tiče izvoda iz matične knjige rođenih ili pasoša, mora postojati kopija.

Za obavljanje pregleda stranci, pored ovih dokumenata, moraju predočiti i dokument koji potvrđuje njihov status na teritoriji Ruske Federacije (radi se o potvrdi o prisilnom migrantu, boravišnoj dozvoli, odobrenju privremenog boravka i tako dalje).

Komisija ITU nema pravo da traži dodatne dokumente od roditelja, jer je ova lista iscrpna i jasno je regulisana važećim zakonodavstvom.

Roditelji imaju pravo da dostave paket dokumenata i lično i elektronski. Prilikom slanja dokumenata putem e-maila potrebno je staviti elektronski pečat. Ali, kako praksa pokazuje, najbolja opcija je lični prijenos dokumenata (inače postoji mogućnost gubitka dokumenata).

Gdje kontaktirati

Po pravilu, inicijator upućivanja na komisiju je sam ljekar, ali ima slučajeva da roditelji sami odlučuju o ovom pitanju.

U slučaju da je bolest djeteta razlog za registraciju invaliditeta, prvo se morate obratiti lokalnom pedijatru koji je određen djetetu.

On je taj koji će moći savjetovati roditelje i djelovati kao inicijator. Međutim, ako je dijete prijavljeno u bilo kojem odjeljenju, prvo ih trebate kontaktirati u vezi s tim.

Na primjer, dijete je registrirano kod kirurga, pa ga je potrebno prvo kontaktirati. On će vam napisati upute i reći vam o daljnjim radnjama.

Vrijedi napomenuti da se invalidnost dodjeljuje samo u ekstremnim slučajevima kada je medicina nemoćna. Nažalost, u posljednje vrijeme roditelji pokušavaju da apliciraju za invaliditet čak i za lakše bolesti koje se mogu izliječiti u roku od mjesec dana. Ako se obratite komisiji sa takvom bolešću, invaliditet će vam odmah biti odbijen.

Značajke dizajna s raznim bolestima

Početak postupka registracije invalidnosti zavisi od prisustva određene bolesti (tačnije, različiti ljekari izdaju uput). Pogledajmo izbliza.

Bolesti mišićno-koštanog sistema

Ako postoji oboljenje mišićno-koštanog sistema, izdavanje uputnice pada na liječnika koji je prisutan, koji određuje redoslijed daljnjih radnji.

U većini slučajeva invalidnost se može odrediti na period od 1 godine uz daljnju potvrdu.

Sa sindromom Shereshevsky-Turner

Danas postoji mnogo kontroverzi oko invaliditeta sa ovom bolešću. U većini slučajeva, kada se djetetu s takvom bolešću dodijeli status invalida, on se uklanja nakon godinu dana.

Međutim, invalidnost se može utvrditi samo ako:

dijete ima problema s razvojem unutrašnjih organa;
postoje ozbiljni poremećaji endokrinog sistema;
postoji neuspjeh u mentalnom razvoju.

Ako gore navedeni uslovi nisu ispunjeni, invaliditet će biti odbijen.

Po viziji

Ako imate problema sa vidom, kada pokušavate da podnesete zahtev za invaliditet, prvo što treba da uradite je da se obratite oftalmologu koji je direktno uključen u lečenje.

Bolesti iz ove grupe po pravilu dovode do doživotne invalidnosti.

autizam

U većini slučajeva, psiholog preporučuje dodjeljivanje invaliditeta. Ni u kom slučaju to ne znači da dijete sada nije kao svi ostali. Mnogi stručnjaci iz ove oblasti preporučuju provođenje MSEC-a samo s jednim ciljem - značajno smanjenje troškova rehabilitacije, mogućnost besplatnog liječenja u najboljim klinikama Ruske Federacije, što podrazumijeva brzo poboljšanje zdravlja djeteta.

U slučaju autizma invalidnost se određuje na godinu dana, a po potrebi se produžava.

astma

Invalidnost je u ovom slučaju moguća samo kod kronične bolesti, koja podrazumijeva stalne napade gušenja. Unatoč činjenici da je s takvom bolešću vjerojatnost da ćete postati invalidi prilično mala, to je još uvijek moguće.

Međutim, morate biti spremni na činjenicu da svake godine morate uložiti sve napore da dokažete prisustvo ove bolesti.

ZPR

Ukoliko imate ovu bolest, obratite se svom liječećem psihoterapeutu radi konsultacije.

Ukoliko je moguće dobiti invaliditet, on će odrediti naredne korake za roditelje djeteta. Ali, kako praksa pokazuje, vjerovatnoća dobijanja statusa invalida je mala.

cerebralna paraliza

Ako imate cerebralnu paralizu, prvo se morate obratiti svom ljekaru neurologu za uputnicu, a potom i lokalnom pedijatru.

U ovom slučaju invalidnost se izdaje na period od 1 godine, a zatim je potrebna ponovna knjiženje.

Karakteristike dizajna u različitim regijama

U svim regijama naše zemlje, procedura registracije invaliditeta za dijete je ista. U ovome postoji mala nijansa.

Činjenica je da ako je dijete koje se upućuje na MSEC učenik škole ili vrtića, potrebna je uputnica ove institucije. Ako su se roditelji preselili u drugi grad, moraju lično ili putem zahtjeva zatražiti da im se pošalje preporuka. U suprotnom, komisija može jednostavno ne primiti dijete i postupak će biti zakazan za narednu godinu.

Ako se karakteristike traže u formi zahtjeva, podnosi ga direktno ljekar koji prisustvuje.

Procedura za registraciju invaliditeta za dijete prikazana je u sljedećem videu: